Coronene | |
Koronén szerkezet |
|
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | Coronene |
Szinonimák |
[6] cirkulén, X1001757-9, szuperbenzol |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,005,348 |
N o EC | 205-881-7 |
PubChem | |
Mosolyok |
c1cc2ccc3ccc4ccc5ccc6ccc1c7c2c3c4c5c67 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C24H12 / c1-2-14- 5-6-16-9-11-18-12- 10-17-8-7-15-4-3-13 (1) 19- 20 (14) 22 (16) 24 (18) 23 (17) 21 (15) 19 / h1-12H |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula | C 24 H 12 |
Moláris tömeg | 300,3521 ± 0,02 g / mol C 95,97%, H 4,03%, |
Mágneses érzékenység | 243 × 10 -6 cm 3 · mol -1 |
Fizikai tulajdonságok | |
T ° fúzió | 438 ° C |
T ° forráspontú | 525 ° C |
Óvintézkedések | |
67/548 / EGK irányelv | |
Xn Szimbólumok : Xn : Ártalmas R mondatok : R20 / 21/22 : Belélegezve, bőrrel érintkezve és lenyelve ártalmas. S-mondatok : S36 / 37 : Viseljen megfelelő védőruházatot és kesztyűt. R mondatok : 20/21/22, S mondatok : 36/37, |
|
IARC osztályozás | |
3. csoport: Emberre nézve rákkeltő hatása nem osztályozható | |
Egység SI és STP hiányában. | |
A koronén , más néven szuperbenzén , policiklusos aromás szénhidrogén , amelynek képlete C 24 H 12hét olvadt benzolgyűrűből áll. Benzolban , toluolban és diklór-metánban oldódó sárga szilárd anyagként jelenik meg . A koronénoldatok ultraibolya által kiváltott kék fluoreszcenciát mutatnak . Kibocsátási spektruma nem gerjesztési spektrumából származik: sávjai és intenzitása az oldószertől függ.
A koronén természetes módon szerves zárványként van jelen az üledékes kőzetben képződő karpatitban , amely az ősi hidrotermális szellőzőkből származhat . Ez a termék vízgőzpirolízis során a kőolaj-finomítás , az a folyamat, amelynek segítségével dimerizálódnak a PAH alkotják tizenöt benzolgyűrűkből köznyelvben nevezik dicoronylene .