Hemagglutinin

A hemagglutinin (HA) egy glikoprotein antigén felületén jelen lévő a vírus a influenza , és felelős a kötődését a virális részecske egy receptor a sejt cél. A hemagglutinin elnevezés a fehérje azon képességéből származik, hogy hematikus eritrocitákat halmozzon össze (Nelson 2005).

A hemagglutinin kifejezést használják egy másik glikoprotein számára, amely agresszálja az eritrocitákat mannozilcsoportokon keresztül (ez egy lektin ), a concanavalin A-t , amely a megfelelőbb kifejezés (rövidítés: ConA).

Altípusok

18 különböző típusú HA antigén létezik. Ezeket az altípusokat H1-től H18-ig számozzuk. A H16-ot 2005-ben fedezték fel a Svédországból és Norvégiából származó fekete fejű sirályokból izolált A típusú influenza vírusokon (Fouchier, 2005). A H17-et és H18-ot 2012-ben és 2013-ban fedezték fel Közép-Amerikából származó denevéreken .

Az első három H1, H2 és H3 hemagglutinin az emberi influenza patogén vírustörzsén található .

Funkciók és hatásmechanizmusok

A HA-nak két fő funkciója van:

• a gerinces célsejtek felismerése, amelyet ezen sejtek sziálsavat (a tüdőhám sejtjeit) tartalmazó receptoraihoz való kötéssel hajtanak végre ;
• a gazdaszervezet és a vírus endoszomális membránjainak fúziója (White 1997), HA-molekulák toborzásával a gazdaszervezet fúziós helyén, ahol ezen molekulák egy része konformációs változásokon megy keresztül, ami destabilizálja a gazda lipid kettős rétegét, ami fúziós kötés kialakulásához vezet a két lipid kettős réteget egyesítő köztes.

Amint a fúzió megtörtént, az ízületi sejtmembrán megfeszül, a vírushéj közvetlenül a gazda citoplazmájára nyílik , és a vírusgenetikai anyagot a gazdasejtbe injektálják, ahol képes lesz szaporodni.

Szerkezet

A HA egy homotrimer membrán integrál glikoprotein . Henger alakú , körülbelül 135 Å hosszú. A HA-t alkotó három azonos monomer egy központi alfa-spirális spirálba van csoportosítva  ; három gömb alakú fej tartalmazza a megcélzott sziálsavkötő helyeket .

A HA monomereket először prekurzorokként szintetizálják, majd glikozilálják és két kisebb polipeptidre vágják : a HA1 és HA2 alegységekre. A három HA monomer mindegyike egy hosszú spirális láncból áll, amelyet a HA2 rögzít a membránhoz, és amelyet egy nagy HA1 gömb képez.

Hivatkozások

• Strasbourgi Egyetem
• (en) Fouchier RAM, Munster V., Wallensten A. és mtsai. , 2005. A fekete fejű sirályokból nyert új influenza A vírus hemagglutinin altípusának (H16) jellemzése. Megjelent a J. Virology. repülési. 79, n o  5, p.  2814-22 .
• (in) Nelson DL és Cox MM , 2005 Lehninger Principles of Biochemistry , 4 -én  kiadás, WH Freeman, New York, NY, Egyesült Államok
• (en) Weis WI, Brünger AT, Skehel JJ et al. , 1990. Az influenza vírus hemagglutininjének finomítása szimulált hőkezeléssel . Megjelent a J. Molecular Biology vol. 212. o.  737-761 .
• (en) White JM, Hoffman LR, Arevalo JH et al. , 1997. Az influenza vírus kötődése és bejutása a gazdasejtekbe. A hemagglutinin sarkalatos szerepei . Megjelent a vírusok strukturális biológiájában , Chiu W., Burnett RM és Garcea RL, szerkesztők. Oxford University Press, NY, USA p.  80-104 .

Lásd is

Kapcsolódó cikkek

• Neuraminidáz
• Sziálsav

Hivatkozások

1. Tong S, Li Y, Rivailler P, Conrardy C, Castillo DA, Chen LM, Recuenco S, Ellison JA, Davis CT, York IA, Turmelle AS, Moran D, Rogers S, Shi M, Tao Y, Weil MR, Tang K, Rowe LA, Sammons S, Xu X, Frace M, Lindblade KA, Cox NJ, Anderson LJ, Rupprecht CE, Donis RO, „  A denevérekből származó A influenza A vírus különálló vonala  ”, Proceedings of the National Academy of Sciences of the Amerikai Egyesült Államok , vol.  109, n o  11,2012. március, P.  4269–74 ( PMID  22371588 , PMCID  3306675 , DOI  10.1073 / pnas.1116200109 , Bibcode  2012PNAS..109.4269T )
2. Tong S, Zhu X, Li Y, Shi M, Zhang J, Bourgeois M, Yang H, Chen X, Recuenco S, Gomez J, Chen LM, Johnson A, Tao Y, Dreyfus C, Yu W, McBride R, Carney PJ, Gilbert AT, Chang J, Guo Z, Davis CT, Paulson JC, Stevens J, Rupprecht CE, Holmes EC, Wilson IA, Donis RO, „Az  új világ denevérjei különböző influenza A vírusokat hordoznak  ”, PLoS Pathogens , vol.  9, n o  10,2013. október 10, e1003657 ( PMID  24130481 , PMCID  3794996 , DOI  10.1371 / journal.ppat.1003657 )