Szelektív szerotonin újrafelvétel gátló

A szerotonin újrafelvétel szelektív inhibitorai ( SSRI  ; angolul SSRI ) a pszichotrop , antidepresszánsok gyógyszercsoportjai . Dolgoznak az agyban , többek között azáltal, hogy növeli a szint egy neurotranszmitter az úgynevezett szerotonin (5-hidroxi-vagy 5-HT). Úgy működnek, hogy gátolják a szerotonin újrafelvételét a szinapszisban .

SSRI-t gyakran írnak fel, a fő indikációjuk mellett, a depresszió mellett , szorongás és rögeszmés-kényszeres rendellenességek esetén, valamint refrakter neuropátiás fájdalmak esetén (duloxetin), csökkentve az érzelmi terhelést, növelve a hangot (emlékeztető hatás) és potenciálisan veszélyes anyagokat létrehozva. dezinhibíció (mániás fordulat, iatrogén bipolaritás a cinguláris gyrusban ). Negatívan hatnak a libidóra is (a nemi vágy csökkenése vagy hiánya); ez a mellékhatás komoly tanulmányok hiányában lehetővé teszi az idő előtti magömlésben szenvedő férfiak orgazmusának késleltetését, becsült 60% -os sikerrel.

Számos országban ezek a legtöbbet felírt antidepresszánsok.

Jelzések

Az SSRI-k fő indikációja a pszichoterápiával kombinált depresszió kezelése . SSRI-t gyakran írnak fel szorongásos rendellenességek (például szociális fóbia és pánikbetegségek ), rögeszmés-kényszeres rendellenesség és poszttraumás stressz esetén . A gyengébb eredmények ellenére deperszonalizációs rendellenességek kezelésére is használják őket. A legtöbb klinikai vizsgálat negatív eredményeket hozott az SSRI típusú antidepresszánsok anorexia nervosa kezelésében történő alkalmazásával kapcsolatban .

SSRI lista

Az ebbe az osztályba tartozó gyógyszerek különböző molekulákat tartalmaznak. Nemzetközileg elismert névvel rendelkeznek: a nemzetközi nem saját névvel . A generikusok gyakran veszik a DCI-t. A zárójelben szereplő kereskedelmi nevek Franciaországban találhatók, országtól függően sok más név is szerepel.

Közeli ügynökök

Vannak nem szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók:

Más típusú antidepresszánsok

Az SSRI-k nem az egyetlen antidepresszáns-család létezik. Mások szerotonin antagonisták

5-HTP-kiegészítők SSRI-k helyett

Az SSRI - k felírásának ellentmondásos alternatívája az 5-HTP- pótlás , amelynek más a hatásmechanizmusa: a szerotonin újrafelvételének megszakítása helyett az 5-HTP, amely a szerotonin előfutára, lehetővé teszi a koncentráció növelését, míg a szerotonin hozzáadása közvetlenül - a az elvégzett vizsgálatokhoz - haszontalan, sőt veszélyes lenne a szerotonin szindróma megjelenésének kockázata miatt.

Hatásmechanizmusok

Megnövekedett szerotonin a szinaptikus hasadékban

Az agyban az információk átjutnak az egyik idegsejtből a másikba a szinapszison keresztül , egy tér között két idegsejt között, ahol az információt küldő idegsejt felszabadítja a neurotranszmittereket . Ezeket a neurotranszmittereket aztán az információ befogadó neuronjának receptorai fogják el. A receptorneuron aktiválódik, és egy akciós potenciálnak köszönhetően egy másik szinapszissá terjeszti a beavatkozást . Az aktiválást minden szinapszishoz ugyanaz a folyamat továbbítja. Ebben a folyamatban a felszabadult neurotranszmitterek körülbelül 10% -a funkcionálisan elveszik a küldő neuron általi újrafelvétel révén, ezért a posztszinaptikus neuron kibocsátja, de nem fogadja őket.

Az SSRI-k különböző fokú aktivitást mutatnak más monoaminerg transzportereknél. A tiszta SSRI-k csak gyenge affinitással rendelkeznek a noradrenalin és a dopamin transzporterek iránt .

A depresszió egyik mechanizmusa szerotoninhiányhoz kapcsolódik. Az SSRI-k a szerotonin preszinaptikus neuron általi újrafelvételének megakadályozásával működnek . Valójában ez a neurotranszmitter hosszabb ideig marad a szinaptikus térben, növelve annak valószínűségét, hogy a receptor neuron felismeri, és ezáltal fokozza ennek a neuronnak a stimulációját.

Az SSRI-ket szelektívnek írják le, mert csak speciális szerotonin-újrafelvételi szivattyúkra hatnak, szemben más antidepresszánsokkal, amelyek más neurotranszmitterekre is hatnak.

Újszülött állatok kutatása

A depresszió állatmodelljei úgy hozhatók létre, hogy a klomipramint (triciklusos antidepresszáns) adják újszülött állatoknak 8 és 21 napos kor között. 1997-ben Lundbeck megállapította, hogy az SSRI LU-10-134-C kezelés, amely csak két atomban különbözik a citalopram termékétől, hasonló eredményeket adhat, mint a klomipramin. A citalopram (SSRI) és az escitalopram újszülött általi kitettsége tartósan megváltoztatja az agy szerotonerg transzmisszióját, ami viselkedési változásokat eredményez. Ezeket a felnőtt állatokban előforduló újszülött antidepresszánsoknak való kitettségéből adódó viselkedési rendellenességeket antidepresszáns kezelés fordítja meg.

A tudósok a normál és a szerotonin-transzporter hiányában szenvedő egerek fluoxetinnel történő kezelésével kimutatták, hogy a felnőttek normális érzelmi reakciói, például a rövid lappangás a lábdöbbenés elkerülése érdekében, valamint az új környezetek felfedezésének hajlandósága a szerotonin transzporterek feloldásának folyamatától függ. De amikor a fiatal egereket SNRI-dezimipraminnal kezelték, normális felnőttként fejlődtek ki, ami arra utal, hogy a szerotonin és a noradrenalin különböző hatással volt az agy fejlődésére.

Hosszútávú hatások

Néhány mellékhatás a kezelés abbahagyása után korlátlan ideig tarthat, néha kisebb mértékben; egyetlen szilárd humán vizsgálat sem értékelte ennek a szindrómának a előfordulását, amelyet az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) 2019 júniusában felismert, azzal a kéréssel, hogy az érintett laboratóriumok figyelmeztető jelzést adjanak a betegek számára.

Fluoxetinnel végzett kezelés azt mutatta, hogy patkányokban abbahagyta a szerotonin 5HT1A receptor deszenzitizálódását. Ezek a hosszú távú változások az 5HT receptorokban, hasonlóan más bonyolultabbakhoz, a különböző gének expressziójának változásaiból származhatnak.

Ezen génexpresszió-változások némelyike ​​a kromatin átalakítás által okozott DNS- módosítás eredménye, pontosabban a MeCP2 és MBD1 fehérjék expressziójának növekedését követő DNS-metilációval végzett hiszton-módosítás epigenetikus jelensége . Ugyanezeket a mechanizmusokat az elektrokonvulzív terápiák hatásmódjában is figyelembe lehet venni.

Az SSRI utáni szexuális diszfunkciót az SSRI- k szedése után megfigyelt epigenetikai változások okozhatják. Ez a szexuális diszfunkció a végtelenségig fennmaradhat egyes személyeknél. Állatokban a fiatal patkányoknak adott SSRI-k tartós merevedési zavart okozhatnak, felnőtt patkányokban azonban nem.

Mivel ezek a változások nagyon összetettek, és állandó változásokat idézhetnek elő a kromatin szerkezetében, felmerült, hogy az SSRI-k tartósan megváltoztathatják az agyban a génexpressziót, ami az agy különböző rendellenességeihez vezethet.neurotranszmitter szintje és endokrin zavarokhoz vezethet . További kutatás nélkül azonban e jelenségek kiváltó okai ismeretlenek maradnak.

SSRI-k áttekintése a depresszióban

Megvitatják az SSRI-k hatékonyságát az enyhe vagy közepesen súlyos depresszió kezelésében. A klinikai vizsgálatok két metaanalíziséből kiderül, hogy enyhe vagy mérsékelt depresszió esetén, amely a depresszió eseteinek túlnyomó többségének felel meg, az SSRI-k hatása csekély vagy egyáltalán nem befolyásolja a placebót. Súlyos depresszió esetén azonban az SSRI-k klinikailag jelentősek. A második generációs antidepresszánsok hatékonysága hasonló.

Egy széles körben ismertetett metaanalízis elemezte az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) forgalomba hozatal előtti engedélyének (MA) rendelkezésére bocsátott 35 klinikai vizsgálatot négy újabb antidepresszáns (köztük az SSRI-k paroxetin és fluoxetin, valamint a nem SSRI-k nefazodon és l 'IRSNa venlafaxin) tekintetében. . A szerzők arra a következtetésre jutottak, hogy bár az SSRI-k placebóval szembeni jobb hatékonysága szignifikáns volt, a klinikailag szignifikáns hatás elérése érdekében nem haladta meg a NICE kritériumait . Különösen azt tapasztalták, hogy a hatás nagysága ( angolul  : effect size ) nagyon kicsi volt a mérsékelt depresszió esetében, de nőtt, amikor a depresszió súlyos volt. Egyes kutatók megvitatták ennek a tanulmánynak a statisztikai elemzését, arra utalva, hogy az alulbecsülte az antidepresszánsok hatásméretét , de még akkor is, amikor újraértékelték az adatokat, azt tapasztalták, hogy a hatásosság még mindig a klinikailag szignifikáns különbség NICE küszöbértéke alatt van, még akkor is, ha az összes eredményt kombináljuk a venlafaxin és a paroxetin külön-külön túllépte ezt a küszöbértéket). Ugyanerre a következtetésre jut egy 2010-es áttekintés is.

Mellékhatások

A nemkívánatos hatások beszerzése

A mellékhatások többsége egy alkalmazkodási szakasz után eltűnik, a szexuális problémák kivételével. Ezért gyakran az IRS-t fokozatosan hozzák létre.

Az antidepresszánsokkal társított abbahagyási szindróma

Az SSRI-kezelés abbahagyása vagy éles csökkentése az antidepresszánsokhoz társuló abbahagyási szindrómát okozhat.

Megjegyzések és hivatkozások

  1. (in) F. Artigas, D. Nutt, R. Shelton, "  Az antidepresszánsok hatásmechanizmusa  " , Psychopharmacology Bulletin , Vol.  36, pp. 2,2002, P.  123-132 ( online olvasás , konzultáció 2021. január 9 - én ).
  2. (in) Wand BM Parkitny L O'Connell NE, Luomajoki H, JH McAuley, Thacker M, GL Moseley. „Kortikális változások a krónikus derékfájásban: A technika jelenlegi állása és következményei a klinikai gyakorlatban” Man Ther . 2011; 16 (1): 15-20. PMID 20655796 DOI : 10.1016 / j.math.2010.06.008
  3. (in) HS Preskorn , R Ross , CY Stanga , Sheldon H. Preskorn (szerkesztő), Hohn P. Feighner (szerkesztő), Christina Y. Stanga (kiadó) és Ruth Ross (szerkesztő), Antidepresszánsok: múlt, jelen és jövő , Berlin, Springer,2004, 615  p. ( ISBN  978-3-540-43054-4 , olvasható online ) , „Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók” , p.  241–62
  4. (in) Nick Medford , "  A deperszonalizációs rendellenesség megértése és kezelése  " , Advances in Psychiatric Treatment (2005) (hozzáférés: 2011. november 11. )
  5. Flament MF, Bissada H, Spettigue W, „  Az evészavarok bizonyítékokon alapuló farmakoterápiája  ”, The International Journal of Neuropsychopharmacology / Official Scientific Journal of the Collegium Internationale Neuropsychopharmacologicum (CINP) , vol.  15, n o  22012. március, P.  189–207 ( PMID  21414249 , DOI  10.1017 / S1461145711000381 )
  6. (in) Hinz M, Stein A, Uncini T. "5-HTP hatékonyság és ellenjavallatok" Neuropsychiatr Dis Treat. 2012; 8: 323-8. PMID 22888252 DOI : 10.2147 / NDT.S33259
  7. (in) Alan Frazer, "  aminprekurzorok és depresszió  " , Archives of General Psychiatry , vol.  32, n o  1,1 st január 1975, P.  22–30 ( ISSN  0003-990X , DOI  10.1001 / archpsyc.1975.01760190024002 , online olvasás , hozzáférés 2020. szeptember 29. ).
  8. "  A szerotonin visszavétel gátlók (szerotoninújrafeivétei-inhibitorok)  " , a pharmacomedicale.org (elérhető január 9, 2021 )
  9. (in) Vogel G, D Neill, Hagler millió Kors D, "  Egy új állatkísérletes modelljében az endogén depresszió: összefoglaló e megállapítások  " , Neurosci Biobehav Rev , Vol.  14, n o  1,1990, P.  85–91 ( PMID  2183099 , online olvasás )
  10. (in) Velazquez-Moctezuma J, Aguilar-Garcia A, Ruiz Diaz-O, "  Klomipraminnal, szkopolaminnal és idazoxánnal végzett újszülöttek kezelésének viselkedési hatásai hím patkányokban  " , Pharmacol Biochem Behav , vol.  46, n o  1,1993. szeptember, P.  215–7 ( PMID  7902983 , online olvasás )
  11. (in) Hansen HH, Sanchez C, E Meier: "  A szelektív szerotonin újrafelvétel-gátló Lu 10-134-C újszülöttkori beadása növeli a felnőtt patkányok kényszerű úszás okozta mozdulatlanságát: a depresszió feltételezett állatmodellje?  » , J. Pharmacol Exp Ther , vol.  283, n o  3,1997 december, P.  1333–41 ( PMID  9400008 , online olvasás )
  12. (in) Popa D, Lena C. Alexander C. Adrien J "  A szerotoninfelvétel csökkenésével előállt tartós depressziós szindróma a posztnatális fejlődés során: alvásból, stresszből és viselkedésből származó bizonyítékok  " , J Neurosci , vol.  14, n o  22008, P.  3546–3554 ( PMID  18385313 , online olvasás )
  13. (in) Maciag D Simpson KL Coppinger D. et al. , „Az  újszülött antidepresszáns expozíciója tartósan befolyásolja a viselkedést és a szerotonin áramköröket  ” , Neuropsychopharmacology , vol.  31, n o  1,2006. január, P.  47–57 ( PMID  16012532 , DOI  10.1038 / sj.npp.1300823 )
  14. (a) Maciag D, L Williams, D Coppinger Paul AI, "  Magzati expozíció citalopram Gyárt tartós cseréjét viselkedést felnőtt qui megfordítható imipramin kezelés  " , Eur J Pharmacol , Vol.  532, n o  3,2006. február, P.  265–9 ( PMID  16483567 , DOI  10.1016 / j.ejphar.2005.12.081 )
  15. (in) Neuroscience: Prozac kezelése újszülött egerek Növeli Szorongás - Holden 306 (5697): 792 - Science
  16. (in) Az 5-HT transzporter korai életkorú blokádja megváltoztatja a felnőtt egerek érzelmi viselkedését - Ansorge et al. 306 (5697): 879 - Science
  17. (in) A szerotonin-norepinefrin szállításának gátlása, de nem késleltetett fejlődés során, az érzelmi magatartás állandó zavarait eredményezi egerekben - Ansorge et al. 28. cikk (1) bekezdés:…
  18. (in) EMA farmakovigilancia kockázatértékelési bizottság (PRAC), "  PRAC ajánlások, amelyeket jelez  "
  19. (en) Raap DK, Garcia F, Muma NA, Wolf WA, Battaglia G, van de Kar LD, "  A hipotalamusz-5 receptorok tartós deszenzitizálása Hydroxytryptamine1A A fluoxetin abbahagyása után: gátolták a 8-hidroxi-2- (dipropilamino) neuroendokrin reakcióit ) Tetralin a Gi / o / z fehérjék változásának hiányában  ” , J Pharmacol Exp Ther , vol.  288, n o  21999. február, P.  561–7 ( PMID  9918559 , online olvasás )
  20. (en) Faure C, MNIE Filali-O, N Haddjeri, "  Hosszú távú adaptív csere által kiváltott szerotonerg antidepresszáns gyógyszereket  " , Expert Rev Neurother , vol.  6, n o  22006. február, P.  235–45 ( PMID  16466303 , DOI  10.1586 / 14737175.6.2.235 , online olvasás )
  21. (in) Palotás millió Palotás A Puskás LG et al. , „  A patkány kéreg génexpressziós profiljának elemzése az imipraminnal és a citaloprammal végzett kezelést követően  ” , Int J Neuropsychopharmacol , vol.  7, n o  4,2004. december, P.  401–13 ( PMID  15315716 , DOI  10.1017 / S1461145704004493 , online olvasás )
  22. (en) J Palotás Kálmán A, Juhasz et al. , "  A venlafaxin hatása a gén expressziós profiljára súlyos depresszióval rendelkező idős limfocitákban - antidepresszánsok evolúciója és a" neuro-immun "rendszer szerepe  " , Neurochem Res , vol.  30, n o  11,2005. november, P.  1429–38 ( PMID  16341940 , DOI  10.1007 / s11064-005-8513-9 )
  23. (a) Yamada M, Yamada M, Higuchi T, "  Antidepresszáns-csere kiváltott génexpressziós: remodelling neurális áramkörök egy új hipotézis gyógyszer hatékonyságát  " , Prog. Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry , vol.  29, n o  6,2005. július, P.  999–1009 ( PMID  15975701 , DOI  10.1016 / j.pnpbp.2005.03.022 , online olvasás )
  24. (en) Boehm C Newrzella D, Herberger S, Schramm N, Eisenhardt G, Schenk V, Sonntag-Buck V Sorgenfrei O, "  Az antidepresszáns kezelés hatása gén expressziós profil egér agyban: sejttípus-specifikus transzkripciós profil lézerrel mikrodisszekció és mikroarray elemzés  ” , J Neurochem , vol.  97, n o  1. kiegészítés,2006, P.  44–9 ( PMID  16635249 , DOI  10.1111 / j.1471-4159.2006.03750.x )
  25. (in) Hyman SE, "  Még kromatin kapja a blues  " , Nat Neurosci , vol.  9, n o  4,2006. április, P.  465–6 ( PMID  16568101 , DOI  10.1038 / nn0406-465 )
  26. (a) Newton SS Duman RS, "  Kromatin átalakítás: egy új mechanizmust a pszichotróp gyógyszerek Action  " , Mol Pharmacol , Vol.  70, n o  22006. augusztus, P.  440–3 ( PMID  16728645 , DOI  10.1124 / mol.106.027078 , online olvasás )
  27. (en) Tsankova SL, Berton O, Renthal W, Kumar A, Neve RL, Nestler EJ, "  Tartós hippokampális Kromatinreguláció egy egérmodelljében a depresszió és antidepresszáns akciók  " , Nat Neurosci , vol.  9, n o  4,2006. április, P.  519–25 ( PMID  16501568 , DOI  10.1038 / nn1659 )
  28. (en) Cassel S, D Carouge, Gensburger C et al. , „A  fluoxetin és a kokain a MeCP2 és az MBD1 epigenetikus faktorokat indukálja felnőtt patkány agyban  ” , Mol Pharmacol , vol.  70, n o  22006. augusztus, P.  487–92 ( PMID  16670375 , DOI  10.1124 / mol.106.022301 , online olvasás )
  29. (en) Altar CA, Laeng P Jurata LW et al. , „Az  elektrokonvulzív rohamok szabályozzák a különféle neurotróf jelátviteli utak génexpresszióját  ” , J Neurosci , vol.  24, n o  11,2004. március, P.  2667–77 ( PMID  15028759 , DOI  10.1523 / JNEUROSCI.5377-03.2004 , online olvasás )
  30. (a) Tsankova SL, Kumar A., Nestler EJ, "  Histone módosításokból gén promoter régiók patkány hippocampusban utáni akut és krónikus elektrokonvulzív rohamok  " , J. Neurosci , vol.  24, n o  24,2004. június, P.  5603–10 ( PMID  15201333 , DOI  10.1523 / JNEUROSCI.0589-04.2004 , online olvasás )
  31. (in) Areeg Bala , Hoang Minh Thu Nguyen és Wayne JG Hellstrom , "  SSRI utáni szexuális diszfunkció: irodalmi áttekintés  " , Szexuális orvostudományi vélemények , 1. köt.  6, n o  1,1 st január 2018, P.  29–34 ( ISSN  2050-0521 és 2050-0513 , PMID  28778697 , DOI  10.1016 / j.sxmr.2017.07.002 , online olvasás , hozzáférés : 2019. december 29. ) :

    „  Feltételezzük, hogy az SSRI-k hosszú távú használata az 5HT1A tartós csökkentését okozza (még az SSRI-k leállítása után is) epigenetikai változásokkal, a MeCP2 és az MBD1 metilkötő fehérjék fokozott expressziójának formájában. Ez több HDAC2 mRNS termeléshez vezet, és csökkenti a hiszton H3 dezacetiláz termelését. (...) az 5HT1A ezen szabályozása és deszenzitizálása részt vesz a szexuális motiváció szabályozásában, és ezért ezt javasolta a PSSD elméletének.  "
  32. "  Antidepresszáns gyógyszerek szexuális mellékhatásai: Tájékozott beleegyezés elszámoltathatósága  "
  33. Enis Rauf Coskuner , Mehmet Gokhan Culha , Burak Ozkan és Elcin Orhan Kaleagasi , „  SSRI utáni szexuális diszfunkció: preklinikai klinikai. Tény vagy fikció?  ”, Sexual Medicine Reviews , vol.  6, n o  22018. április, P.  217–223 ( ISSN  2050-0521 , PMID  29463440 , DOI  10.1016 / j.sxmr.2017.11.004 , online olvasás , hozzáférés : 2019. december 29. ) :

    "Állatkísérletek azt sugallják, hogy az SSRI-k állandó szexuális diszfunkciókat okozhatnak az SSRI expozíció fiatal korban történő befejezése után, de patkányokban felnőttkorban nem"
  34. (en) Csoka AB, Szyf M., „  A közös gyógyszerek epigenetikai mellékhatásai: az orvostudomány és a farmakológia új potenciális területe.  » , Med hipotézisek. 2009 november; 73 (5): 770-80. doi: 10.1016 / j.mehy.2008.10.039. Epub 2009 június 5 , n o  73 (5): 770-80,2009. november( online olvasás )„Kimutatták, hogy az SSRI antidepresszánsok hosszú távú változásokat okoznak a génexpresszióban, feltehetően az agy szerotonin (5-HT) neurotranszmissziójának krónikus emelkedése miatt. Ezen génexpressziós változások némelyike ​​a kromatin átalakítás által okozott megváltozott DNS-szerkezet következménye. Feltételezték, hogy a krónikus antidepresszánsok tartósan megváltozott agyi génexpressziót eredményezhetnek, amely károsodott katekolaminerg neurotranszmisszióhoz és neuroendokrin zavarokhoz vezet, például csökkent tesztoszteronszint [115], csökkent termékenység [116] és tartós, szexuális diszfunkció [117–120]. "
  35. (in) Szyf M, "  A farmakoepigenomika diszciplínája felé  " , Current Pharmacogenomics , vol.  2, n o  4,2004, P.  357–377 ( DOI  10.2174 / 1570160043377358 , online olvasás )
  36. (in) Jay C. Fournier, Robert J. DeRubeis, Steven D. Hollon, Sona Dimidjian, Jay D. Amsterdam, Richard C. Shelton, Jan Fawcett, "  Antidepresszáns gyógyszerhatások és depressziós súlyosság  " , The Journal of az American Medical Association , vol.  303, n o  1,2010. január, P.  47–53 ( PMID  20051569 , DOI  10.1001 / jama , 1943 , olvasott online )
  37. (en) Kirsch I, Deacon BJ, Huedo-Medina TB, Scoboria A, Moore TJ, Johnson BT, „  Kezdeti súlyosság és antidepresszáns előnyök: az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalhoz benyújtott adatok metaanalízise  ” , PLoS Medicine , vol.  5, n o  22008. február, e45 ( PMID  18303940 , PMCID  2253608 , DOI  10.1371 / journal.pmed.0050045 )
  38. (en) Gartlehner G, Hansen RA, Morgan LC, Thaler K Lux L, Van Noord M, Mager U Thieda P Gaynes BN, Wilkins T Strobelberger M, Lloyd S, Reichenpfader U, Lohr KN, "  összehasonlító előnyeit és árt a második -generációs antidepresszánsok súlyos depressziós rendellenességek kezeléséhez: frissített metaanalízis  ” , Ann Intern Med , vol.  155, n o  11,2011, P.  772-85. ( PMID  22147715 , DOI  10.7326 / 0003-4819-155-11-201112060-00009 , online olvasás [html] )
  39. (in) Horder J, Matthews P, Waldmann R "  Placebo, Prozac és PLoS: jelentős tanulságok a pszichofarmakológiához  " , Journal of Psychopharmacology , Vol.  25, n o  10,2010. június, P.  1277–88 ( PMID  20571143 , DOI  10.1177 / 0269881110372544 )
  40. (in) Fountoulakis KN, Moller HJ, "  Az antidepresszánsok hatékonysága: a Kirsch adatok újbóli elemzése és újraértelmezése  " , International Journal of Neuropsychopharmacology , vol.  14, n o  3,2010. augusztus, P.  1–8 ( PMID  20800012 , DOI  10.1017 / S1461145710000957 )
  41. (in) John Kelley, "  Antidepresszánsok: Vajon" Munka „, vagy nem?  " , Scientific American ,2010. március 2( online olvasás )
  42. (en) Jerome Burne, a MailOnline munkatársa: "  Tudna-e problémát adni a gyógyszerének? A zavaró mellékhatások, amelyekről a gyártók sem tudnak  ” , Daily Mail ,2013. április 23( online olvasás , konzultáció: 2020. szeptember 29. ).
  43. http://wp.rxisk.org/driven-to-drink-antidepressants-and-cravings-for-alcohol/
  44. (in) Waldinger MD, Olivier B, "  A szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók haszna a korai magömlésben  " , Current Opinion in Investigational Drugs , vol.  5, n o  7,2004. július, P.  743–7 ( PMID  15298071 )
  45. (a) Hu XH, Bull SA, Hunkeler EM et al. , „  A mellékhatások előfordulása és időtartama, valamint azok, akiket a depresszió szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátló kezelésével zavarónak minősítenek: betegjelentés az orvos becslésével szemben  ” , The Journal of Clinical Psychiatry , vol.  65, n o  7,2004. július, P.  959–65 ( PMID  15291685 , DOI  10.4088 / JCP.v65n0712 , online olvasás )
  46. (in) Landén M, P Högberg, Thase ME, "  A szexuális mellékhatások előfordulása refrakter depresszióban citaloprammal vagy paroxetin-kezelés alatt  " , The Journal of Clinical Psychiatry , vol.  66, n o  1,2005. január, P.  100–6 ( PMID  15669895 , DOI  10.4088 / JCP.v66n0114 )
  47. (in) „szexuális diszfunkció kezelésére SSRI Gyógyszerek: Az egyik vizsgálatban Placebo quipet CR” az amerikai oldalon clinicaltrials.gov
  48. (in) Shrivastava RK Shrivastava S, N Overweg, Schmitt M, "  Amantadin a szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal társuló szexuális diszfunkció kezelésében  " , Journal of Clinical Psychopharmacology , vol.  15, n o  1,1995, P.  83–4 ( PMID  7714234 , DOI  10.1097 / 00004714-199502000-00014 )
  49. (a) Balogh S, SE Hendricks, Kang J, "  kezelése fluoxetin-indukált anorgazmia amantadin  " , The Journal of Clinical Psychiatry , Vol.  53, n o  6,1992, P.  212–3 ( PMID  1607353 )
  50. (a) Keller Ashton A, R Hamer, Rosen RC, "  szerotonin újrafelvétel-inhibitor által indukált szexuális diszfunkció és annak kezelése: széles körű retrospektív vizsgálatban a 596 pszichiátriai járóbetegek  " , Journal of Sex & családi terápia , vol.  23, n o  3,1997, P.  165–75 ( PMID  9292832 , DOI  10.1080 / 00926239708403922 )
  51. (in) Clayton AH, "  Antidepresszánsokkal társított szexuális diszfunkció: potenciálisan elkerülhető terápiás kihívás  " , Elsődleges pszichiátria , vol.  10, n o  1,2003, P.  55–61
  52. (a) Kanaly KA, Berman JR, "  Szexuális mellékhatásai SSRI gyógyszerek: potenciális kezelési stratégiák SSRI-indukálta női szexuális diszfunkció  " , Current Női Health Reports , Vol.  2, n o  6,2002. december, P.  409–16 ( PMID  12429073 )
  53. (in) Bahrick AS. „Post SSRI szexuális diszfunkció” American Society for the Advancement of Pharmacotherapy Tablet 2006; 7: 2-10.
  54. (in) Csoka AB Bahrick AS Mehtonen OP "  Tartós szexuális diszfunkció a szelektív szerotonin-visszavétel gátlóinak (SSRI-k) leállítása után  " , J Sex Med , Vol.  5, n o  1,2008, P.  227–33 ( PMID  18173768 , DOI  10.1111 / j.1743-6109.2007.00630.x , online olvasható )
  55. (in) Safarinejad MR, "  Az endokrin profil és a hipotalamusz-hipofízis-here tengelyének értékelése szelektív szerotonin újrafelvétel gátló által kiváltott férfi szexuális diszfunkcióban  " , J Clin Psychopharmacol , vol.  28, n o  4,2008. augusztus, P.  418–23 ( PMID  18626269 , DOI  10.1097 / JCP.0b013e31817e6f80 , online olvasás )
  56. (in) Alan Jay Cohen, „  Antidepresszáns kiváltott szexuális diszfunkció alacsony szérum szabad tesztoszteron  ” a pszichiátria Online ,1999
  57. (in) Tanrikut C. Schlegel PN, "  Antidepresszánsokkal összefüggő csere spermaparaméterekben  " , Urology , Vol.  69, n o  1,2007. január, P.  185.e5–7 ( PMID  17270655 , DOI  10.1016 / j.urology.2006.10.034 , online olvasás )
  58. (in) Safarinejad MR, "  Spermium DNS károsodása és sperma minőségének romlása szelektív szerotonin újrafelvétel gátlókkal történő kezelés után spermanalízis és spermium kromatin szerkezeti vizsgálat segítségével kimutatható  " , J Urol , vol.  180, N o  5,2008. november, P.  2124–8 ( PMID  18804223 , DOI  10.1016 / j.juro.2008.07.034 , online olvasás )
  59. (in) Sutherland JE Sutherland SJ Hoehns JD "  érte el a legjobb eredményt a depresszió kezelésére  " , Journal of Family Practice , vol.  52, n o  3,2003. március, P.  201–09 ( PMID  12620174 , online olvasás )
  60. (in) Timothy R. Berigan, "  felmérése szexuális működés Betegek megkezdése előtt SSRI Therapy  " , Prim Care Companion J. Clin Psychiatry , vol.  4, n o  3,2001. március, P.  181 ( PMID  181186 , PMCID  PMC181186 , online olvasás )
  61. (in) Tuccori millió Testi A Antonioli L. et al. „A szerotonin újrafelvétel-gátlók és más szerotonerg / noradrenerg antidepresszánsok terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos biztonsági aggályok: áttekintés” Clin Ther. 2009; 31: 1426-1453
  62. (in) Croen LA, Grether JK, Yoshida CK, Odouli R Hendrick V, "Antidepresszánsok használata terhesség és gyermekkori autizmus spektrum rendellenességek alatt" Arch Arch Psychiatry 2011; 68: 1104-1112
  63. (in) Hviid A, Melbye M, Pasternak B "Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók alkalmazása terhesség alatt és az autizmus kockázata" N Engl J Med. 2013; 369: 2406-2415
  64. „Antidepresszánsok és születési rendellenességek” Rev Prescrire 2006; 26 (273): 430-431
  65. (in) Joseph F., Youngstrom EA Soares JC, "  Antidepresszáns-egybeeső mánia gyermekeknél és serdülőknél, szelektív szerotonin-visszavételi inhibitorokkal kezelve  " , Future Neurol , vol.  4, n o  1,2009, P.  87-102. ( PMID  19884978 , PMCID  PMC2655139 , online olvasás [html] )
  66. (in) Haddad PM, Anderson IM, "  Az antidepresszánsok abbahagyásának tüneteinek felismerése és kezelése  " , Advances in Psychiatric Treatment , vol.  13, n o  6,2007. november, P.  447–457 ( DOI  10.1192 / apt.bp.105.001966 , online olvasás )
  67. http://www.benzo.org.uk/healy.htm
  68. (in) PM Haddad és IM Anderson , "  Az antidepresszánsok abbahagyásának tüneteinek felismerése és kezelése  " , Advances in Psychiatric Treatment , vol.  13, n o  6,2007, P.  447 ( DOI  10.1192 / apt.bp.105.001966 )
  69. (en) Warner CH, W Bobo, Warner C. Reid S, Rachal J., "  Antidepresszáns abbahagyása szindróma.  " , Am Fam orvos , n csont  1; 74 (3): 449-56.2006. augusztus, P.  449-56. ( online olvasás )
  70. Lásd a Science et Avenir 2010. októberi cikkét az SSRI-k szedése és az öngyilkosságra, vagy akár az öngyilkosságot követő mészárlásra való áttérés közötti lehetséges összefüggésről, mivel nem találtunk linket a közelmúltbeli tudósok tanulmányain alapuló cikkre mutató linkre: http: / /www.psychomedia.qc.ca/depression/2010-07-22/depression-la-theorie-sous-jacente-aux-antidepresseurs-remise-en-question
  71. (in) Kő MB ML Jones, "  Clinical felülvizsgálata: kapcsolat entre antidepresszáns gyógyszerek és az öngyilkos viselkedés felnőtteknél  " [PDF] , az Áttekintés december 13. ülése pszichofarmakon Drugs tanácsadó bizottság (PDAC) , FDA,2006. november 17(hozzáférés : 2007. szeptember 22. ) , p.  11–74
  72. (in) Levenson M, Holland C. "  Antidepresszánsokkal kezelt felnőttek öngyilkosságának statisztikai értékelése  " [PDF] , Áttekintés a pszichofarmakológiai gyógyszerekkel foglalkozó tanácsadó bizottság (PDAC) december 13-i ülésére , FDA,2006. november 17(hozzáférés : 2007. szeptember 22. ) ,p.  75–140
  73. (a) Olfson M, Marcus SC, Shaffer D, "  Antidepresszáns gyógyszeres kezelés és az öngyilkosság súlyosan depressziós gyermekek és felnőttek: Egy eset-kontroll vizsgálat  " , Archives of General Psychiatry , Vol.  63, n o  8,2006. augusztus, P.  865–72 ( PMID  16894062 , DOI  10.1001 / archpsyc.63.8.865 )
  74. (in) Hammad TA, "  A klinikai adatok áttekintése és értékelése. A pszichiátriai gyógyszerek és a gyermeki öngyilkossági viselkedés kapcsolata  » [PDF] , FDA,2004. augusztus 11(hozzáférés : 2008. május 29. ) ,p.  42; 115
  75. (in) „  jelentése a CSM szakértői munkacsoport a biztonsági szelektív szerotonin újrafelvétel inhibitor antidepresszánsok  ” [PDF] , MHRA ,1 st december 2004(hozzáférés : 2007. szeptember 25. )
  76. (in) Hasnain M, W Victor RV Hollett B. "Súlygyarapodás és glükóz-diszreguláció második generációs antipszichotikumokkal és antidepresszánsokkal: áttekintés az alapellátási orvosok számára" Postgrad Med. 2012; 124 (4): 154-67. PMID 22913904 DOI : 10.3810 / pgm.2012.07.2577
  77. (in) Schechter DS, Nunes EV, "  Egy esetben reverzibilis Parkinson-kór egy 90 éves férfi a szertralin  " , Journal of Clinical Psychiatry , vol.  58, n o  6,1997, P.  275 ( PMID  9228898 , DOI  10.4088 / JCP.v58n0607f )
  78. (en) Stahl SM, Lonnen AJ. „A kábítószer-indukálta Akathsia mechanizmusa” CNS Spectr. 2011. p ii : Stahl. PMID 21406165
  79. (in) Lane RM. „SSRI által kiváltott extrapiramidális mellékhatások és akathisia: következmények a kezelésre” J Psychopharmacol. 1998; 12 (2): 192-214 PMID 9694033
  80. (en) Koliscak LP, Makela EH. "Szelektív szerotonin visszavétel gátló által kiváltott akathisia" J Am Pharm Assoc. (2003). 2009 márc-ápr; 49 (2): e28-36; kvíz e37-8 PMID 19289334
  81. (en) Leo RJ. „A szerotonin-szelektív újrafelvétel-gátlókkal kapcsolatos mozgászavarok” J Clin Psychiatry. 1996 október; 57 (10): 449-54. PMID 8909330
  82. (a) Andrade C, Sandarsh S Chethan KB, KS Nagesh, "A szerotonin-visszavétel gátló antidepresszánsok és rendellenes vérzés: a véleményét a klinikai orvosok és felülvizsgálati mechanizmusok" J Clin Psychiatry 2004; 71: 1565-1575
  83. (in) Loke YK, Trivedi AN, Singh S. "Meta-analízis: gasztrointesztinális vérzés interakció következtében enterális szelektív szerotonin felvétel gátlók és nem szteroid gyulladáscsökkentők" Aliment Pharmacol Ther. 2008; 27: 31-40
  84. (a) Hackam DG Mrkobrada M, "  szelektív szerotoninvisszavétel-gátlók és az agyvérzést: meta-analízis  " , Neurology , Vol.  79, n o  18,2012, P.  1862-5 ( PMID  23077009 , DOI  10.1212 / WNL.0b013e318271f848 )
  85. (in) SSRI-k és depresszió
  86. Bérengère Aubry-Rozier , „  [A gyógyszerek által kiváltott osteopathiák]  ”, Revue Medicale Suisse , vol.  13, n o  553,2017. március 8, P.  549–553 ( ISSN  1660-9379 , PMID  28718587 , online olvasás , hozzáférés : 2021. január 9. )
  87. (in) "  A dopaminerg rendszer diszregulációja súlyos depressziós rendellenességekben  " ,2017. december 20

Lásd is

Bibliográfia

Kapcsolódó cikkek

Külső linkek