Az inszerció egy genetikai mutáció, amelyet a genetikai anyag kromoszómába ágyazása jellemez . A beillesztési mérete között változik, egy bázis pár , és egy egész szektor egy kromoszóma át egy másik. Ez utóbbi esetben az első kromoszóma genetikai adatainak egy részét törlik . Ez történhet egyenetlen kereszteződés során
A nukleáris bázisok beágyazódása egy génbe hosszabb ideig tart, és elmozdítja az adatok olvasását, ami káros módon módosíthatja működését, különösen, ha az inzert az exonon történik (a citoplazmatikus RNS-ben elsődlegesen jelenlévő RNS fragmentumai splicing ).