A kémia területén a prokirális molekulák achirális molekulák, amelyek egyetlen lépésben királis molekulákká alakíthatók .
Az sp 3 hibridizált atomhoz kapcsolt két azonos csoportot ( enantiotópok vagy diasztereotópok ) megkülönböztethetjük a pro- R és a pro- S jelölésekkel . Ha a pro- R csoport szubsztitúcióval magasabb prioritásba kerül, mint a másik csoport a Cahn-Ingold-Prelog szabályok szerint (anélkül, hogy megváltoztatnánk a többi szubsztituens prioritási sorrendjét), akkor egy új királis központ R kiralitás , és fordítva.
A prokirális arcok egy sík trigonális atom ( SP 2 hibrid ) tud adni egy királis centrumot addíciós reakciójával bármelyik oldalán. Az alkén így két királis centrumot hozhat létre hozzáadással. Az atom minden egyes oldalát re vagy si jelöljük , attól függően, hogy a három atom vagy a kapcsolódó csoportok, ebből az oldalból nézve, Cahn-Ingold-Prelog prioritás sorrendjében helyezkednek el, az óra ( re ) irányába csökkenve, vagy az ellentétes irány ( si ), de az eredményül kapott kiralitás ( R vagy S ) megnevezése a hozzáadott csoportosítás prioritásának függvénye.