| Sabinene | |
| A sabinene enantiomerje (1 R , 5 R ) vagy R (balra) és (1 S , 5 S ) vagy S- szabinénje (jobbra). | |
| Azonosítás | |
|---|---|
| IUPAC név | 4-metilidén-1-propán-2-il-biciklo [3.1.0] hexán |
| Szinonimák |
tuj-4 (10) -én |
| N o CAS |
(RS) (R) (+) (S) (-) |
| N o ECHA | 100,020,194 |
| N o EC | 222-212-4 |
| PubChem | 18818 |
| ChEBI | 50027 |
| Mosolyok |
CC (C) C12CCC (= C) C1C2 , |
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C10H16 / c1-7 (2) 10-5-4-8 (3) 9 (10) 6-10 / h7,9H, 3-6H2,1-2H3 |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Brute formula |
C 10 H 16 [Az izomerek] |
| Moláris tömeg | 136,234 ± 0,0091 g / mol C 88,16%, H 11,84%, |
| Fizikai tulajdonságok | |
| T ° forráspontú | 163,55 ° C |
| Termokémia | |
| C o | 252,3 J · K -1 · mol -1 (folyadék, 23,85 ° C ) |
| PCI | -6 181,9 kJ · mol -1 |
| Egység SI és STP hiányában. | |
A szabinén egy szerves vegyület, a természetben besorolt monoterpéneket található illóolajok különböző növények, köztük tölgy (Magyaltölgy) és lucfenyő (Picea abies) .
A molekula , amelynek képlete C 10 H 16 , van kialakítva egy feszült gyűrűs rendszer, amely tartalmaz egy ciklopentán mag hozzá van hegesztve egy ciklopropán mag . Két atom az aszimmetrikus szénatomot , és nem szimmetriasíkkal. Formálisan ezért két pár diasztereomer enantiomer formájában kell lennie . A ciklopropán gyűrű szterikus korlátai azonban megakadályozzák az (1 R , 5 S ) / (1 S , 5 R ) pár képződését . Két enantiomer létezik: (1 S , 5 S ) vagy ( S ) (-) - (CAS-szám ) és (1 R , 5 R ) vagy ( R ) (+) - sabinene (CAS-szám ). A racém CAS-száma .