A spliceosome , más néven a splicing részecskéje (angolul, splicing ) vagy épissosome , egy dinamikus komplex ribonukleoprotein részecske (amely rRNS-ből és több mint 200 fehérjéből áll ), és a sejtek magjában lokalizálódik .
A splice részecske ribonukleoprotein alegységeinek összeépítéséhez ATP szükséges .
Feladata az intronok kivágása, a premesszenger RNS nem kódoló régióinak kivágása és az exonok varrása , amelyek megfelelnek a kódoló részeknek, valamint az intronikus splicing helyek detektálása. Ez a messenger RNS-ek érési folyamatának elengedhetetlen lépése, amely mechanizmus minden eukarióta organizmusban konzerválódott . A spliceoszóma által történő splicing katalizációját lényegében a ribonukleáris rész (az RNS-ek) biztosítja.
A splicioszóma szerkezete figyelemreméltóan konzervált az eukariótákban , az élesztőtől az emberig .
Az eukariótákban nagyon gyakran az RNS-t kódoló láncok (az exonok) közepén találunk nem kódoló részeket, az intronokat, amelyek nem tartalmaznak olyan információt, amely lehetővé tenné a fehérje transzlációját . Ezeket az intronokat el kell távolítani a premessaging RNS-ből, majd az exonokat fel kell varrni, ezt a folyamatot splicingnek nevezzük . A pre-messenger-RNS tartalmaz specifikus jeleket, és a szekvenciában, hogy elérni ezt a folyamatot: belsejében a intront tartalmaznia kell helyén splicing 3”, a hasítási helyet az 5' és egy elágazási pont. Az 5 „illesztési helyet vagy donor hely nagyon gyakran tartalmaz egy olyan G- U -szekvenciát az 5” végén az intron. A 3 'splice hely vagy splice akceptor hely szinte mindig AG szekvenciával végződik. Az AG-végtől felfelé egy pirimidinekben ( C és U) gazdag régió , a polipirimidin-traktus található. A polipirimidin-traktus előtt van az elágazási pont, amely tartalmaz egy adenint .
A makromolekuláris komplex, amely a spliceoszóma, pontos feladata az, hogy katalizálja az intronok kivágását a hírvivő előtti RNS-ekből és az exonok varrását , ezt a lépést nevezzük splicing folyamatnak. Feladata társulni a premessaging RNS-hez és folytatni az intronok splicingjét két transzészterezési reakcióval annak biztosítása érdekében, hogy érlelődjenek, mielőtt a citoplazmába exportálódnának , és fehérjévé alakulnak. A spliceoszóma különböző részecskéit snRNP-nek is nevezik , a kis nukleáris RiboNucleoProteins esetében .
A spliceoszóma általában öt ribonukleoprotein részecskéből áll, az úgynevezett snRNP , ezek pontos mechanizmus szerint összeállnak az intronon és katalizálják a splicing reakció különböző szakaszait.
A spliceosomának két típusa van: a fő spliceosoma, amely az mRNS-ek többségét érleli, és a minor spliceosoma.
Az 5 típusú (U1, 2, 4, 5, 6) snRNS-ek ( kis nukleáris RNS ), 200 bázispárnál kisebb RNS-ek, szerepet játszanak a splicelendő szekvenciák felismerésében.
Mindegyik 7 SM fehérjével társul, amelyek nagyon sokak vannak a sejtmagban (SmB / B ', D1, D2, E, F, G), az úgynevezett "szívfehérjék", heptamer gyűrűben kapcsolódnak az snRNS-ek körül.
Ez az asszociáció ribonukleoproteineket (snRNP) eredményez, amelyeknek 5 típusa van: snRNP U1, U2, di-snRNP U4 / U6 és snRNP U5.
Az SnRNP-k több mint 150 fehérjéhez társulnak (ez a szám fajtól függően változik)
Vannak úgynevezett „specifikus” fehérjék is, amelyek csak az snRNP egyik típusánál találhatók meg (például U1A, 70K és U1C, specifikus az snRNP U1-re).
A spliceoszóma a pre- messenger RNS-ek intronikus szekvenciáin szekvenciális módon áll össze: