Xanthone | |
A xanton, egy aromás vegyület szerkezete . | |
Azonosítás | |
---|---|
N o CAS | |
N o ECHA | 100,001,816 |
N o EC | 201-997-7 |
Mosolyok |
c12c (c (c3ccccc3o1) = O) cccc2 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C13H8O2 / c14-13-9-5-1-3-7-11 (9) 15-12-8-4-2-6-10 (12) 13 / h1-8H |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 13 H 8 O 2 [izomerek] |
Moláris tömeg | 196.2014 ± 0,0116 g / mol C 79,58%, H 4,11%, O 16,31%, |
Fizikai tulajdonságok | |
T ° fúzió | 174 ° C |
T ° forráspontú | Olvadáspont: 351 ° C |
Ökotoxikológia | |
DL 50 | 180 mg · kg -1 (egér, iv ) |
Egység SI és STP hiányában. | |
A xanton egy szerves vegyület, a molekuláris képlete C 13 H 8 O 2. A Xanthone-t gyakrabban dibenzo gamma-pironnak nevezik .
A xantonok vagy xantonoidok sárga színezékek, amelyek xantonból származnak (hidroxilezettek). A xanthone családban megemlíthetjük a gentiseint , a xanthone-ból származó trifenolt. Ugyanebben a családban találunk gententint (C 14 H 10 O 5 ) a sárga gentian kivonatát is . Jelenleg több mint 200 olyan xanton létezik, amelyet már felfedeztek a természetben, ezek közül több mint 40-et mangosztánban találtak (BR - xanthone A, BR - xanthone B, Calabaxanthone, Dulxanthone D, Garcinone A, Garcinone B, Garcinone C, Garcinone D , Garcinone E, Garcimangosone A, Garcimangosone B, Garcimangosone C, 1 - Isomangostin, 3 - Isomangostin, 1 - Isomangostin hidrátot, 3 - Isomangostin hidrátot, Gartamin, Demethylencalostoninostinostin, Mangostone, Mangostencalabinostin, Mangostone, Mangostinone A, Mangostinone B, Mangoxanthone D, Alfa-mangosztin, béta-mangosztin, gamma-mangosztin, norathriol, Tovophyllin, Tovophyllin A, Tovophyllin B, Trapezifolixanthone). Ezen xantonok közül többet kutattak a gyógyászati tulajdonságaik jobb megértése érdekében (angol nyelven olvasható [1] )