Atomoxetin

Atomoxetin
Azonosítás
IUPAC név	( 3R ) -N- metil-3- (2-metilfenoxi) -3-fenil-propán-1-amin
Szinonimák	( 3R ) -N- metil-3-fenil-3- ( o -tolil-oxi ) -propán-1-amin
N o CAS	83015-26-3
N o ECHA	100,120,306
ATC kód	N06 BA09
DrugBank	APRD00614
PubChem	54841
Mosolyok	Cc2ccccc2O [C @ H] (CCNC) c1ccccc1 PubChem , 3D nézet
InChI	InChI: 3D nézet InChI = 1 / C17H21NO / c1-14-8-6-7-11-16 (14) 19-17 (12-13-18-2) 15-9-4-3-5-10- 15 / h3-11,17-18H, 12-13H2,1-2H3 / t17- / m1 / s1
Kémiai tulajdonságok
Brute formula	C 17 H 21 N O   [Az izomerek]
Moláris tömeg	255,3547 ± 0,0156  g / mol: C 79,96%, H 8,29%, N 5,49%, O 6,27%,
Farmakokinetikai adatok
Biológiai hozzáférhetőség	63–94%
Fehérjekötés	40%
Anyagcsere	Máj, a CYP2D6-on keresztül
Az elosztás felezési ideje .	5 óra
Kiválasztás	Vese (> 80%) Széklet (<17%)
Pszichotróp jelleg
Kategória	Noradrenalin visszavétel gátló
Fogyasztás módja	Lenyelés
Egység SI és STP hiányában.

Az Atomoxetin egy figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenesség kezelésére használt gyógyszer .

Ezt a gyógyszert 2012. július 13-tól kivonták Franciaországból. 2010. június 28-án Franciaországban forgalomba hozatali engedélyt kapott , és 2002 óta az Egyesült Államokban, 2004 óta az Egyesült Királyságban és más országokban volt forgalomban. Az európai országok Franciaország kivételével 2004 és 2005 között.

Sajátosság

Az atomoxetin különbözik az AD / HD kezelésére alkalmazott egyéb gyógyszerektől, mivel nem pszichostimuláns, hanem a szinszinikus norepinefrin transzporterek erősen szelektív inhibitora .

atomoxetin
Kereskedelmi nevek	Abretia (Peru) Attentrol (India) Axepta (India) Deaten (Chile) Passiva (Peru) Recit (Argentína) Strattera (Belgium, Bulgária, Kanada, Spanyolország, Egyesült Államok, Olaszország, Luxemburg, Málta, Hollandia, Lengyelország, Románia, Oroszország, Svájc, Tunézia, Törökország  stb. )
Laboratórium	Andromaco, Apotex, Domonion Pharmal, Eli Lilly , Farmindustria, Gador, Intas, Mylan ULC, Pharmascience, Pro Doc Limitée, Riva, Roemmers, Sandoz, Sun, Teva
Sók	hidroklorid
Forma	kapszulák, 10, 18, 25, 40, 60, 80 és 100  mg dózisok
Adminisztráció	per os
Osztály	pszichoanaleptikumok, pszichostimulánsok, figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenességben (ADHD) alkalmazott gyógyszerek és nootropikumok, központi szimpatikomimetikumok, ATC kód: N06BA09
Egyéb információk	Franciaországban 2012 júniusában megszűnt a marketing
Azonosítás
N o CAS	83015-26-3
N o ECHA	100,120,306
ATC kód	N06BA09
DrugBank	00289

Fogalmazás

A gyógyszert eredetileg Strattera néven gyártották, és az Eli Lilly and Company gyártotta . Kapható kapszula különböző dózisokban:

• 10  mg  :
  Minden kemény kapszulának átlátszatlan fehér teste van, 3232 fölött Lilly felirattal, és 10  mg atomoxetint tartalmaz. Nem gyógyászati ​​összetevők: előzselatinizált keményítő , dimetikon , zselatin , nátrium-lauril-szulfát és a következő elemek közül egy vagy több: FD & C Blue No o  2, titán-dioxid és sárga szintetikus vas-oxid.
• 18  mg  :
  Minden kemény kapszula átlátszatlan arany- és fehér testével Lilly 3238 felettimélynyomással rendelkezik,és 18  mg atomoxetint tartalmaz. Nem gyógyászati ​​összetevők: előzselatinizált keményítő, dimetikon, zselatin, nátrium-lauril-szulfát és a következő elemek közül egy vagy több: FD & C Blue No o  2, szintetikus sárga vas-oxid és titán-dioxid.
• 25  mg  :
  Minden kemény kapszulának átlátszatlan kék teste van,amelyet 3228 feletti Lilly véséssel láttak el, és 25  mg atomoxetint tartalmaz. Nem gyógyászati ​​összetevők: előzselatinizált keményítő, dimetikon, zselatin, nátrium-lauril-szulfát és a következő elemek közül egy vagy több: FD & C Blue No o  2, szintetikus sárga vas-oxid és titán-dioxid.
• 40  mg  :
  Minden kemény kapszula átlátszatlan kék testével 3229 feletti Lilly véset van, és 40  mg atomoxetint tartalmaz. Nem gyógyászati ​​összetevők: előzselatinizált keményítő, dimetikon, zselatin, nátrium-lauril-szulfát és a következő elemek közül egy vagy több: FD & C Blue No o  2, szintetikus sárga vas-oxid és titán-dioxid.
• 60  mg  :
  Minden kemény kapszulának átlátszatlan kék és arany teste van, 3232 feletti Lilly felirattal, és 60  mg atomoxetint tartalmaz. Nem gyógyászati ​​összetevők: előzselatinizált keményítő, dimetikon, zselatin, nátrium-lauril-szulfát és a következő elemek közül egy vagy több: FD & C Blue No o  2, szintetikus sárga vas-oxid és titán-dioxid.

Egyes országokban más dózisok is megtalálhatók, például 80  mg és 100  mg . Erősen ajánlott, hogy ne lépje túl a 100  mg-os adagot .

Mellékhatások

Ennek a gyógyszernek lehetnek mellékhatásai, például:

• a pulzus és a vérnyomás emelkedése (ez a nagyon gyakori mellékhatás ellenjavallatok és óvintézkedések függvénye);
• fáradtság;
• ingerlékenység vagy hangulatváltozások;
• gyomorégés, gáz, étvágytalanság, hányinger, hasmenés és / vagy spontán hányás;
• fejfájás;
• fájdalmas időszakok (periódusok);
• alvászavarok;
• orrfolyás;
• merevedési zavar (erekció elérésének vagy megtartásának nehézsége) vagy csökkent nemi vágy;
• bőrkiütés vagy viszketés, bizsergő vagy bizsergő érzések a bőrön;
• fogyás;
• ájulás vagy könnyedségérzés felálláskor.

Egyes ritka esetekben, amint az alábbiakban említettük, ajánlott beszélni kezelőorvosával:

• nyugtalanság;
• szívdobogásérzés (érzés, hogy a szíve gyorsan vagy szabálytalanul dobog);
• vizelési problémák;
• a májkárosodás tünetei (pl. a szemfehérje vagy a bőr sárgulása, hasi fájdalom, étvágytalanság, sápadt széklet, sötét vizelet);
• a depresszió tünetei (pl. érdektelenség a szokásos tevékenységek iránt, szomorúság, öngyilkossági gondolatok);
• agresszív viselkedés;
• megnövekedett vérnyomás.

A következő esetekben ajánlott abbahagyni a gyógyszer szedését:

• hallucinációk (például a valójában nem létező dolog hallásának, látásának vagy érzésének illúziója);
• súlyos allergiás reakció tünetei (pl. csalánkiütés, az arc duzzanata és a torok duzzanata, légzési nehézség);
• öngyilkossági gondolatok vagy öngyilkossági magatartás jelei.

Így a Prescrire felülvizsgálata 2009-ben úgy ítéli meg, hogy ez a gyógyszer nem hoz semmi újat, és hogy a mellékhatások, mint a metilfenidát esetében sem jelentéktelenek.

Megjegyzések és hivatkozások

1. számított molekulatömege a „  atomsúlya a Elements 2007  ” on www.chem.qmul.ac.uk .
2. http://www.doctissimo.fr/medicament-STRATTERA.htm
3. Strattera: véleménye január 19, 2011 Az átláthatósági Bizottság Haute Autorité de Santé
4. Fontos biztonsági információk a Strattera®-ról (atomoxetin), valamint a megnövekedett vérnyomásról és pulzusról , 2011. november: Részletes információk a swissmedic.ch webhelyen (PDF), Összegzés a swissmedic.ch oldalon .
5. (szerkesztőség) "Atomoxetin (Strattera) Figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenesség: nem jobb, mint a metilfenidát" Rev Prescrire 2009; 29 (312) 731-735.

Lásd is

Kapcsolódó cikk

• Metilfenidát

Külső linkek

• Konkrét oldal a Gyógyszerészeti Adatbázisban (Kanada)
• Svájci Gyógyszergyűjtemény: Atomoxetint tartalmazó gyógyszerek
• Különleges oldal a Megjegyzett Gyógyszerkönyvtárban , a Belga Farmakoterápiás Információs Központ részéről
• Konkrét oldal a Vidal .fr oldalon