| Triptamin | |
| A triptamin, az indolból származó vegyület szerkezete . | |
| Azonosítás | |
|---|---|
| IUPAC név | 2- (1H-indol-3-il) -etanol |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100 000 464 |
| N o EC | 200-510-5 |
| PubChem | 1150 |
| Mosolyok |
c12c ([nH] cc1CCN) cccc2 , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C10H12N2 / c11-6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9 (8) 10 / h1-4,7,12H, 5-6, 11H2 |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Brute formula |
C 10 H 12 N 2 [Az izomerek] |
| Moláris tömeg | 160,2157 ± 0,0092 g / mol C 74,97%, H 7,55%, N 17,48%, |
| Fizikai tulajdonságok | |
| T ° fúzió | 113 , hogy 117 ° C-on |
| T ° forráspontú | 137 ° C ( 0,15 Hgmm ) |
| Oldékonyság | elhanyagolható a vízben |
| Lobbanáspont | 185 ° C |
| Óvintézkedések | |
| 67/548 / EGK irányelv | |
|
S-mondatok : S24 / 25 : Kerülni kell a bőrrel és szemmel való érintkezést. S mondatok : 24/25, |
|
| Egység SI és STP hiányában. | |
A triptamin egy kémiai vegyület, amely egy indolgyűrűből áll, amelyhez etil-amin kapcsolódik .
Származékai, a triptaminok, természetes vagy szintetikus pszichotróp hallucinogén anyagok csoportját alkotják . Sok növényben, sőt bizonyos állatokban is megtalálhatók. Ebbe a családba tartoznak különösen: dimetil- triptamin (DMT), dietil-triptamin (DET), dipropil -triptamin , pszilocin ( 4-OH-DMT ), bufotenin (5-OH-DMT), 5-MeO-DMT .
A triptaminok a központi idegrendszer szerotoninján található receptorokra hatnak . Gyakran ők okozzák a növényeket a sámánizmus iránti érdeklődés iránt ; Alexander Shulgin amerikai kémikus köztudottan tanulmányozta ezeket a hatásokat.
Kémiai szerkezetük indol típusú , az indolalkil-aminokhoz tartoznak.
Közel állnak a lizergsavhoz és az LSD-hez . Egy aminosavhoz , a triptofánhoz kapcsolódnak .
A klaszteres fejfájás kezelésében történő felhasználásuk meggyőző eredményeket kínál.