A genetikai polimorfizmus fogalma ( a görög " poly " more és " morph " formából származik) egy állatban , növényben , gombában , baktériumban adott gén vagy lókusz több alléljának együttélése .
Kifejti, hogy egy faj ugyanazon populáción belül különböző fenotípusos karaktereket (ún. Morfotípusokat) mutat be. Ez a genetikai sokféleség egyik intraspecifikus eleme, amelyről úgy vélik, hogy megkönnyíti a populációk alkalmazkodását többé-kevésbé változó környezetükhöz.
Különösen a változó mintákat (pl. Kabátok vagy egyes csigaházak rajzai ) vagy különféle sajátosságokat (emberi vércsoportok stb.) Magyarázza .
A kifejezést először olyan látható különbségek leírására használták, mint a szőrzet színe , de manapság minden fajra és minden típusú fenotípusra (beleértve a vércsoportokat is ) használják.
A polimorfizmus a genetikai mutációk által kiváltott variációkhoz kapcsolódik .
Ezek a mutációk lehetnek "semlegesek" , "gyengén károsak" vagy "kedvezőek" a természetes szelekció szempontjából. Különböző adaptációk (például: az egyedek túlélését valószínűleg javító mimika) megóvhatják vagy sem a faj genetikai örökségében, vagy egy alpopulációban .
A gyengén káros allélok fennmaradása fontos szerepet játszhat a genetikai polimorfizmusban, különösen az emberi fajokon belül, egyes szerzők a "káros polimorfizmus" témájáról beszélnek .
Polimorfizmus van változások a nukleotid -szekvencia a DNS- egy gén egy populációban .
Egy gén azt mondják, hogy a polimorf , ha van legalább két allél egy frekvencia egyenlő vagy nagyobb, mint 1%.
Tekintsünk két A és B gént, amelyeknek több allélja van: A1, A2, A3, A4, ..... és B1, B2, B3, B4, ...
A gének és allélok különböző kombinációi különféle genotípusokat eredményeznek, mint például A1A1B1B1, A1A2B1B1, A1A3B1B1, A2A4B2B3, AnApBxBy.
Ennek szemléltetésére vegyünk két fajtát, az egyik A1A3B2B4 és a másik A2A4B1B3. A meiózis során az első A1B2, A1B4, A3B2, A3B4 ivarsejteket ad, amelyek aránya az A és B gének közötti genetikai kapcsolattól függ, a másik szülő pedig A2B1, A2B3, A4B1, A4B3 ivarsejteket ad. Az átkelés idején (mivel az ön-inkompatibilitás miatt leggyakrabban nincs önmegtermékenyítés), a petesejt, illetve a virágpor által hordozott ivarsejtek találkozása véletlenszerűen történik. Csak két génből 16 különféle kombináció állítható elő ebben a példában. Azáltal, hogy az érvelést több ezer génre általánosítom, az (elméleti) lehetséges kombinációk száma a végtelenségig hajlamos. Ami csökkenti az elméleti számot, az a gének száma, az egyes gének lehetséges alléljainak száma, a gének közötti kapcsolat mértéke és az a tény, hogy a fenotípus (megjelenés) csak azokat a különbségeket tükrözi, amelyeket a szemünk vagy az eszközeink képesek megkülönböztetni. . Két gyümölcs, amelyet a szemünknek vagy a koloriméterünknek vörösnek tekintenek, elrejthet egy láthatatlan genetikai sokféleséget, hacsak nem pontosan tanulmányozzuk azokat a géneket (amelyek sokak közreműködnek), hogy előállítsák a színezett pigmentet.
Röviden: az ön-inkompatibilitás fenntartja a heterozigóta állapotot (ezért a belső allél sokféleséget), és ugyanazon faj egyedeit keresztezésre (és nem öntermékenyítésre) kényszeríti, ami kedvező az utódokban a nagyon magas genetikai sokféleség kifejezéséhez.
Fejlessze vagy vitassa meg az ellenőrizendő dolgokat . Ha nemrég helyezte el a szalaghirdetést, kérjük, adja meg itt az ellenőrizni kívánt pontokat .
A Nei polimorfizmus index vagy a sokféleség index egy gén polimorfizmusát méri a populáció egyes alléljainak gyakoriságának függvényében. Ilyen módon kerül kiszámításra:
PI = (polimorf lókuszok száma) / (a vizsgált lókuszok száma) 2