Leukodopachroma
| L- leukodopachrom | |
 Az L- leukodopachrom felépítése |
|
| Azonosítás | |
|---|---|
| IUPAC név | sav ( 2S ) -5,6-dihidroxi-2,3-dihidro-1H-indol-2-karbonsav |
| Szinonimák |
ciklodopa |
| N o CAS | |
| PubChem | 161255 |
| ChEBI | 60872 |
| Mosolyok |
C1 [C @ H] (NC2 = CC (= C (C = C21) O) O) C (= O) , |
| InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C9H9NO4 / c11-7-2-4-1-6 (9 (13) 14) 10-5 (4) 3-8 (7) 12 / h2-3,6,10- 12H, 1H2, (H, 13,14) / t6- / m0 / s1 Std. InChIKey: JDWYRSDDJVCWPB-LURJTMIESA-N |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Brute formula |
C 9 H 9 N O 4 [izomerek] |
| Moláris tömeg | 195,1721 ± 0,0092 g / mol C 55,39%, H 4,65%, N 7,18%, O 32,79%, |
| Egység SI és STP hiányában. | |
A L -leucodopachrome egy metabolitja a bioszintézis a melanin a melanociták . Ez egy színtelen kémiai vegyület, ami egy nem-enzimatikus reakció intramolekuláris ciklizálását dopaquinone , önmagában által termelt oxidációja a tirozin által tirozináz ( EC ) jelenlétében oxigént . A leukodopachroma ortodifenolos sejtmagját ezután ortodifenolos sejtmaggá oxidálják , így vörös színű dopachromot kapnak . Részt vesz az utóbbival az eumelanin képződésében .
Megjegyzések és hivatkozások
- számított molekulatömege a „ atomsúlya a Elements 2007 ” on www.chem.qmul.ac.uk .