A nociceptor (vagy nociceptív receptor ) a fájdalom érzékszervi receptora , amely ingerléskor ideges üzenetet vált ki, ez az üzenet először áthalad az izzón vagy a gerincvelőn, ahol a fájdalom megmentésére reflex vált ki. defenzív reflex, rövid reflex), mielőtt az agyba továbbítanák, ahol értelmezni fogják (integráció, moduláció, szoktatás).
A nociceptor lehet bőr . Ebben az esetben három típusú nociceptort különböztetünk meg:
A nociceptor is lehet izmos és ízületi .
A nociceptorok olyan receptorok , amelyek nagy intenzitású ingerekre reagálnak, általában léziósak . Lényegében szabad végek képviselik őket.
A test minden részében megtalálhatók a nociceptor végződések, amelyek érzékelik a külső (a szaruhártyában, a nyálkahártyákban és a szövetekben, például a bőrben) és a belső (sok szervben, izmokban, hólyagban, ízületekben) ingereket . Az üreges zsigerek (belek, hólyag, méh) több nociceptorral rendelkeznek, mint a teljes zsigerek (tüdő, máj, lép).
Ezen idegsejtek sejtteste a gerinc ganglionjában, a trigeminus ganglionban vagy a Glisson-kapszulában található.
A nociceptorokat Charles Scott Sherrington fedezte fel 1906-ban. A nociceptorokat az egész tudományos közösség elfogadja Burgess és Perl (1967), valamint Bessou és Perl (1969) munkájának köszönhetően, amelyek kiemelik a bőr érzékszervi receptorait, amelyek annyira hallgatnak. A stimuláció nem veszélyezteti a szövetek integritását, amelyekben találhatók.
Ezeket stimulálni lehet:
Az agynak nincsenek fájdalomreceptorai. A fájdalomjeleket a fej belsejében lévő egyéb struktúrák érzékelik, beleértve az ereket, a nyak, az arc és a fejbőr izmait és idegeit , valamint az agyhártyákat . Az agydaganat , az agyi vérzés vagy a fertőzés miatt jelentkező fájdalom a megnövekedett nyomás következménye . Ezt a nyomásnövekedést az agy duzzanata idézi elő, amelyet a fej más olyan szerkezeteire gyakorolnak, amelyek nociceptorokkal rendelkeznek.
A nociceptorok többségét a környezeti módok szerint osztályozzák, amelyekre reagálnak.
Válaszoljon ingerek túlzott nyomás vagy mechanikai deformációt, valamint törések a bőr felületét (vágások, bemetszések)
Ezek a nociceptorok gyakran polimodálisak mind a mechanikai deformációkra, mind a termikus ingerekre.
Érzékenyek a káros hideg és meleg hőmérsékletre. A mai napig nem tudni, hogyan határozzák meg a káros hőmérsékleti szintet.
Tanulmányok kimutatták, hogy az egl-3 és az egl-21 mutánsok hőelkerülési viselkedése a C. elegans-ban jelentősen károsodott a WT-hez (N2) képest. Az EGL-3 protein konvertáz és az EGL-21 karboxipeptidáz E alapvető enzimek a pro-neuropeptidek aktív neuropeptidekké történő érleléséhez, amelyek nélkülözhetetlenek a hőérzékeléshez.
A kémiai nociceptorok sokféle molekulára érzékenyek. A külső stimulánsok közül megemlíthetjük a kapszaicint , az akoleint és a pók toxinokat. A nociceptorok képesek detektálni a belső stimulánsokat is, például bizonyos endogén ligandumokat, néhány zsírsavat, amelyek a belső szövetek változásaiból származnak.
Többféle stimulációra érzékeny nociceptorok.
Ezek a receptorok érzékenyek a lézió körüli szövetek gyulladására. Nem közvetlenül reagálnak a káros (kémiai, termikus vagy mechanikus) ingerekre, inkább a sérülés következményeire, ezért hívják őket csendesnek vagy alvónak.
A nociceptoroknak kétféle száluk van (rostok lehetnek dendritek és axonok), A delta szálak és C szálak.
Az A-delta szálak mielináltak, és lehetővé teszik az akciós potenciál terjedését 20m / s átlagos sebességgel. Ezeknek a szálaknak a kezdeti üzenete megfelel az érzett fájdalom első szakaszának, amely éles és intenzív.
A kevésbé mielinezett C rostok lassabban vezetik az akciós potenciált. Ezek 2m / s átlagos sebességgel terjednek. A továbbított üzenet a fájdalom második szakaszának felel meg, amely tompa fájdalom, kissé kevésbé intenzív és hosszabb ideig tart.
A nociceptorok a neurogenezis késői szakaszában fejlődnek ki, az idegi címerek hátsó részéből származó őssejtekből. A kutatás még folyamatban van annak megértésére, hogy milyen tényezők határozzák meg a különbséget ezek között a nociceptorok között.