Reduktív elimináció egy elemi lépést a fémorganikus kémiában , ahol a oxidációs állapotban a fém centrum csökken, miközben képező új kovalens kötés a két ligandum . Ez az oxidatív addíció fordított reakciója, és sok katalitikus folyamatban gyakran képezi a terméket. Mivel az oxidatív addíció és a reduktív elimináció fordított reakció, mindkét folyamatra ugyanazok a mechanizmusok vonatkoznak, és a termék egyensúlya mindkét reakció termodinamikájától függ.
A reduktív elimináció gyakran megfigyelhető magas oxidációs állapotokban, és magában foglalhat két elektronváltást egyetlen fémközpontban (mononukleáris) vagy egy elektronváltozást a két fémközpont mindegyikében (binukleáris, dinukleáris vagy bimetál).
A mononukleáris reduktív eliminációhoz a fém oxidációs állapota kettővel csökken, míg a fém d pályáján az elektronok száma kettővel növekszik. Ez az út gyakori d 8 fémek (Ni (II), Pd (II) és Au (III)) és d 6 fémek (Pt (IV), Pd (IV), Ir (III) és a Rh (III)). Ezenkívül a mononukleáris reduktív elimináció megköveteli, hogy az eltávolított csoportok egymáshoz viszonyítva cisz legyenek a fém közepén.
A binukleáris reduktív eliminációhoz az egyes fémek oxidációs állapota eggyel csökken, míg az egyes fémek d elektronjának száma eggyel növekszik. Ez a fajta reaktivitás általában az első vonalbeli fémeknél figyelhető meg, amelyek előnyben részesítik az oxidációs állapot egy egységnyi változását, de a második és a harmadik vonal fémjeinél.
Az oxidatív addícióhoz hasonlóan a reduktív eliminációval is számos mechanizmus lehetséges. Az uralkodó mechanizmus egy összehangolt mechanizmus , ami azt jelenti, hogy ez egy három központú, nem poláris átmeneti állapot , a sztereokémia megtartásával . Ezen túlmenően, egy S N 2 mechanizmus , amely úgy megy végbe, hogy a sztereokémia megfordul, vagy egy gyökös mechanizmussal , amely úgy megy végbe, a relatív a sztereokémia megfordul, más lehetséges utat a reduktív elimináció.