5-hidroxi-triptofán | ||
![]() | ||
Az 5-hidroxi-triptofán modellje | ||
Azonosítás | ||
---|---|---|
IUPAC név | 2-amino-3- (5-hidroxi-1 H- indol-3-il) propánsav | |
Szinonimák |
oxitriptán, 5-HTP |
|
N o CAS | ||
N o ECHA | 100,022,193 | |
N o EC | 224-411-1 | |
DrugBank | DB02959 | |
Mosolyok |
c12c ([nH] cc1C [C @@ H] (C (O) = O) N) ccc (c2) O , |
|
InChI |
InChI: InChI = 1 / C11H12N2O3 / c12-9 (11 (15) 16) 3-6-5-13-10-2-1-7 (14) 4-8 (6) 10 / h1-2, 4-5,9,13-14H, 3,12H2, (H, 15,16) |
|
Kémiai tulajdonságok | ||
Brute formula |
C 11 H 12 N 2 O 3 [Az izomerek] |
|
Moláris tömeg | 220,2246 ± 0,0109 g / mol C 59,99%, H 5,49%, N 12,72%, O 21,8%, |
|
Egység SI és STP hiányában. | ||
Az 5-HTP ( 5-hidroxi-triptofán ), vagy oxitriptán a prekurzor azonnali a szerotonin eredményeként hidroxilezés a triptofán . A szerotonin szintézisének korlátozó lépése , mivel ez a hidroxilezési enzim, a triptofán-hidroxiláz , az 5-HTP, gyakran előnyösebb a triptofánnál a szerotonerg aktivitás növekedésére reagáló rendellenességeknél. Számos országban kapható vény nélkül, gyakran kivonatként a Griffonia simplicifolia növényből , és súlyos depresszió esetén Cincofarm, Levothym, Levotonin, Oxyfan, Telesol, Tript-OH és Triptum néven javallt. Számos randomizált, kettős-vak vizsgálat igazolta az 5-HTP hatékonyságát a depresszió kezelésében, bár hiányoztak a magas színvonalú vizsgálatok.
Mivel az 5-HTP, amelyet egy növényből nyernek ki, nem szabadalmaztatható, nincsenek kereskedelmi ösztönzők a nagy klinikai vizsgálatokba történő befektetésre. Ezt azonban az SSRI-kkel szinergiában vizsgálják .
Klinikai vizsgálatok a használatát triptofán információt nyújtanak a hatékonyságát 5-HTP, de nem a dózisok, mivel a korábbi, ellentétben a másodikkal, is használják a szintézis a fehérjék .