5,10-metilén-tetrahidrofolsav

5,10-metilén-tetrahidrofolsav
5,10-metilén-tetrahidrofolsav. Sg
Az 5,10-metilén-tetrahidrofolsav szerkezete
Azonosítás
N o CAS 3432-99-3
PubChem 439175
ChEBI 1989
Mosolyok C1 [C @ H] 2CN (CN2C3 = C (N1) NC (= NC3 = O) N) C4 = CC = C (C = C4) C (= O) NC (CCC (= O) O) C ( = O) O
PubChem , 3D nézet
InChI Std. InChI: 3D nézet
InChI = 1S / C20H23N7O6 / c21-20-24-16-15 (18 (31) 25-20) 27-9-26 (8-12 (27) 7-22-16) 11-3- 1-10 (2-4-11) 17 (30) 23-13 (19 (32) 33) 5-6-14 (28) 29 / h1-4,12-13H, 5-9H2, (H, 23 (30) (H, 28,29) (H, 32,33) (H4,21,22,24,25,31) / t12-, 13a / M1 / ​​s1
Std. InChIKey:
QYNUQALWYRSVHF-PZORYLMUSA-N
Kémiai tulajdonságok
Brute formula C 20 H 23 N 7 O 6   [Az izomerek]
Moláris tömeg 457,4399 ± 0,0208  g / mol
C 52,51%, H 5,07%, N 21,43%, O 20,99%,
Egység SI és STP hiányában.

A biokémia , 5,10-methylenetetrahydrofolic sav egy származéka folsav , vagy a B-vitamin 9. A biológiailag aktív formája a ionos ( deprotonált ) formája a sav, 5,10-metilén-tetrahidrofolát, gyakran rövidítve 5,10-CH 2 -THF, metilén -tetrahidrofolát- reduktáz (MTHFR) szubsztrátja az 5-metil-tetrahidrofolát- ion (5-MTHF) képződéséhez .

5,10-CH 2 -THFis be lehet vonni, mint egy koenzim a bioszintézis a timidin . Pontosabban: a timidilát-szintáz és a FAD-függő timidilát-szintáz által katalizált reakciókban a monokarbon-csoportok donora .

Megjegyzések és hivatkozások

  1. számított molekulatömege a „  atomsúlya a Elements 2007  ” on www.chem.qmul.ac.uk .

Lásd is