Benzolszulfonsav
| Benzolszulfonsav | |||
 
|
|||
| Azonosítás | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC név | benzolszulfonsav | ||
| Szinonimák |
besilic sav |
||
| N o CAS | |||
| N o ECHA | 100,002,399 | ||
| N o EC | 202-638-7 | ||
| PubChem | 7271 | ||
| Mosoly |
C1 = CC = C (C = C1) S (= O) (= O) O , |
||
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C6H6O3S / c7-10 (8,9) 6-4-2-1-3-5-6 / h1-5H, (H, 7,8,9) |
||
| Megjelenés | egyszínű szürke vagy sárga | ||
| Kémiai tulajdonságok | |||
| Képlet |
C 6 H 6 O 3 S [izomerek] |
||
| Moláris tömeg | 158,175 ± 0,011 g / mol C 45,56%, H 3,82%, O 30,35%, S 20,27%, |
||
| pKa | -2,8 | ||
| Fizikai tulajdonságok | |||
| T ° fúzió | 43 ° C | ||
| T ° forráspontú | 171 ° C a 0,13 mbar | ||
| Oldékonyság | 930 g · l -l , hogy 25 ° C-on | ||
| Térfogat | 1,32 g · cm -3 hogy 47 ° C-on | ||
| Óvintézkedések | |||
| 67/548 / EGK irányelv | |||
 VS Szimbólumok : C : Maró R-mondatok : R22 : Lenyelve ártalmas. R34 : Égési sérülést okoz. S-mondatok : S26 : Ha szembe jut, bő vízzel azonnal ki kell mosni és orvoshoz kell fordulni. S45 : Baleset vagy rosszullét esetén azonnal orvoshoz kell fordulni (lehetőség szerint mutassa meg a címkét). S36 / 37/39 : Viseljen megfelelő védőruházatot, kesztyűt és szem- / arcvédőt. R mondatok : 22, 34, S-mondatok : 26, 36/37/39, 45, |
|||
| Szállítás | |||
80 : maró vagy kisebb mértékű maró hatású ENSZ-szám : 2585 : SZILÁRD ALKILSULFONSAVAK, amelyek legfeljebb 5% szabad kénsavat tartalmaznak; vagy SZILÁRD ARILSULFONSAVAK, amelyek legfeljebb 5% szabad kénsavat tartalmaznak Osztály: 8 Címke: 8 : Maró anyagok Csomagolás: III . csomagolási csoport : alacsony veszélyességű anyagok.  |
|||
| Ökotoxikológia | |||
| DL 50 | 0,89 mg · kg -1 (patkány, orális ) | ||
| Egység SI és STP hiányában. | |||
A benzolszulfonsav , a kémiai képlet C 6 H 5 S O 3 M jelentése savas szerves vegyület egy magot benzol és egy funkciót szulfonsav . Ez egy erős sav a vízben , által termelt aromás szulfonálás a benzol .
Történelmi
Benzolszulfonsav először elő Eilhard Mitscherlich melegítésével benzol és kénsav 1834-ben volt, a fő reagens előállításához fenol , amíg az 1960-as keresztül a lúgos olvasztási folyamatot.
Fizikai-kémiai tulajdonságok
Nagyon jól oldódik vízben és alkoholokban, kevéssé oldódik benzolban és oldhatatlan dietil-éterben vagy szén-diszulfidban .
Ez reagál benzollal jelenlétében kén-trioxid , hogy formában diphenylsulfonyl keresztül Friedel-Crafts reakció :
![{\ displaystyle {\ rm {C_ {6} H_ {5} -SO_ {3} H + C_ {6} H_ {6} \ {\ xrightarrow [{}] {SO_ {3}}} \ C_ {6} H_ {5} -SO_ {2} -C_ {6} H_ {5} + H_ {2} SO_ {4}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/e97c11e96ecde287988fe6e2da258da7fccf84ea)
Alkáli- hidroxidokkal történő reakcióval a megfelelő fém-fenolátokat kapjuk:
használat
A benzolszulfonsavat közbenső termékként használják a pigmentek szintézisében és savkatalizátorként.
Gyártás és szintézis
A szulfonálást a kénsav :
Mintegy 45% kénsav feleslegre van szükség oldószerként és a szulfonil- vegyületek képződéséhez vezető mellékreakciók csökkentése érdekében .
A modern szintetikus eljárás kén-trioxidot használ kénsav helyett oleumon keresztül .
Biztonság
A benzolszulfonsav nagyon maró termék, amelyet óvatosan kell kezelni. Hevítésre bomlik, mérgező kénvegyületeket képezve.
Hivatkozások
- Guthrie, JP Az oxisavak észtereinek hidrolízise: p K a értékek az erős savakhoz Can. J. Chem . 1978 , 56 , 2342-2354. DOI : 10.1139 / v78-385
- számított molekulatömege a „ atomsúlya a Elements 2007 ” on www.chem.qmul.ac.uk .
- "Benzolszulfonsav" bejegyzés az IFA (a munkavédelemért felelős német testület) GESTIS kémiai adatbázisába ( német , angol ), hozzáférés: 2008. november 17. (JavaScript szükséges)
- (in) " savas benzol " a ChemIDplus- on , hozzáférés: 2018. november 18.
- (en) Otto Lindner, Lars Rodefeld, Benzolszulfonsavak és származékaik , Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, coll. "Ullmann ipari kémiai enciklopédiája",2000. szeptember 15
Lásd is
Kapcsolódó cikkek
Külső hivatkozás
- CSST biztonsági adatlap (nagyon hiányos)