Cefuroxim

Azonosítás
Cefuroxim

IUPAC név	( 6R , 7R ) -3 - {[(aminokarbonil) oxi] metil} -7 - {[( 2Z ) -2- (furán-2-il) -2- (metoxi-imino) acetil] amino} - sav 8-oxo-5-tia-1-azabiciklo [4.2.0] okt-2-én-2-karbonsav
N o CAS	55268-75-2
N o ECHA	100,054,127
ATC kód	J01 DC02 S01AA27 " QJ51DA06 "
DrugBank	APRD00285
PubChem	5361202
Mosolyok	CO \ N = C (/ c1ccco1) C (= O) N [C @ H] 3C (= O) N2 [C @ H] 3SCC (COC (N) = O) = C2C (= O) O PubChem , 3D nézet
InChI	InChI: 3D nézet InChI = 1 / C16H16N4O8S / c1-26-19-9 (8-3-2-4-27-8) 12 (21) 18-10-13 (22) 20-11 (15 (23) 24) 7 (5-28-16 (17) 25) 6-29-14 (10) 20 / h2-4,10,14H, 5-6H2,1H3, (H2,17,25) (H, 18, 21) (H, 23,24) / b19-9 + / t10-, 14- / m1 / s1
Kémiai tulajdonságok
Brute formula	C 16 H 16 N 4 O 8 S [-izomer]
Moláris tömeg	424,385 ± 0,022 g / mol C 45,28%, H 3,8%, N 13,2%, O 30,16%, S 7,56%,

Egység SI és STP hiányában.

A cefuroxim egy antibiotikum a második generációs cefalosporinok , széles körben használják, mint a Ceftin az USA-ban 1977 óta GlaxoSmithKline adja az antibiotikumot az Egyesült Királyságban , az ausztrál , a Törökországban , az Izrael , a Banglades , a Thaiföldről és Lengyelország néven Zinnat .

Hatásmód

A cefuroxim gátolja a PLP-t , egy enzimet, amely lehetővé teszi a bakteriális peptidoglikán szintézisét .