M koenzim | |
Az M koenzim szerkezete | |
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | 2-szulfanilén-szulfonát |
Szinonimák |
CoM-SH |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 2 H 5 O 3 S 2 |
Moláris tömeg | 141,189 ± 0,013 g / mol C 17,01%, H 3,57%, O 34%, S 45,42%, |
Egység SI és STP hiányában. | |
Az M koenzim vagy 2-szulfanil-tetánszulfonát, gyakran rövidítve az arp CoM-SH, transzferreakcióban metilben fordul elő az archaea metanogének metanogenezisének utolsó előtti szakaszában .
Ez egy anion a általános képletű HS - CH 2 -CH 2 -SO 3 -képez sót egy kation , amelynek természetét a irreleváns a szempontból a biológiai funkció; ezek közül a sók közül a legelterjedtebb a nátrium- Na + , amely megfelel a mesnának , vagy a nátrium- 2-szulfanil-szulfonát .
Az anion egyaránt egy szulfhidril -SH csoportot , amelyen a katalizált reakció megy végbe , és a szulfonát -SO 3 - csoport. felelős vizes közegben való oldhatóságáért.
Ez a koenzim a metanogenezisben a metilcsoport transzportere . Ez alakítjuk metil-koenzim M , a tioéter CH 3 -S - CH 2 -CH 2 -SO 3 -, a metán képződésének utolsó előtti szakaszában . Ezután az M koenzim reagál a B koenzimmel , a 7-tioheptanoil-treonin-foszfáttal, így heteroszulfidot szabadít fel metánnal:
CoB - SH + CH 3 –S - CoM→ CoB - S - S - CoM + CH 4.Ezt az átalakítást úgy végezzük, hogy metil-koenzim M reduktáz , a kofaktor F430 , mint prosztetikus csoport .