Koronavírus
TGEV Coronavirus sp.típus | Vírus |
---|---|
Terület | Riboviria |
Uralkodik | Orthornavirae |
Ág | Pisuviricota |
Osztály | Pisoniviricetes |
Rendelés | Nidovírusok |
Alosztály | Cornidovirineae |
Kedves | Alphacoronavirus |
Alműfaj | Tegacovirus |
Faj | Alphacoronavirus 1 |
A koronavírus által átvihető gyomor-bélgyulladás ( TGEV , a " fertőző gasztroenteritis- koronavírus") egy sertéseket megfertőző koronavírus . Ez egy pozitív érzékű , burkolt egyszálú RNS vírus, amely az APN receptorhoz kötődve kerül be gazdasejtjébe . A vírus nembe tartozik Alphacoronavirus , subgenus Tegacovirus fajok Alphacoronavirus 1 .
A TGEV általános szerkezetéhez hozzájáruló fehérjék közé tartozik a hegy (S), a burok (E), a membrán (M) és a mag (N). A koronavírus genom körülbelül 28,6 nukleotidból áll . Az Alphacoronavirus 1 fajhoz tartozó egyéb koronavírusok a macska koronavírus , a kutya koronavírus és a macska fertőző peritonitis vírusok .
TGEV tartozik Coronaviridaeval család , nemzetség Alphacoronavirus , fajok Alphacoronavirus 1 . Ez egy burkolt vírus, pozitív egyszálú RNS genommal. A TGEV-nek három fő szerkezeti fehérje van: a foszfoprotein (N), az integrált membránfehérje (E1) és a nagy glikoprotein (E2). Az N fehérje a genomi RNS-t kapszulázza, az S fehérje pedig vírusvetületeket képez.
A TGEV morfológiáját elsősorban elektronmikroszkópos technikákkal határozták meg. A morfológia hasonló a myxovíruséhoz , mivel felületi vetületeik és burkolatuk van. A vírusok főként kör alakúak, átmérőjük 100 és 150 nm között mozog , beleértve a felületi vetületeket is.
A TGEV megfertőzi a sertéseket. Egy hétnél fiatalabb malacokban a halálozási arány megközelíti a 100% -ot. A TGEV patológiája hasonló a többi koronavíruséhoz. Miután a vírus megfertőzi a gazdaszervezetet, szaporodik a vékonybél sejtfalában, ami az abszorbens sejtek elvesztését okozza, ami viszont a villiák megrövidüléséhez vezet. A fertőzött sertések ezután csökkenten képesek megemészteni az ételt, és kiszáradás miatt pusztulnak el.
A TGEV elterjedt volt az Egyesült Államokban, amikor eredetileg a XX . Század elején fedezték fel . Az 1980-as évek végén ritkábbá vált a sertés légúti koronavírus (PRCV) növekedésével. Úgy gondolják, hogy a PRCV bizonyos immunitást kölcsönöz a TGEV-vel szemben.
A koronavírusok úgy jutnak be a gazdaszervezetbe, hogy először kapcsolódnak a gazdasejthez a "Spike" glikoprotein segítségével, amely peplomereket képez a virion felületén. A Spike fehérje kölcsönhatásba lép a sertés aminopeptidáz N-vel (pAPN), amely sejtreceptorként működik, megkönnyítve a vírus bejutását a sejtbe. Ugyanez a sejtreceptor érintkezési pont néhány emberi koronavírus esetében is.
Az E2 fehérje körülbelül 20 nm vetületet képez a virion felületén, szirom alakban. Úgy gondolják, hogy az E2 fehérje részt vesz a patogenezisben, mivel segíti a vírus bejutását a gazda citoplazmájába . Az E2 fehérje kezdetben 1447 aminosavat tartalmaz , mielőtt egy rövid hidrofób szekvenciát hasítanánk . A fehérje Golgi-készülékben történő glikozilezése után a fehérje beépül az új virionba . Az E2 fehérjében számos funkcionális domén létezik: a C-terminális végén található hidrofób 20 csoport maradéka rögzíti a fehérjét a lipidmembránban; a fehérje többi része két részre oszlik: a virion belsejében elhelyezkedő szakaszon hidrofil és egy valószínűleg ciszteinben gazdag szakaszra , amelyek valószínűleg acilezési helyek.
Az E1 fehérje főleg a virion lipid burkolatába integrálódik, ezért alapvető szerepet játszik a vírus felépítésében. Úgy gondolják, hogy az E1 fehérje kölcsönhatásba lép a limfocita membránnal, ami az IFN-t kódoló gének indukciójához vezet.
TGEV-t használtunk expressziós vektorként. A vektort úgy állítottuk össze, hogy a nem esszenciális 3a és 3b nyitott leolvasási kereteket kicseréltük, a transzkripciós szabályozó szekvenciák (TRS) ellenőrzése alatt , zöld fluoreszcens fehérjével (GFP). A kapott konstrukció még mindig enteropatogén volt , de csökkent szaporodással. A sejtek fertőzése ezzel a megváltozott vírussal specifikus immunválaszt vált ki a heterológ fehérjével szemben. Ezt a vektort vakcina vagy akár génterápia kifejlesztésére használják. A TGEV genom megtervezésének motivációja, hogy a koronavírusoknak nagy a genomjuk, így van helyük idegen gének beillesztésére. A koronavírusok megfertőzik a légzőrendszert is, és felhasználhatók antigének erre a területre történő célzására és immunválasz létrehozására.