Cyclooctadecanonaene
| Cyclooctadecanonaene | |
Annulene.svg) Annulene-3D-balls.png)
|
|
| Azonosítás | |
|---|---|
| IUPAC név | (1E, 3E, 5Z, 7E, 9E, 11Z, 13E, 15E, 17Z) -ciklooktadéca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaén |
| Szinonimák |
[18] annulén |
| N o CAS | |
| Mosolyok |
c1ccccccccccccccccc1 , |
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C18H18 / c1-2-4-6-8-10-12-14-16-18-17-15-13-11-9-7-5-3-1 / h1- 18H / b2-1-, 3-1 +, 4-2 +, 5-3 +, 6-4 +, 7-5-, 8-6-, 9-7 +, 10-8 +, 11-9 +, 12-10 +, 13-11-, 14-12-, 15-13 +, 16-14 +, 17-15 +, 18-16 +, 18-17- |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Brute formula |
C 18 H 18 [izomerek] |
| Moláris tömeg | 234,3355 ± 0,0157 g / mol C 92,26%, H 7,74%, |
| Egység SI és STP hiányában. | |
A ciklooktadekanonaén vagy [18] annulén egy annulen a tapasztalati képlete C 18 H 18 . Ez a ciklikus polién- szénhidrogén engedelmeskedik Hückel szabályának , ezért aromás vegyület .
[18] annulén fedezte fel F. Sondheimer 1988-ban eredeti szintézise kezdődik egy Eglinton reakciót a di- alkint , 1,5-hexadiyne a réz (II) acetát- ben piridinben képező trimer , majd deprotonálás és izomerizáció a terc-butanolát a kálium a terc-butanol , és arra a következtetésre jutott egy szerves csökkentését a hidrogén és a Lindlar-katalizátor .
Megjegyzések
- ( Fr ) Ez a cikk részben vagy teljes egészében kivett angol Wikipedia cikket „ ciklooktadekanonaén ” ( lásd a szerzők listáját ) .
- számított molekulatömege a „ atomsúlya a Elements 2007 ” on www.chem.qmul.ac.uk .
- A szakirodalomban és néhány internetes hivatkozásban a Sondheimert helyesen írják Sandheimer néven.
- K. Stöckel és F. Sondheimer, [18] annulén , Org. Synth. , coll. "repülés. 6 ",1988, P. 68