| Timidin | |
| A timidin szerkezete | |
| Azonosítás | |
|---|---|
| Szinonimák |
dezoxi-timidin |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100 000 065 |
| N o EC | 200-070-4 |
| PubChem | 5789 |
| ChEBI | 17748 |
| Mosolyok |
CC1 = CN (C (= O) NC1 = O) [C @ H] 2C [C @ H] ([C @ H] (O2) CO) O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C10H14N2O5 / c1-5-3-12 (10 (16) 11-9 (5) 15) 8-2-6 (14) 7 (4-13) 17-8 / h3, 6-8,13-14H, 2,4H2,1H3, (H, 11,15,16) / t6-, 7 +, 8 + / m0 / s1 Std. InChI: InChI = 1S / C10H14N2O5 / c1-5-3-12 (10 (16) 11-9 (5) 15) 8-2-6 (14) 7 (4-13) 17-8 / h3, 6-8,13-14H, 2,4H2,1H3, (H, 11,15,16) / t6-, 7 +, 8 + / m0 / s1 Std. InChIKey: IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Brute formula |
C 10 H 14 N 2 O 5 [Az izomerek] |
| Moláris tömeg | 242,2286 ± 0,0109 g / mol C 49,58%, H 5,83%, N 11,56%, O 33,03%, |
| Fizikai tulajdonságok | |
| T ° fúzió | Op .: 186,5 ° C |
| Egység SI és STP hiányában. | |
A timidin vagy dezoxitimidin , egy dezoxi-ribonukleozid- álló maradékokat a timin és a 2'-dezoxiribóz együttes egy glikozidos kötéssel β N- 1 . A megfelelő ribonukleozidszármazékok van ribothymidine . Általában a DNS-re jellemző, felhasználható a dezoxiribonukleinsavak jelölésére . Azonban, néhány transzfer RNS-ek , uracil lehet másodlagosan metilezve , ami RNS , amelynek maradék ribothymidine , vagy 5-metil-uridin . Ez ritka kivétel.
A dezoxitimidin áll egy mer társított csoportot foszfát- szerelvény a dezoxiribóz-1-foszfát , és a nukleobázis , a timin . A timidin-monofoszfát (TMP), a timidin-difoszfát (TDP) és a timidin-trifoszfát (TTP) képződésének kezdőpontja , ez utóbbit az új DNS-szálak létrehozása során használják.