Dientamoeba fragilis Kétmagvú trophozoit forma Dientamoeba fragilis egy trikróm festett készítményben .
Terület | Eukaryota |
---|---|
Uralkodik | Excavata |
Ág | Metamonada |
Osztály | Parabasalia |
Rendelés | Trichomonadida |
Család | Monocercomonadidae |
Kedves | Dientamoeba |
Dientamoeba fragilis egy faj a parazita , megtalálható a gasztrointesztinális traktusban a számos fajban, beleértve az emberek , sertések és gorillák . Ez alkotja a különböző genotípusok, amelyeket nem lehet megkülönböztetni a hagyományos mikroszkóppal, de jelenthet egy különböző patogenitású (forrás: L. Gétaz F. Chappuis L. Loutan, bél és a máj parazitózisok: diagnózis és kezelés Rev Med Suisse 2007-ben; 3. kötet. 32314) Az emésztési problémák oka. Ez az egyik leggyakoribb oka a hasmenés az utazó , a krónikus hasmenés , gyengeség , valamint a gyermekek a fejlődési rendellenességek .
Először 1918-ban írta le MW Jepps és C. Dobell.
A dientamoebose nevű D. fragilis fertőzés változóan a következő tünetekkel társul: hasi fájdalom, hasmenés, fogyás, láz. Egy vizsgálatban a D. fragilis- t a megfigyelt betegek 0,9% -ánál figyelték meg. Beszámoltak a pinworm-fertőzés egyidejű előfordulásáról .
Dientamoeba fragilis egy egysejtű parazita törzsbe tartozó Parabasalia , közel a nemzetség Trichomonas . Ezért része a lobogó protozoonoknak, bár nincs benne. Ez volt az első leírt 1918 MW Jepps és C. Dobell majd minősül kétmagvú amőba kis ellenállású kívül fogadó, ezek az elemek igazoló nevét ma is érvényesek. Ez egy mikroorganizmus, amely nagyon gyakran megtalálható egészséges és tünetekkel küzdő ember székletében, világszerte elterjedt. Úgy tűnik azonban, hogy kevés nem emberi gazdaszervezet van ennek a protozoonnak, amelyet egyébként csak bizonyos főemlősökben (gorillák, makákók, páviánok) vagy nemrégiben sertésekben írtak le. Így, ebben a pillanatban, csak a 2 genotípusok a D. fragilis írtak le , 1-es genotípus hogy sokkal gyakoribb, mint a 2-es genotípus (ismert, mint a Bi / PA törzs). A D. fragilis genetikai sokféleségének vizsgálata azonban nem túl fejlett, kevés csapat dolgozik ezeken a kérdéseken, és főként a Ribosomális RNS 18S alegységének génjének szekvenciáinak tanulmányozásán alapul . Egyes szerzők szerint azonban a mikroorganizmus változó patogenitása nagyobb genetikai variabilitásnak tudható be, amelyet a ribosomális RNS-szekvenciáktól eltérő háztartási gének genetikai vizsgálatával lehetne felfedezni .
A trophozoiét legtöbbször két mag jelenléte jellemzi, bár az esetek 20-40% -ában csak egy azonosítható. A citoplazma általában vakuolt tartalmaz, és ételtörmeléket tartalmazhat szemcsék formájában. Ugyanakkor egységesnek tűnhet. A mikroorganizmus mérete nagymértékben változhat, 5 és 15 μm közötti átmérőjű lehet, és a sejt általános alakja lehet lekerekített vagy ovális. Amint azt fentebb jeleztük, a genetikai flagellátus jellege ellenére a D. fragilis nem rendelkezik flagellummal és a citoplazmatikus pszeudopódiumok kibocsátásával amőbaként mozog . A kétmagos formában a két mag között rúdszerkezet van, amely kiindulási pontként szolgál az egyes magokkal szomszédos bizonyos poláris képződményeknél. Ezek a képződmények analógnak tűnnek a hypermastigotikus protozoonok aktratoforáival. Van egy Golgi-készülék is . A D. fragilis magstruktúrája közelebb áll a flagelláták szerkezetéhez, mint az Entamoeba nemzetségbe tartozó szervezeteké . A jelenléte hidrogenoszóma is figyelemre méltó, hogy jellemző más trichomonádok.
A ciszta sokkal újabban leírt, mivel először 2013-ban azonosították egérmodellekben, majd 2014-ben emberi székletmintákban, mindkét alkalommal ugyanaz a csapat. Meglepő módon, az elektron mikroszkópos vizsgálat ezen ciszta talált organellumok specifikus jelenlétében flagellum, mint például a axostyle vagy flagelláris axonemes , anélkül, hogy ténylegesen egy exteriorizáljuk flagellum. Ezek az elemek összhangban vannak a D. fragilis flagellátumának filogenetikai jellegével , és a szerzők, akik ezeket a megfigyeléseket tették, azt javasolták, hogy a protozoon alkalmazkodott volna az enterális élethez azzal, hogy elveszítette annak flagellumát, hogy amoeboid elmozdulási módot alkalmazzon. . Ezenkívül ennek a cisztának vastag fala van, amelyet "falnak" neveznek, és a nukleáris szerkezete hasonló a trophozoitéhoz.
Végül egy ciszta előtti stádiumot írtak le, amelyet kompakt, gömb alakú és homogén forma jellemez, kisebb, mint a trophozoité (4-5 μm). Ezt a szakaszt csak egyszer írta le egyetlen kutatócsoport.
A D. fragilis ciklusa valószínűleg magában foglalja a korábban leírt különféle formákat. A cisztás forma megléte nagyon valószínűvé tenné a kézben történő széklet-orális átvitelt, mivel ez egy olyan ellenállási formát jelent, amely lehetővé teszi a parazita túlélését a külső környezetben, ami a trophozoite esetében nem így van. A cisztás és pre-cisztás formák leírásának közelmúltbeli jellege azonban még nem teszi lehetővé annak megerősítését, hogy ez a szennyeződés lehetséges. Felfedezése előtt az ezen formák, akkor már feltételezték, hogy az átviteli közvetítik bélféreg tojás , mint Enterobius vermicularis vagy Ascaris lumbricoides . Ez a hipotézis a D. fragilis és a protozoon Histomonas meleagridis , a tyúk parazitája közötti közelségen alapult, amelynek egyedek közötti átvitelét a Heterakis gallinae , a gallinaceae parazita fonálférgese petéi biztosítják. Genetikai vizsgálatokat végeztek, és pozitív eredménnyel keresték a D. fragilis DNS-ét az E. vermicularis petesejtjeinek felületén . Mindenesetre a két hipotézis nem zárja ki egymást, a helminták által közvetített D. fragilis átvitel lehetséges, függetlenül attól, hogy a protozoon cisztás vagy trophozoit formában van-e. A ciklus további része a gazdaszervezet emésztőrendszerében zajlik, ahol a protozoon trophozoit formában bináris hasadással szaporodik, és fagocitózis révén az emésztőrendszer baktériumaival táplálkozik .