Aesculine | |
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | 7-hidroxi-6 - {[( 2S , 3R , 4S , 5S , 6R ) -3,4,5-trihidroxi-6- (hidroxi-metil) -2-tetrahidropiranil] -oxi} -2-kromenon |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,007,744 |
N o EC | 208-517-5 |
PubChem | |
Mosolyok |
c12c (cc (O) c (c1) O [C @@ H] 1O [C @@ H] ([C @@ H] (O) [C @@ H] ([C @ H] 1 O) O) CO) oc (= O) cc2 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C15H16O9 / c16-5-10-12 (19) 13 (20) 14 (21) 15 (24-10) 23-9-3-6-1-2-11 (18) 22-8 (6) 4-7 (9) 17 / h1-4,10,12-17,19-21H, 5H2 / t10a, 12-, 13 +, 14-, 15- / m1 / s1 |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 15 H 16 O 9 [izomerek] |
Moláris tömeg | 340,2821 ± 0,0158 g / mol C 52,94%, H 4,74%, O 42,32%, |
Fizikai tulajdonságok | |
T ° fúzió | 205 ° C (bomlás) |
Egység SI és STP hiányában. | |
A eszkulin egy aromás vegyület a család kumarin . Ez pontosabban egy kumarin heteroside , a 6-β-D- glükozid a esculetin . Az Aesculus nemzetség különféle fajaiban van jelen , például a közönséges gesztenyefában ( Aesculus hippocastanum ) vagy a kaliforniai pavierben ( Aesculus californica ), a fafaj ( Daphne mezereum ), a Bursaria spinosa gyantájában vagy a cikóriában. .
Az aesculin a mikroorganizmusok, különösen az Enterococcusok azonosító közegének összetételében gyakori komponens . Vas-citrát jelenlétében használják. Az esculin glükózzá és esculetinné történő lebomlását az esculetin és a vas-citrát között kialakult fekete komplex megfigyelésével detektálják .
Lásd: BEA agar , agar esculin , API galériák .
Angol webhelyek: