Aesculine

Aesculine
Azonosítás
IUPAC név 7-hidroxi-6 - {[( 2S , 3R , 4S , 5S , 6R ) -3,4,5-trihidroxi-6- (hidroxi-metil) -2-tetrahidropiranil] -oxi} -2-kromenon
N o CAS 531-75-9
N o ECHA 100,007,744
N o EC 208-517-5
PubChem 5281417
Mosolyok c12c (cc (O) c (c1) O [C @@ H] 1O [C @@ H] ([C @@ H] (O) [C @@ H] ([C @ H] 1 O) O) CO) oc (= O) cc2
PubChem , 3D nézet
InChI InChI: 3D nézet
InChI = 1 / C15H16O9 / c16-5-10-12 (19) 13 (20) 14 (21) 15 (24-10) 23-9-3-6-1-2-11 (18) 22-8 (6) 4-7 (9) 17 / h1-4,10,12-17,19-21H, 5H2 / t10a, 12-, 13 +, 14-, 15- / m1 / s1
Kémiai tulajdonságok
Brute formula C 15 H 16 O 9   [izomerek]
Moláris tömeg 340,2821 ± 0,0158  g / mol
C 52,94%, H 4,74%, O 42,32%,
Fizikai tulajdonságok
T ° fúzió 205  ° C (bomlás)
Egység SI és STP hiányában.

A eszkulin egy aromás vegyület a család kumarin . Ez pontosabban egy kumarin heteroside , a 6-β-D- glükozid a esculetin . Az Aesculus nemzetség különféle fajaiban van jelen , például a közönséges gesztenyefában ( Aesculus hippocastanum ) vagy a kaliforniai pavierben ( Aesculus californica ), a fafaj ( Daphne mezereum ), a Bursaria spinosa gyantájában vagy a cikóriában. .

Orvosbiológiai felhasználás

Az aesculin a mikroorganizmusok, különösen az Enterococcusok azonosító közegének összetételében gyakori komponens . Vas-citrát jelenlétében használják. Az esculin glükózzá és esculetinné történő lebomlását az esculetin és a vas-citrát között kialakult fekete komplex megfigyelésével detektálják .

Lásd: BEA agar , agar esculin , API galériák .

Hivatkozások

Angol webhelyek:

  1. számított molekulatömege a „  atomsúlya a Elements 2007  ” on www.chem.qmul.ac.uk .
  2. "  Növényi mérgek: Eszkulin  " , University of Bristol (elérhető 17 július 2018 )
  3. C. Michael Hogan (2008) California Buckeye: Aesculus californica , GlobalTwitcher.com, N. Stromberg ed.