Fibroblast növekedési faktor 23

fibroblaszt növekedési faktor 23
A Fibroblast Growth Factor 23 cikk szemléltető képe
Főbb jellemzői
Jóváhagyott név FGF23

FGF23 egy fehérje családjába tartozó fibroblaszt növekedési faktorok ( „  fibroblaszt növekedési faktor 23  ”). Génje az FGF23, amely az emberi 12. kromoszómán található .

Szerepek

Osteocitákban fejeződik ki . Csökkenti a D-vitamin szintézisében részt vevő számos enzim expresszióját, nagyon korán megnő, amikor a vér foszfátszintje magas. Csökkenti a vizelet foszfátok vese általi visszaszívódását.

Szerepe lehet a bal kamrai hipertrófia kialakulásában , valószínűleg az intracelluláris kalcium növekedésével . Ez a hatás azonban gyengének tűnik.

Az orvostudományban

Szintje csökken számos olyan hipofoszfatémiás betegségben, beleértve az X-hez kapcsolódó hipofoszfatémiát , a tumor osteomalaciáját és a rostos diszpláziát .

Szintje megemelkedhet hiperfoszfatémia esetén, fokozva a D-vitamin szintézisét , a lágyrész meszesedését és a hiperosztózist .

A burosumab egy monoklonális antitest , amely az X-kapcsolt hipofoszfatémiában tesztelt FGF23 ellen irányul .

Használja kockázatjelzőként

Az FGF23 vérkoncentrációja megnő a veseelégtelenségben, és szintje korrelál a bal szív kamra tömegével . Úgy tűnik, hogy a dialízis alatt álló krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek halálozási kockázatának és a közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek veseelégtelenségének súlyosbodásának a markere.

A szívkoszorúér-betegeknél a magas arány összefüggésben áll a szív- és érrendszeri betegségek és a halálozás nagyobb kockázatával .

Úgy tűnik, hogy mindenkiben a szívműködési zavar és a pitvarfibrilláció előfordulásának kockázati jelzője .

Megjegyzések és hivatkozások

  1. (en) Shimada T, Hasegawa H, Y. Yamazaki és mtsai. „Az FGF - 23 a D-vitamin anyagcsere és a foszfát homeosztázis hatékony szabályozója.” J Bone Miner Res. 2004; 19: 429-35. PMID 15040831
  2. (in) Larsson T, U Nisbeth, Ljunggren O, Juppner H, Jonsson KB. "Az FGF - 23 keringő koncentrációja növekszik, mivel a vesefunkció csökken a krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél, de nem változik az egészséges önkéntesek foszfátbevitelének változására adott válaszként" Vese Int. 2003; 64: 2272-9. PMID 14633152
  3. (en) Gatici J, Bates C Twombley K. és mtsai. "Az FGF23 csökkenti a vese NaPi-2a és NaPi-2c expresszióját, és in vivo hipofoszfatémiát vált ki, főleg az FGF 1 receptoron keresztül." Am J Physiol Renal Physiol. 2009; 297: F282 - F291. PMID 19515808
  4. (en) Faul C, Amaral AP, Oskouei B. et al. „Az FGF23 bal kamrai hipertrófiát indukál” J Clin Invest. 2011; 121: 4393-408. PMID 21985788
  5. (a) Touchberry CD, Zöld TM, Tchikrizov V. et al. Az FGF23 az intracelluláris kalcium és a szív kontraktilitásának új szabályozója a szív hipertrófiája mellett. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2013; 304: E863. PMID 23443925
  6. (en) Agarwal I, Ide N, Ix JH. et al. „Fibroblast növekedési faktor - 23, valamint a szív felépítése és működése” J Am Heart Assoc. 2014; 3: e000584. PMID 24525546
  7. (en) Imel EA, Econs MJ. „23. fibroblaszt növekedési faktor: szerepek az egészségben és a betegségekben” J Am Soc Nephrol. 2005; 16: 2565–75. PMID 16033853
  8. (en) Liu S, Quarles LD. „Hogyan működik a 23. fibroblaszt növekedési faktor?” J Am Soc Nephrol. 2007; 18: 1637–47. PMID 17494882
  9. Carpenter TO, Whyte képviselő, Imel EA és mtsai. Burosumab-terápia X-kapcsolt hipofoszfatémiában szenvedő gyermekeknél , N Engl J Med, 2018; 378: 1987-1998
  10. (in) Gutierrez OM Januzzi JL, Isakova T. és mtsai. „Fibroblast növekedési faktor 23 és bal kamrai hipertrófia krónikus vesebetegségben” Circulation 2009; 119: 2545-52. PMID 19414634
  11. (en) Mirza MA, Larsson A., Melhus H, Lind L, Larsson TE. „Az intakt szérum FGF23 összefügg a bal kamrai tömeggel, a hipertrófiával és a geometriával egy idős populációban” Atherosclerosis 2009; 207: 546-51. PMID 19524924
  12. (in) Gutierrez OM Mannstadt millió Isakova T. et al. „A 23. fibroblaszt növekedési faktor és a halálozás hemodialízis alatt álló betegek körében” N Engl J Med. 2008; 359: 584-92. PMID 18687639
  13. (a) Isakova T, Xie H, W. Yang és mtsai. „A 23. fibroblaszt növekedési faktor, valamint a mortalitás és a végstádiumú vesebetegség kockázata krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél” JAMA 2011; 305: 2432-9. PMID 21673295
  14. (en) Parker Graphics Schurgers LJ, Brandenburg VM. et al. „A fibroblaszt 23-as növekedési faktor és a karboxilálatlan mátrix Gla-fehérje összefüggései a koszorúér-betegség mortalitásával: a szív és lélek vizsgálata” Ann Intern Med. 2010; 152: 640-8. PMID 20479029
  15. (en) Seiler S, Cremers B, Rebling NM. et al. „A 23. foszfatonin- fibroblaszt növekedési faktor összekapcsolja a kalcium-foszfát anyagcserét a bal kamrai diszfunkcióval és a pitvarfibrillációval.” Eur Heart J. 2011; 32: 2688-96. PMID 21733911
  16. Mathew JS, Sachs MC, Patton KK et al. A fibroblaszt növekedési faktor-23 és az előforduló pitvarfibrilláció: Az ateroszklerózis multietnikus vizsgálata (MESA) és a Kardiovaszkuláris Egészségügyi Tanulmány (CHS) , Circulation, 2014; 130: 298–307

Lásd is