A flagellum általában egy sejt mobilitását biztosító szerkezet . A prokarióták és az eukarióták az ilyen típusú organellákat építészeti elvek alapján fejlesztették ki, és nagyon különböző funkcionálisak.
Első közelítésként figyelembe vehetjük, hogy ezek citoplazmatikus megnyúlások - bár a "megnyúlás" fogalma nem teljesen megfelelő - képesek periodikus mozgásokra, amelyek a sejt folyékony közegben, vagy a sejt körüli folyékony közeg elmozdulását váltják ki. sejt. A prokariótákban a flagellák félig merev szerkezetek, amelyek a plazmamembránban horgonyoznak, és amelyek alapja molekuláris motorból áll, amely biztosítja annak forgását. Az eukariótákban az undulipodiumnak (en) és csillóknak is nevezett flagellát axonéma , a citoszkeleton szerkezete vezérli, és amely mentén a molekulamotorok periodikusan eloszlanak.
A prokariótákban (baktériumok) több mint 40 gén expressziójára van szükség a flagellák szekvenciális összeállításához nélkülözhetetlen fehérjék meghatározásához, a legbelsőtől a legkülső részig. Az alaptest forgása egy proton-motor erőből származik , amelyet a mitokondriumok ATPáz H0H1-jével homológ molekulamotor hoz létre. Kinematikailag a flagellum egyik fordulatának forgása körülbelül 1000 protont igényel. A bakteriális flagellum forgási frekvenciája 40-60 Hz körül van . A bakteriális flagellákat viszonylag nehéz megfigyelni fénymezõs mikroszkóppal, de "könnyen" megfigyelhetõk Nomarsky kontrasztban.
Különböző típusú flagelláris vagy csilló formáció létezik:
A "prokarióta" flagellum három részből áll:
A flagellumot néha membrán borítja, bizonyos esetekben a külső membránból származik, más esetekben teljesen eredeti.
A belső gyűrűk (vagy rotor ) mindkét irányban képesek forogni, ami lehetővé teszi a baktériumok irányváltását.
A külső gyűrűk (vagy az állórész ) nem forognak, szerepük a teljes zászlószerkezet stabilizálása.
A flagellum szerkezete nagyon eltérő az archeákban, közel az eubacteriumok IV típusú pilihez. Például nincs központi csatorna (ami különösen azt jelenti, hogy az új flagellin monomerek a proximális végén vannak hozzáadva).
Az eukarióta sejtek flagellájának és csillóinak felépítése teljesen különbözik, és 250–400 gén expresszióját igényli az axonemális architektúra egyedüli létrehozásához, amelynek üteme (<70 Hz ) sík vagy háromdimenziós. Az aktív flagellum egy makromolekuláris gép, amely lehetővé teszi a mozgást, de egyúttal az információ "vonatainak", a szállítandó energetikai anyagok és a kiürítendő anyagcsere-hulladékok intenzív körforgásának folyosója is; A 3D elektronmikroszkópos képalkotó technikák a közelmúltban kimutatták, hogy a mikrotubulusok dublettjei teljes hosszában tartalmazzák az irányított intraflagelláris transzportot a csillócsúcsig, miközben lehetővé teszik a cilium mozgását. Az intraflagelláris kétirányú szállítás és az axonéma (és annak kilenc mikrotubulus dublettje) logisztikájának első mechanisztikus modelljeit közelítjük meg.
Az emberi spermiumok esetében a kerek spermatid disztális centriolájából keletkeznek . Ez a két centriole a sejt jövőbeli hátsó részére vándorol.
A maghoz legközelebb eső centriolról azt mondják, hogy proximális vagy akár juxtanukleáris, a magtól legtávolabbi pedig disztális.
A Araneae ( pókok ), a spermium flagellum különbözteti meg a jelenléte három mikrotubulusok kettő helyett a középső részén a különböző csoportok: Pholcidae , Telemidae , Pisauridae