Az SRY gén ( az Y kromoszóma angol S ex-meghatározó R egionjából származik ) egy építész gén, amely az Y kromoszóma P (rövid) karján helyezkedik el az emberek Yp11.31 pozíciójában. Gyakori a teriánusoknál , akik XY rendszert mutatnak a nemek meghatározásában .
1989-ben egy tanulmány kimutatta egy olyan gén jelenlétét, amely felelős az ivarmirigyek nemi differenciálódásának mechanizmusáért. Néhány XX nő és XY férfi kariotípusán végzett megfigyelés után kimutatták, hogy az Y kromoszóma tetejének egy része felelős a nemi nemi differenciálásért. Ezt a gént SRY-nek nevezik az Y nemet meghatározó régióra.
Az általa kódolt fehérje a here meghatározó tényezője vagy a TDF, amely a SOX fehérjecsaládból származó transzkripciós faktor .
Ennek a fehérjének a szintézise aktiválja saját és más gének expresszióját, különös tekintettel az SOX9 génre, amely ezután indukálja az ivarmirigyek expresszióját a herékben. Az SRY gén nélkül a differenciálatlan nemi mirigyek herévé fejlődése lehetetlen.
Ebből következik, hogy az egyének nagyon ritkán mutathatnak be szexuális fenotípusokat , ellentétben a kariotípussal . Ezért vannak XY nőstények és XX hímek. Kariotípusuk mélyreható vizsgálata lehetővé teszi annak bizonyítását, hogy XX hímnek X kromoszómája van az SRY génnel. Az XY nőstényeknek is van SRY génjük, de ez nem működik. Ez az SRY gén valójában egy stop-kodont generáló pontmutáció hordozója . Az SRY gén által kódolt fehérje ezért rövidül és nem funkcionális. Ezért a fenotípus valóban egy nőé.
Az SRY gén tehát felelős az egyén ivarmirigyeért .
Az SRY gén származhat az SOX3 gén duplikációjából, kapcsolódva az X kromoszómához, és része az SOX géncsaládnak is. Ez a megkettőzés a teriánusok közös ősében következett be, miután elválasztották őket a monotrémáktól . A monotrémáknál hiányzik ez a gén, és a nemi terápiás rendszertől eltérő rendszert mutatnak. Az SRY egy gyorsan fejlődő gén. Néhány terapeutának nincs ilyen, és a szexuális elhatározás más formáit mutatják.