Interleukin

Az interleukinek (IL) a citokinek egy csoportja , ezért nevezték el őket, mert az első megfigyelések azt mutatták, hogy a fehérvérsejtek ( leukociták , ennélfogva az -leukin ) expresszálják őket kommunikációs eszközként (így többek között ).

A kifejezést 1979-ben hozták létre, amikor csak két interleukin (IL1 és IL2) volt ismert. Később kiderült, hogy az interleukinokat sokféle szövet és sejt termeli, és bár a kényelem érdekében e terminológia szerint csoportosítva nincs biokémiai kapcsolat vagy funkció közöttük. Szám szerint osztályozták őket a felfedezések szerint. 2006 elején 31 citokint ismertek és neveztek IL címmel. .

Az interleukin-8 valójában kemokin .

Interleukin 2


Interleukin-1 család

Interleukin 1

Az interleukin-1- et a makrofágok választják ki, hogy stimulálják a makrofágok membránjain lévő antigénre specifikus CD4 T-sejtek szaporodását és differenciálódását , és ezeket korábban fagocitálták . Gery és Waksman 1972-ben azonosította, akik először ismertették a CD8 T-limfociták válaszát erősítő tényező jelenlétét . Az interleukin 1 α és β gének a 2. kromoszóma 7 exonból álló hosszú karján találhatók, amelyek közül az egyik nem kódoló.

Az IL1 sok sejtből szekretálható, például makrofágok, B és T limfociták, dendritikus sejtek, vérlemezkék  stb. Biológiai folyadékokban van jelen (plazma, magzatvíz stb.). Hatásai
változatosak és feleslegesek a TNF-hez képest  : a testhőmérséklet emelkedése (láz), alvászavar, transzplantátum kilökődés , a fibroblasztok szaporodása

Az interleukin-1 család
Vezetéknév Eredet Vevő R + sejtek Válasz Th Jelzések Átírás Pro-I Anti-I
IL-1 béta
IL-1 gamma
IL-18
IL-33 Endothelium , keratinocita

Fibroblast Myocyte sima ,

Hámszövet

ST2 / IL-1RAcP komplex Hízósejt

Neutrofil

Th2 JAK2 NFκB
IL-36
He-37
IL-38

Interleukin-6 család

Az interleukin-6 család
Vezetéknév Eredet Vevő R + sejtek Válasz Th Jelzések Átírás Pro-I Anti-I
IL6 gp130
IL11 gp130
IL-27 gp130

Interleukin-10 család

Ezeknek a citokineknek közös receptor alegységeik és jelátviteli útjaik vannak. Az IL-10 citokin család minden tagja szignáloz heterodimer receptorokon keresztül, amelyek α és β láncból állnak. Ez a család információt cserél az immunsejtek és a hámsejtek között

Az IL-20 citokin alcsalád tagjai legalább egy IL-20 receptor láncból (IL-20R) álló receptoron keresztül jeleznek. Az IL-20Rβ az IL-20Ra-val párosulhat, amely az I. típusú IL-20R-t képezi, amely az IL-19, IL-20 és IL-24 receptoraként működik. Ezenkívül az IL-20Rp és az IL-22Ra együtt alkotják a II-es típusú IL-20R-t, amelyen keresztül az IL-20 és az IL-24 képes jelezni. Az IL-26, amely csak emberben van jelen, egerekben nem, az IL-26 receptoron keresztül bocsát ki jeleket, amely IL-20Ra-ból és IL-10Rp-ből áll. Ezenkívül az IL-22Rα és az IL-10Rβ képezi az IL-22 IL-22 receptorát.

Vezetéknév Eredet Vevő R + sejtek Válasz Th Jelzések Átírás Pro-I Anti-I
IL-10
IL-12
IL-22
Interleukin 20 alcsalád
Interleukine 20 1. típusú vevő
IL-19
IL-20
IL-24
Interleukine 20 típusú 2 vevő
IL-20
IL-24

Interleukin-12 család

Az interleukin-12 család
Vezetéknév Eredet Vevő R + sejtek Válasz Th Jelzések Átírás Pro-I Anti-I
IL-12
IL-23
IL-27
IL-35

Az ismert interleukinek és funkcióik listája


Megjegyzések és hivatkozások

  1. Yannick Jacques és Erwan Mortier , „  Az interleukin 2 újjáélesztése - Revisited modell és új terápiás alkalmazások  ”, medicine / sciences , vol.  32, n csont  6-7,1 st június 2016, P.  612-618 ( ISSN  0767-0974 és 1958-5381 , DOI  10.1051 / medsci / 20163206025 , online olvasás , hozzáférés 2021. február 27. )
  2. (a) Charles A. Dinarello , "  Interleukin-1 patogenezisében és a gyulladásos betegségek kezelésében  " , Blood , Vol.  117, n o  14,2011. április 7, P.  3720–3732 ( ISSN  0006-4971 , PMID  21304099 , PMCID  PMC3083294 , DOI  10.1182 / blood-2010-07-273417 , online olvasás , hozzáférés 2020. május 7. )
  3. (en) Christine Moussion , Nathalie Ortega és Jean-Philippe Girard : „  Az IL-1-szerű IL-33 citokint konstitutív módon expresszálják az endoteliális sejtek és az epitheliális sejtek magjában: egy új„ Alarmin ” ?  » , PLoS ONE , vol.  3, n o  10,2008. október 6, e3331 ( ISSN  1932-6203 , PMID  18836528 , PMCID  PMC2556082 , DOI  10.1371 / journal.pone.0003331 , online olvasás , hozzáférés : 2020. május 6. )
  4. Prefontaine, D., Lajoie-Kadoch, S., Foley, S., Audusseau, S., Olivenstein, R., Halayko, AJ, Lemiere, C., Martin, JG, és Hamid, Q. (2009). Az IL-33 fokozott expressziója súlyos asztmában: a légúti simaizomsejtek expressziójának bizonyítékai. J. Immunol. 183, 5094-5103.
  5. Prefontaine, D., Nadigel, J., Chouiali, F., Audusseau, S., Semlali, A., Chakir, J., Martin, JG, és Hamid, Q. (2010). Az epithelsejtek fokozott IL-33 expressziója bronchiális asztmában. J. Allergia Klinika. Immunol. 125, 752–754.
  6. Chackerian, AA, Oldham, ER, Murphy, EE, Schmitz, J., Pflanz, S. és Kastelein, RA (2007). Az IL-1 receptor kiegészítő fehérje és az ST2 tartalmazta az IL-33 receptor komplexet. J. Immunol. 179, 2551–2555.
  7. Allakhverdi, Z., Smith, DE, Comeau, MR, és Delespesse, G. (2007b). Vágójel: Az ST2 IL-33 ligandum hatékonyan aktiválja és hajtja az emberi hízósejtek érését. J. Immunol. 179, 2051–2054.
  8. Pecaric-Petkovic, T., Didichenko, SA, Kaempfer, S., Spiegl, N. és Dahinden, CA (2009). A humán bazofilek és az eozinofilek az új IL-1 család tagja, az IL-33 közvetlen célsejtjei. Vér 113., 1526–1534.
  9. Xu, D., Chan, WL, Leung, BP, Huang, F., Wheeler, R., Piedrafita, D., Robinson, JH, és Liew, FY (1998). Stabil sejtfelszíni molekula szelektív expressziója a 2-es típusú, de az 1-es típusú segítő T-sejteken nem. J. Exp. Med. 187, 787–794.
  10. Funakoshi-Tago, M., Tago, K., Sato, Y., Tominaga, S. és Kasahara, T. (2011). A JAK2 fontos jelátalakító az IL-33 által indukált NF-kappaB aktivációban. Sejt. Jel. 23, 363–370
  11. (in) Charles A. Dinarello , Claudia Nold-Petry , Marcel Nold és Mayumi Fujita , "  A veleszületett gyulladás és immunitás visszaszorítása interleukin-37: kiemelések  " , European Journal of Immunology , vol.  46, n o  5,2016. május, P.  1067–1081 ( PMID  27060871 , PMCID  PMC5003108 , DOI  10.1002 / eji.201545828 , online olvasás , hozzáférés : 2020. május 7. )
  12. (in) Haishan Lin , Alice S. Ho , Dana Haley-Vicente és Jun Zhang , "  Az új interleukin-1 új családtag, az IL-1HY2 klónozása és jellemzése  " , Journal of Biological Chemistry , vol.  276, n o  23,2001. június 8, P.  20597-20602 ( ISSN  0021-9258 és 1083-351X , DOI  10.1074 / jbc.M010095200 , online olvasás , hozzáférés : 2020. május 7. )
  13. (in) Peter C. Heinrich , Iris Behrmann Serge Haan és Heike M. Hermanns , "  Az interleukin (IL) -6-típusú citokinek szignalizációjának alapelvei és szabályozása  " , Biochemical Journal , vol.  374, n o  1,2003. augusztus 15, P.  1–20 ( ISSN  0264-6021 és 1470-8728 , PMID  12773095 , PMCID  PMC1223585 , DOI  10.1042 / bj20030407 , online olvasás , hozzáférés : 2020. május 9. )
  14. (in) Jürgen Scheller , Joachim Grötzinger és Stefan Rose-John , Interleukin -6 transz- szignálozás és Classic- frissítése  " , Signal Transduction , vol.  6, n o  4,2006. augusztus, P.  240–259 ( ISSN  1615-4053 és 1615-4061 , DOI  10.1002 / sita.200600086 , online olvasás , hozzáférés : 2020. május 9. )
  15. (in) Ana P. Costa Pereira , "  IL-6 típusú citokinválaszok szabályozása MAPK-k által  " , Biochemical Society Transactions , Vol.  42, n o  1,1 st február 2014, P.  59–62 ( ISSN  0300-5127 és 1470-8752 , DOI  10.1042 / BST20130267 , online olvasás , hozzáférés : 2020. május 9. )
  16. (en) Wenjun Ouyang , Sascha Rutz , Natasha K. Crellin és Patricia A. Valdez , „  Az IL-10 citokinek családjának szabályozása és funkciói gyulladásban és betegségben  ” , Annual Review of Immunology , vol.  29, n o  1,2011. április 23, P.  71–109 ( ISSN  0732-0582 és 1545-3278 , DOI  10.1146 / annurev-immunol-031210-101312 , online olvasás , hozzáférés : 2020. május 7. )
  17. (a) Faruk Sheikh , Vitaliy V. Baurin , Anita Lewis Antes és Nital K. Shah , "  Cutting Edge: IL-26 jelzéseinek keresztül új receptor komplex, amely az IL-20 receptor 1 és IL-10-receptor-2  " , The Journal of Immunology , vol.  172, n o  4,2004. február 15, P.  2006–2010 ( ISSN  0022-1767 és 1550-6606 , DOI  10.4049 / jimmunol.172.4.2006 , online olvasás , hozzáférés : 2020. május 7. )
  18. (a) Dario AA Vignali és Vijay K. Kuchroo , "  IL-12-családhoz tartozó citokin immunológiai playmakers  " , Nature Immunology , vol.  13, n o  8,2012. augusztus, P.  722-728 ( ISSN  1529-2916 , PMID  22.814.351 , PMCID  PMC4158817 , DOI  10.1038 / ni.2366 , olvasható online , elérhető május 7, 2020 )