Interleukin
Az interleukinek (IL) a citokinek egy csoportja , ezért nevezték el őket, mert az első megfigyelések azt mutatták, hogy a fehérvérsejtek ( leukociták , ennélfogva az -leukin ) expresszálják őket kommunikációs eszközként (így többek között ).
A kifejezést 1979-ben hozták létre, amikor csak két interleukin (IL1 és IL2) volt ismert. Később kiderült, hogy az interleukinokat sokféle szövet és sejt termeli, és bár a kényelem érdekében e terminológia szerint csoportosítva nincs biokémiai kapcsolat vagy funkció közöttük. Szám szerint osztályozták őket a felfedezések szerint. 2006 elején 31 citokint ismertek és neveztek IL címmel. .
Az interleukin-8 valójában kemokin .
Interleukin 2
- Az interleukin-2 elsősorban a T-limfociták szekréciójával termelődik, ami a CD4 T-sejtek differenciálódásának eredményeként jön létre, és kisebb mértékben a CD8 T-sejtek, a dendritikus sejtek, az NK-sejtek (természetes gyilkos) és az NK-T (a természetes gyilkos T) által. Ellentétben azzal, amit az in vitro eredmények miatt már régóta elképzelnek , fő feladata nem annyira a T és B limfociták in vivo szaporodása , mint inkább a szabályozó T limfociták szabályozása, amely számára homeosztázist biztosít és elősegíti a funkciókat, lehetővé téve ezeknek szabályozó T-sejtek, amelyek korlátozzák az effektor sejtek hatását az autoimmun reakció sodródásának megakadályozása érdekében.
Interleukin-1 család
Interleukin 1
Az interleukin-1- et a makrofágok választják ki, hogy stimulálják a makrofágok membránjain lévő antigénre specifikus CD4 T-sejtek szaporodását és differenciálódását , és ezeket korábban fagocitálták . Gery és Waksman 1972-ben azonosította, akik először ismertették a CD8 T-limfociták válaszát erősítő tényező jelenlétét . Az interleukin 1 α és β gének a 2. kromoszóma 7 exonból álló hosszú karján találhatók, amelyek közül az egyik nem kódoló.
Az IL1 sok sejtből szekretálható, például makrofágok, B és T limfociták, dendritikus sejtek, vérlemezkék stb. Biológiai folyadékokban van jelen (plazma, magzatvíz stb.). Hatásai
változatosak és feleslegesek a TNF-hez képest : a testhőmérséklet emelkedése (láz), alvászavar, transzplantátum kilökődés , a fibroblasztok szaporodása
Interleukin-6 család
Az interleukin-6 család
Vezetéknév
|
Eredet
|
Vevő
|
R + sejtek
|
Válasz Th
|
Jelzések
|
Átírás
|
Pro-I
|
Anti-I
|
---|
IL6
|
|
gp130
|
|
|
|
|
|
|
IL11
|
|
gp130
|
|
|
|
|
|
|
IL-27
|
|
gp130
|
|
|
|
|
|
|
Interleukin-10 család
Ezeknek a citokineknek közös receptor alegységeik és jelátviteli útjaik vannak. Az IL-10 citokin család minden tagja szignáloz heterodimer receptorokon keresztül, amelyek α és β láncból állnak. Ez a család információt cserél az immunsejtek és a hámsejtek között
Az IL-20 citokin alcsalád tagjai legalább egy IL-20 receptor láncból (IL-20R) álló receptoron keresztül jeleznek. Az IL-20Rβ az IL-20Ra-val párosulhat, amely az I. típusú IL-20R-t képezi, amely az IL-19, IL-20 és IL-24 receptoraként működik. Ezenkívül az IL-20Rp és az IL-22Ra együtt alkotják a II-es típusú IL-20R-t, amelyen keresztül az IL-20 és az IL-24 képes jelezni. Az IL-26, amely csak emberben van jelen, egerekben nem, az IL-26 receptoron keresztül bocsát ki jeleket, amely IL-20Ra-ból és IL-10Rp-ből áll. Ezenkívül az IL-22Rα és az IL-10Rβ képezi az IL-22 IL-22 receptorát.
Vezetéknév
|
Eredet
|
Vevő
|
R + sejtek
|
Válasz Th
|
Jelzések
|
Átírás
|
Pro-I
|
Anti-I
|
---|
IL-10
|
|
|
|
|
|
|
|
|
IL-12
|
|
|
|
|
|
|
|
|
IL-22
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Interleukin 20 alcsalád
|
|
|
Interleukine 20 1. típusú vevő
|
|
|
IL-19
|
|
|
|
|
|
|
|
|
IL-20
|
|
|
|
|
|
|
|
|
IL-24
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Interleukine 20 típusú 2 vevő
|
|
|
IL-20
|
|
|
|
|
|
|
|
|
IL-24
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Interleukin-12 család
Az interleukin-12 család
Vezetéknév
|
Eredet
|
Vevő
|
R + sejtek
|
Válasz Th
|
Jelzések
|
Átírás
|
Pro-I
|
Anti-I
|
---|
IL-12
|
|
|
|
|
|
|
|
|
IL-23
|
|
|
|
|
|
|
|
|
IL-27
|
|
|
|
|
|
|
|
|
IL-35
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Az ismert interleukinek és funkcióik listája
-
IL2 : CD4 T limfociták szekretálják , nagy dózisban stimulálja a limfociták szaporodását, de mindenekelőtt szabályozza az immunreakciót. Nagy dózisban alkalmazható immunterápiában bizonyos ráktípusok (melanoma, vesekarcinóma) kezelésére, azonban viszonylag szerény klinikai válaszaránnyal (15%); kis dózisokban autoimmun és gyulladásos betegségek kezelésében alkalmazzák.
-
IL3 : T limfociták szekretálják , stimulálja az őssejteket a csontvelőben .
-
IL4 : részt vesz a B-limfociták szaporodásában , a T-limfociták és hízósejtek fejlődésében . Fontos szerepe van a Th2 válaszban és az allergiás reakciókban.
-
IL5 : szerep a B-limfociták stimulálásában , az eozinofil leukociták termelésében és az IgA termelésében (valamint glikozilezésében) .
-
IL7 : részt vesz a B, T és NK sejtek túlélésében, fejlődésében és homeosztázisában .
-
IL9 : stimulálja a hízósejteket
-
IL13 : serkenti a B-limfociták növekedését és differenciálódását, gátolja a Th1-sejteket és a makrofágok gyulladásgátló citokinek termelését.
-
IL15 : serkenti az NK-sejtek érését .
-
IL17 : pro-gyulladásos citokinek termelését indukálja .
- IL21
-
IL-22 : H 17 T limfociták , ILC3, CD8 + T limfociták , γδ T limfociták, NK sejtek, mieloid sejtek, fibroblasztok szekretálják. Kifejezésüket AHR, IL-1β, IL-6, IL-23, Notch indukálja.
- IL-31
- IL-34
Megjegyzések és hivatkozások
-
Yannick Jacques és Erwan Mortier , „ Az interleukin 2 újjáélesztése - Revisited modell és új terápiás alkalmazások ”, medicine / sciences , vol. 32, n csont 6-7,1 st június 2016, P. 612-618 ( ISSN 0767-0974 és 1958-5381 , DOI 10.1051 / medsci / 20163206025 , online olvasás , hozzáférés 2021. február 27. )
-
(a) Charles A. Dinarello , " Interleukin-1 patogenezisében és a gyulladásos betegségek kezelésében " , Blood , Vol. 117, n o 14,2011. április 7, P. 3720–3732 ( ISSN 0006-4971 , PMID 21304099 , PMCID PMC3083294 , DOI 10.1182 / blood-2010-07-273417 , online olvasás , hozzáférés 2020. május 7. )
-
(en) Christine Moussion , Nathalie Ortega és Jean-Philippe Girard : „ Az IL-1-szerű IL-33 citokint konstitutív módon expresszálják az endoteliális sejtek és az epitheliális sejtek magjában: egy új„ Alarmin ” ? » , PLoS ONE , vol. 3, n o 10,2008. október 6, e3331 ( ISSN 1932-6203 , PMID 18836528 , PMCID PMC2556082 , DOI 10.1371 / journal.pone.0003331 , online olvasás , hozzáférés : 2020. május 6. )
-
Prefontaine, D., Lajoie-Kadoch, S., Foley, S., Audusseau, S., Olivenstein, R., Halayko, AJ, Lemiere, C., Martin, JG, és Hamid, Q. (2009). Az IL-33 fokozott expressziója súlyos asztmában: a légúti simaizomsejtek expressziójának bizonyítékai. J. Immunol. 183, 5094-5103.
-
Prefontaine, D., Nadigel, J., Chouiali, F., Audusseau, S., Semlali, A., Chakir, J., Martin, JG, és Hamid, Q. (2010). Az epithelsejtek fokozott IL-33 expressziója bronchiális asztmában. J. Allergia Klinika. Immunol. 125, 752–754.
-
Chackerian, AA, Oldham, ER, Murphy, EE, Schmitz, J., Pflanz, S. és Kastelein, RA (2007). Az IL-1 receptor kiegészítő fehérje és az ST2 tartalmazta az IL-33 receptor komplexet. J. Immunol. 179, 2551–2555.
-
Allakhverdi, Z., Smith, DE, Comeau, MR, és Delespesse, G. (2007b). Vágójel: Az ST2 IL-33 ligandum hatékonyan aktiválja és hajtja az emberi hízósejtek érését. J. Immunol. 179, 2051–2054.
-
Pecaric-Petkovic, T., Didichenko, SA, Kaempfer, S., Spiegl, N. és Dahinden, CA (2009). A humán bazofilek és az eozinofilek az új IL-1 család tagja, az IL-33 közvetlen célsejtjei. Vér 113., 1526–1534.
-
Xu, D., Chan, WL, Leung, BP, Huang, F., Wheeler, R., Piedrafita, D., Robinson, JH, és Liew, FY (1998). Stabil sejtfelszíni molekula szelektív expressziója a 2-es típusú, de az 1-es típusú segítő T-sejteken nem. J. Exp. Med. 187, 787–794.
-
Funakoshi-Tago, M., Tago, K., Sato, Y., Tominaga, S. és Kasahara, T. (2011). A JAK2 fontos jelátalakító az IL-33 által indukált NF-kappaB aktivációban. Sejt. Jel. 23, 363–370
-
(in) Charles A. Dinarello , Claudia Nold-Petry , Marcel Nold és Mayumi Fujita , " A veleszületett gyulladás és immunitás visszaszorítása interleukin-37: kiemelések " , European Journal of Immunology , vol. 46, n o 5,2016. május, P. 1067–1081 ( PMID 27060871 , PMCID PMC5003108 , DOI 10.1002 / eji.201545828 , online olvasás , hozzáférés : 2020. május 7. )
-
(in) Haishan Lin , Alice S. Ho , Dana Haley-Vicente és Jun Zhang , " Az új interleukin-1 új családtag, az IL-1HY2 klónozása és jellemzése " , Journal of Biological Chemistry , vol. 276, n o 23,2001. június 8, P. 20597-20602 ( ISSN 0021-9258 és 1083-351X , DOI 10.1074 / jbc.M010095200 , online olvasás , hozzáférés : 2020. május 7. )
-
(in) Peter C. Heinrich , Iris Behrmann Serge Haan és Heike M. Hermanns , " Az interleukin (IL) -6-típusú citokinek szignalizációjának alapelvei és szabályozása " , Biochemical Journal , vol. 374, n o 1,2003. augusztus 15, P. 1–20 ( ISSN 0264-6021 és 1470-8728 , PMID 12773095 , PMCID PMC1223585 , DOI 10.1042 / bj20030407 , online olvasás , hozzáférés : 2020. május 9. )
-
(in) Jürgen Scheller , Joachim Grötzinger és Stefan Rose-John , " Interleukin -6 transz- szignálozás és Classic- frissítése " , Signal Transduction , vol. 6, n o 4,2006. augusztus, P. 240–259 ( ISSN 1615-4053 és 1615-4061 , DOI 10.1002 / sita.200600086 , online olvasás , hozzáférés : 2020. május 9. )
-
(in) Ana P. Costa Pereira , " IL-6 típusú citokinválaszok szabályozása MAPK-k által " , Biochemical Society Transactions , Vol. 42, n o 1,1 st február 2014, P. 59–62 ( ISSN 0300-5127 és 1470-8752 , DOI 10.1042 / BST20130267 , online olvasás , hozzáférés : 2020. május 9. )
-
(en) Wenjun Ouyang , Sascha Rutz , Natasha K. Crellin és Patricia A. Valdez , „ Az IL-10 citokinek családjának szabályozása és funkciói gyulladásban és betegségben ” , Annual Review of Immunology , vol. 29, n o 1,2011. április 23, P. 71–109 ( ISSN 0732-0582 és 1545-3278 , DOI 10.1146 / annurev-immunol-031210-101312 , online olvasás , hozzáférés : 2020. május 7. )
-
(a) Faruk Sheikh , Vitaliy V. Baurin , Anita Lewis Antes és Nital K. Shah , " Cutting Edge: IL-26 jelzéseinek keresztül új receptor komplex, amely az IL-20 receptor 1 és IL-10-receptor-2 " , The Journal of Immunology , vol. 172, n o 4,2004. február 15, P. 2006–2010 ( ISSN 0022-1767 és 1550-6606 , DOI 10.4049 / jimmunol.172.4.2006 , online olvasás , hozzáférés : 2020. május 7. )
-
(a) Dario AA Vignali és Vijay K. Kuchroo , " IL-12-családhoz tartozó citokin immunológiai playmakers " , Nature Immunology , vol. 13, n o 8,2012. augusztus, P. 722-728 ( ISSN 1529-2916 , PMID 22.814.351 , PMCID PMC4158817 , DOI 10.1038 / ni.2366 , olvasható online , elérhető május 7, 2020 )