Izopentenil-pirofoszfát | |
Az izopentenil-pirofoszfát szerkezete |
|
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | 3-metil-but-3-enil-foszfonhidrogén-foszfát |
Szinonimák |
izopentenil-difoszfát |
N o CAS | |
PubChem | 1195 |
Mosolyok |
CC (= C) CCOP (= O) (O) OP (= O) (O) O , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C5H12O7P2 / c1-5 (2) 3-4-11-14 (9.10) 12-13 (6.7) 8 / h1,3-4H2,2H3, (H, 9, 10) ( H2,6,7,8) Std. InChIKey: NUHSROFQTUXZQQ-UHFFFAOYSA-N |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 5 H 12 O 7 P 2 [izomerek] |
Moláris tömeg | 246,0921 ± 0,0069 g / mol C 24,4%, H 4,91%, O 45,51%, P 25,17%, |
Egység SI és STP hiányában. | |
A izopentenil-pirofoszfát ( IPP ) egy kémiai vegyület a általános képletű CH 2 = C (CH 3 ) -CH 2 -CH 2 -O-POO - -O-PO (O - ) 2 . Ez egy köztes anyag a mevalonát-útvonalban , egy anyagcsere- út a dimetil-allil-pirofoszfát és izopentenil-pirofoszfát bioszintéziséhez , különösen a terpének , terpenoidok és szteroidok prekurzorai . Ez van kialakítva acetil-CoA és a mevalonsav . Ezután kell izomerizáljuk a dimetil-pirofoszfát által difoszfát delta-izomeráz .