Metaciklin
| Metaciklin | |
| |
| Azonosítás | |
|---|---|
| IUPAC név |
(2 Z , 4 S , 4a R , 5 S , 5a R , 12a S ) -2- [amino- (hidroxi) -metilén] - 4- (dimetil-amino) -5,10,11,12a-tetrahidroxi-6-metilén 4a, 5a, 6,12a-tetrahidrotetracén-1,3,12 ( 2H , 4H , 5H ) -trion |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,011,834 |
| N o EC | 213-017-5 |
| ATC kód | J01 |
| DrugBank | DB00931 |
| Mosolyok |
C = 1 ([C @@] 2 ([C @ H] ([C @ H] (C (O) = C (C2 = O) C (N) = O) N (C) C) [C @ H] ([C @@ H] 2C (c3cccc (c3C (C12) = O) O) = C) O) O) O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C22H22N2O8 / c1-7-8-5-4-6-9 (25) 11 (8) 16 (26) 12-10 (7) 17 (27) 14-15 (24 ( 2) 3) 18 (28) 13 (21 (23) 31) 20 (30) 22 (14,32) 19 (12) 29 / h4-6,10,14-15,17,25,27-29, 32H, 1H2,2-3H3, (H2,23,31) / t10-, 14-, 15 +, 17 +, 22 + / m1 / s1 |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Brute formula |
C 22 H 22 N 2 O 8 [Az izomerek] |
| Moláris tömeg | 442,4187 ± 0,0219 g / mol C 59,73%, H 5,01%, N 6,33%, O 28,93%, |
| Egység SI és STP hiányában. | |
A metaciklin vagy metaciklin egy molekula antibiotikum a tetraciklin osztályba.
Hatásmód
A metaciklin gátolja a bakteriális fehérjeszintézist azáltal, hogy kötődik a bakteriális riboszómához .
Ellenjavallat
- Retinoidok
Mellékhatások
- Fényérzékenység
- A fogak színezése 8 év előtt
Metaciklint tartalmazó specialitás
- Fiziomicin
Megjegyzések és hivatkozások
- számított molekulatömege a „ atomsúlya a Elements 2007 ” on www.chem.qmul.ac.uk .