Metiopropamin | |
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | 1- (tiofén-2-il) -2-metil-amino-propán |
N o CAS |
( hidroklorid ) |
ATC kód | |
PubChem | 436156 |
Mosolyok |
CNC (C) CC1 = CC = CS1 , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C8H13NS / c1-7 (9-2) 6-8-4-3-5-10-8 / h3-5,7,9H, 6H2,1-2H3 InChIKey: HPHUWHKFQXTZPS-UHFFFAOYSA -NEM |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 8 H 13 N S [-izomer] |
Moláris tömeg | 155,261 ± 0,013 g / mol C 61,89%, H 8,44%, N 9,02%, S 20,65%, |
Pszichotróp jelleg | |
Kategória | Serkentő |
Fogyasztás módja |
Lenyelés |
A függőség kockázata | Ismeretlen, eleve gyenge |
Egység SI és STP hiányában. | |
A Methiopropamine ( MPA ) egy analóg tiofén a metamfetamin , szintetizált először 1942-ben, hogy hasonlítson a farmakológiai tulajdonságai hasonlóak a saját fenil . Kémiailag nézve nem se fenil-etil- amin, se amfetamin, és nem is funkcionális analógjuk . -Ben jelent meg az Egyesült Királyság piacán2010. decembermint új szintetikus termék . A felhasználók nem tartják különösebben eufórikus vagy rekreációs drognak.
A metopropamin szelektív dopamin és noradrenalin visszavétel gátlóként működik , mintegy 1,85-szer szelektívebb a noradrenalinra, mint a dopaminra. Körülbelül háromszor kevésbé hatékony, mint a dextroamfetamin, mint noradrenalin visszavétel gátlója, és ötször kisebb, mint dopamin újrafelvétel gátlója. Szerotonin visszavétel gátlóként is minimális aktivitással rendelkezik
A metiopropamin szintézisének négy lépése van. (Tiofén-2-il) -magnézium-bromiddal indul, amelyet propilén-oxiddal reagáltatva 1- (tiofén-2-il) -2-hidroxi-propánt kapunk, amely ezután reagál tribromiddal, foszforral , így 1- (tiofén-2- il) -2-bróm-propán, amely végül metil-aminnal reagál , így 1- (tiofén-2-il) -2-metil-amino -propánt kapunk.