Etil-metánszulfonát | ||
![]() | ||
Azonosítás | ||
---|---|---|
IUPAC név | 1-metil-szulfonil-oxi-etán | |
Szinonimák |
etil-mezilát etil- |
|
N o CAS | ||
N o ECHA | 100 000 488 | |
N o EC | 200-536-7 | |
PubChem | 6113 | |
Mosolyok |
O = S (= O) (OCC) C , |
|
InChI |
InChI: InChI = 1 / C3H8O3S / c1-3-6-7 (2,4) 5 / h3H2,1-2H3 InChIKey: PLUBXMRUUVWRLT-UHFFFAOYAM Std. InChI: InChI = 1S / C3H8O3S / c1-3-6-7 (2,4) 5 / h3H2,1-2H3 Std. InChIKey: PLUBXMRUUVWRLT-UHFFFAOYSA-N |
|
Megjelenés | színtelen, gyümölcsillatú folyadék | |
Kémiai tulajdonságok | ||
Brute formula |
C 3 H 8 O 3 S [izomerek] |
|
Moláris tömeg | 124,159 ± 0,009 g / mol C 29,02%, H 6,49%, O 38,66%, S 25,83%, |
|
Fizikai tulajdonságok | ||
T ° forráspontú | 213 , hogy 214 ° C-on | |
Oldékonyság | 50 , hogy 100 g / l (víz, 27 ° C ) | |
Térfogat | 1,206 g · cm -3 ( 20 ° C ) | |
Lobbanáspont | 100 ° C (zárt pohár) | |
Telített gőznyomás |
0,27 mbar ( 25 ° C ) 13 mbar ( 86 ° C ) |
|
Optikai tulajdonságok | ||
Törésmutató | 1,418 | |
Óvintézkedések | ||
SGH | ||
![]() ![]() H340 : Genetikai károsodást okozhat (meg kell jelölni az expozíciós útvonalat, ha meggyőzően bizonyított, hogy más expozíciós útvonal okozza ugyanazon veszély) H350 : Rákot okozhat (meg kell jelölni az expozíciós útvonalat, ha meggyőzően bizonyított, hogy más az expozíciós utak veszélyt jelentenek) H361f : Feltehetően károsítja a termékenységet. P201 : Használat előtt szerezze be a különleges utasításokat. P280 : Viseljen védőkesztyűt / védőruházatot / szemvédőt / arcvédőt. P281 : Használja a szükséges egyéni védőfelszerelést. P309 + P311 : Ha ki van téve, vagy ha rosszul érzi magát: azonnal hívjon TOXIKOLÓGIAI KÖZPONTOT vagy orvost. |
||
NFPA 704 | ||
1 2 0 | ||
Ökotoxikológia | ||
DL 50 | 470 mg · kg -1 (egér, orális) | |
LogP | 0,09 | |
Egység SI és STP hiányában. | ||
Az etil-metánszulfonát , gyakran rövidítve EMS , egy mutagén , teratogén és feltételezett karcinogén szerves vegyület , amelynek képlete CH 3 SO 3 C 2 H 5. Ez termel véletlenszerű genetikai mutációk helyettesítésével nukleotidok . Ezek általában pontmutációk megjelenő frekvencián nagyságrendű 5 × 10 -4 5 × 10 -2 per gén . Csoportosítása etil EMS reagál guanin a DNS , amely egy bázis abnormális O-6-éthylguanine . A DNS-replikáció során a DNS-polimeráz az O-6-etil-guanin mellett gyakran egy timint is párosít a citozin helyett . A DNS-replikációk sorozatának eredményeként az eredeti G: C bázispárból tehát A: T válhat. A genetikai információk ezen változásai gyakran károsak a sejtre, és a betegség kialakulásához vezethetnek. Az EMS-t gyakran használják a genetikában mutagénként. Az indukált genetikai mutációkat DNS- szekvenálással vagy más technikákkal elemezhetjük .