| Scopoletol | |
| Azonosítás | |
|---|---|
| IUPAC név | 7-hidroxi-6-metoxi-kromén-2-on |
| Szinonimák |
szkopoletin |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,001,975 |
| N o EC | 202-171-9 |
| PubChem | 5280460 |
| Mosolyok |
COC1 = C (C = C2C (= C1) C = CC (= O) O2) O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C10H8O4 / c1-13-9-4-6-2-3-10 (12) 14-8 (6) 5-7 (9) 11 / h2-5,11H, 1H3 InChIKey : RODXRVNMMDRFIK-UHFFFAOYSA-N |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Brute formula |
C 10 H 8 O 4 [Az izomerek] |
| Moláris tömeg | 192,1681 ± 0,0098 g / mol C 62,5%, H 4,2%, O 33,3%, |
| Fizikai tulajdonságok | |
| T ° fúzió | Op .: 204 ° C |
| Ökotoxikológia | |
| DL 50 | 350 mg · kg -1 (egér, iv ) |
| LogP | 0,860 |
| Egység SI és STP hiányában. | |
A szkopoletin vagy szkopoletin egy kumarin aglikont tapasztalati képlete C 10 H 8 O 4 . Ez egyenértékű esculetol , egyik hidroxi melyek szubsztituensei a helyébe egy metoxi (-OCH 3 ). Az elnevezés onnan ered, hogy megtalálható a növények gyökereit a nemzetség Scopolia , például Scopolia carniolica vagy Scopolia japonica , de ez is megtalálható vadon cikória , golgotavirág , az Artemisia scoparia , Brunfelsia , Szilvalevelű Bangita vagy Kleinhovia hospita .
Néhány whiskysben és a pitypang cikóriában is megtalálható .
A szkopolin a szkopoletin glükozidja, amelyet a szkopoletin-glükozil-transzferáz enzim hatására képeznek.