| Van der Woude-szindróma | |
| MIM referencia | 119300 |
|---|---|
| Terjedés | Uralkodó |
| Kromoszóma | 1q32-q41 |
| Kényelmetlen | IFR6 |
| Szülői lenyomat | Nem |
| Mutáció | Pontos |
| Egészséges hordozó | Nem alkalmazható |
| Hatás | 35 000 születésből 1 |
| Átható | Változó |
| Genetikailag összefüggő betegség | Popliteal kantár szindróma |
| Prenatális diagnózis | Lehetséges |
| Azonosított génnel rendelkező genetikai betegségek listája | |
A Van der Woude-szindróma az egyedülálló gén (az úgynevezett Mendeli öröklés) mutációjával járó ajak- vagy szájpadhasadék vezető oka . Általában a fogak agenesisével társul.