| Ubikinol | |
| Az ubiquinol szerkezete | |
| Azonosítás | |
|---|---|
| IUPAC név | 2 - [(2E) -3,7-dimetilokta-2,6-dienil] -5,6-dimetoxi-3-metilbenzol-1,4-diol |
| N o CAS | |
| PubChem | 5280344 |
| ChEBI | 64183 |
| Mosolyok |
CC1 = C (C (= C (C (= C1O) OC) OC) O) C / C = C (\ C) / CCC = C (C) C , |
| InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C19H28O4 / c1-12 (2) 8-7-9-13 (3) 10-11-15-14 (4) 16 (20) 18 (22-5) 19 (23- 6) 17 (15) 21 / h8,10,20-21H, 7,9,11H2,1-6H3 / b13-10 + Std. InChIKey: RNUCUWWMTTWKAH-JLHYYAGUSA-N |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Brute formula |
C 19 H 28 O 4 [izomerek] |
| Moláris tömeg | 320,4232 ± 0,0184 g / mol C 71,22%, H 8,81%, O 19,97%, |
| Egység SI és STP hiányában. | |
A ubiquinol egy benzokinon csökkentett (például fenol ), a zsírban oldódó jelen gyakorlatilag minden sejt a emlősök . Ez a Q 10 koenzim redukált formájavagy ubiquinone , amely három redox állapotban létezik :
Az ubiquinol bioenergetikus és antioxidáns szerepe pontosan azon a képességen alapul, hogy elektronokat cserélhet a három állapota között.
Különösen elektron-akceptorként vesz részt a Krebs-ciklusban és a légzési láncban .