Születés |
1969. június 24 Offenbach am Main |
---|---|
Tevékenységek | Kutató , vegyész |
Dolgozott valakinek | Johann Wolfgang Goethe Egyetem, Frankfurt am Main , Svájci Szövetségi Műszaki Intézet, Zürich |
---|---|
Díjak |
Inhoffen-érem ( d ) (2017) AAAS munkatárs (2019) |
Helma B. Wennemers (született: 1969. június 24in Offenbach-sur-le-Main ) egy német vegyész szakosodott szerves és peptid kémiában. Ő professzor a szerves kémia , a Svájci Szövetségi Technológiai Intézet Zürich .
Helma Wennemers tanult kémiát a Frankfurti Egyetem , ahol diplomát szerzett kémiai tudományok Gehrhard Quinkert 1993 1993 és 1996 között ő volt a doktori értekezés a csoport W. Clark Still az egyetemen. Columbia re New York . Ezután csatlakozott Hisashi Yamamoto laboratóriumához a Nagoya Egyetemen posztdoktori tartózkodás céljából. 1999-ben a bázeli egyetemen tanársegédi állást fogadott el , 2003-ban pedig ugyanitt egyetemi docenssé nevezte ki . 2011-ben volt elő egyetemi tanár a szerves kémia a zürichi ETH .
Helma Wennemers tudományos kutatása a szerves kémiára összpontosít, inspirációt merítve a biológiai rendszerekből, különös tekintettel a prolinokban gazdag peptidekre vagy fehérjékre .
Wennemers kifejlesztette a H-Pro-Pro-Xaa szekvencia tripeptidjeit (Pro: Proline , Xaa: bármilyen aminosav ), mint szerves katalizátort a szén-szén kötések képződéséhez egy enamin mechanizmus alapján . Az aminosavak abszolút konfigurációjának vagy az Xaa- csoport funkcionális csoportjának megváltoztatásával nagyobb reaktivitást és magasabb sztereoszelektivitást és kemoszelektivitást lehet elérni, mint az aldol-reakcióknál, mint Michael addíciós reakcióinál . A peptidek modularitásának köszönhetően ez a katalizátor egy aldehid és egy nitroolefin Michael-addíciós reakcióit képes katalizálni , csupán 0,05 mol% tripeptid-katalizátort használva. Ez a legkisebb mennyiségű szerves katalizátor, amelyet valaha is alkalmaztak egy másodlagos amin-katalizált CC-kötés képződési reakcióhoz. Wennemers más szerves katalizátorok által katalizált átalakításokon is dolgozott.
A természetes poliketid-szintázok mechanizmusa ihlette , amely malonsav- tioésztereket (MAHT, pl. Malonyl-CoA ) használ a tioészter-enolát ekvivalenseként, csoportja organokatalitikus módszereket dolgozott ki a MAHT-k sztereoszelektív transzformációihoz . MTMs) a elektrofil katalizátorok alkalmazásával származó származó Cinchona alkaloidok .
A fluortartalmú MAHTs vagy MTMs jelentése egy hatékony módszer a sztereoszelektív telepítésének fluoratom helyettesítők a aldol reakciókban a fluoroacetates mint valamint addíciós reakciók a iminek .
A Wennemers-féle biológiai kémia prolinban gazdag peptideket használ peptid utánzó kollagénként vagy oligoprolinként, a tumor célzásában , a sejtmembránon történő transzportban vagy gyógyszerek szállítására.
Wennemers felhasználások prolin -származékok funkciós a γ szén szinten, hogy modulálja a szerkezetét és stabilitását a tripla hélixek a rövid láncú kollagén . Ezenkívül Wennemers aminoprolint és γ-azaprolint telepített a kollagén hármas spirál konformációs stabilitásának szabályozására a pH függvényében .
A sejt behatolásához használt peptidek terén bebizonyította, hogy a kationos maradékok előszervezése az oligoprolin fő láncán mentén növeli ezeknek a peptideknek a rákos sejtekben való behatolását a sok szerkezetű oligoargininekhez képest. terhelések. Ezek az oligoprolin-alapú CPP-k a sejtmagban helyezkednek el , és magas proteolitikus stabilitást , valamint alacsony toxicitást mutatnak .
Wennemers peptidek segítségével szabályozza a nanostrukturált anyagok morfológiáját , hogy nagymértékben rendezett mezoszkópos és makroszkopikus rendszereket készítsen . A csoport kidolgozott tripeptidek a szabályozott szintézisét nanorészecskék a ezüst , palládium , platina és arany , amelyek diszperzív és oldható vízben. Nemrégiben bebizonyította, hogy a peptiddel stabilizált platina nanorészecskék nagyobb toxicitást mutatnak a májrák sejtjeivel (HepG2) szemben, mint más rákos sejtekkel vagy nem rákos sejtekkel szemben. Wennemerst érdekli az oligoprolin konjugátumok π-konjugátum rendszerekkel kombinált elemzése is, amelyek különböző morfológiájú struktúrákat alkotnak (pl. Nanoszálak, nanocsövek, nanorétegek). Ezzel a típusú konjugátummal sikerült megalkotnia a gyenge, nem kovalens interakciók által stabilizált triaxiálisan szövött szövet első példáját.