Feniramin | |
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | N , N- dimetil-3-fenil-3-piridin-2-il-propán-1-amin |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,001,506 |
ATC kód | , R06AB05 |
DrugBank | DB01620 |
PubChem | |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 16 H 20 N 2 [Az izomerek] |
Moláris tömeg | 240,3434 ± 0,0146 g / mol: C 79,96%, H 8,39%, N 11,66%, 240,343 |
Egység SI és STP hiányában. | |
A feniramin egy antihisztamin tulajdonságokkal rendelkező antikolinerg szerek . Segít az allergiás problémák, például a csalánkiütés vagy az allergiás nátha kezelésében azáltal, hogy csökkenti a rhinorrhoea és a könnyezést. Viszonylag erős nyugtató hatása van, és néha vény nélkül kapható alternatívaként alkalmazható az altatók, például a difenhidramin helyett. A feniramint gyakran használják az allergiás kötőhártya-gyulladás elleni szemcseppekben is .
Noha gyógyszerként önmagában megtalálható, általában egy készítmény összetevőjeként használják, más hatóanyagokkal kombinálva: paracetamol, aszkorbinsav stb.
A feniramin-származékok közé tartozik a klórfeniramin, a dexklórfeniramin, a dexbrómfeniramin, a triprolidin és a brómfeniramin. Két másik halogénezett származékot, a jód-feniramint és a fluorfeniramint, jelenleg malária és bizonyos rákos megbetegedések kezelésére kombinált terápiában tesztelik . A feniramin halogénezése 20-szorosára növeli aktivitását.
A feniramin szedése álmosságot, bradycardiat , a túladagolás pedig alvászavarokat, émelygést, hallucinációkat, homályos látást, fülzúgást, zavartságot, remegést okozhat ...
A hosszú távú kortizol- kezelésben részesülőknek kerülniük kell a feniramint, mert az csökkentheti az adrenalin (epinefrin) szintjét és eszméletlenséget okozhat.
A feniramin sztereocentrumot tartalmaz , ezért két enantiomerből áll . A gyakorlatban a racém , vagyis az ( R ) és ( S ) forma 1: 1 arányú keverékét használják.
A feniramin enantiomerjei | |
---|---|
CAS-szám : 56141-72-1 |
CAS-szám: 23201-92-5 |