Rovarok szaporodása

A rovarok szaporodása nagy változékonyságot mutat. Ezek viszonylag rövid generációs idővel és nagyon magas szaporodási rátával rendelkeznek más állatfajokhoz képest. A rovarokban nemi szaporodást és ivartalan szaporodást találunk . Az első, férfi és nő találkoznak, gyakran feromonok vagy más kommunikációs eszközök segítségével, hogy másolják őket. Ennek a szaporodásnak az eredménye egy embrió, amely a petesejt és a sperma összeolvadásából származik. Ez a szaporodás módja a rovarokban a leggyakoribb. Az ivartalan szaporodás során a nőstény hím nélkül képes szaporodni az petesejtek embriókká fejlődése révén ( parthenogenezis ). Ezt a fajta szaporodást a rovarok több rendje is leírta. 

Ezen túlmenően, a túlnyomó többsége a nőstények  tojásrakó  úgyhogy betétek ifjú formájában tojás. Egyes  csótányoklevéltetvek  és  legyek ovoviviparitást gyakorolnak . Ezek a rovarok inkubálják a tojásokat a hasukban, és kikelnek, amikor kikelnek. Más rovarok élénkek  és fejlõdésüket az anya hasán belül fejezik be. 

Anatómia

Női

A nőstényekben a reproduktív rendszer egy pár petefészekből , kiegészítő mirigyekből , egy vagy több spermathecae-ból és laterális petevezetékből áll, amelyek ezeket a részeket összekapcsolják. A petefészkeket számos petesejt alkotja , az úgynevezett petefészkek . Fajtól függően a petefészkek változó számú petét hoznak létre.

A kiegészítő mirigyek olyan anyagokat állítanak elő, amelyek szerepet játszanak a tojások kenésében és végső bevonásában (pl. Chorion ). Ezek a mirigyek ragasztót és védőanyagokat is termelnek a tojások bevonásához ( ootheca ). A spermiumok fenntartásában is szerepet játszanak .

A spermatheca olyan cső vagy zacskó, amely egy ideig (a párzástól az ovulációig ) tárolja és őrzi a spermiumot, amely fajtól függően nagyban változik. A rovarokban a nőstény úgy tudja kezelni a spermiumok használatát, hogy szinkronizálja az íváskor a spermathecából való felszabadulást. Ezután hozzáférhetnek a petesejthez, amely áthalad a középső petevezetéken.

Férfi

A hím rovaroknak általában két heréjük van, amelyek a légcsőben és a zsíros anyagoknak köszönhetően a hasüregben szuszpendálódnak. A primitívebb aptérigóta rovarokban csak egy herék vannak. Ez a sajátosság megtalálható néhány Lepidopterában is, esetükben azonban a szerv két heré fúziójából származik a lárva fejlődésének utolsó szakaszában. A herék szemfenéki csövekből ( tüszők ) állnak, és belül van egy hártyás tasak, amely spermát tartalmaz. A csövek csatlakoznak a vas deferenshez, amelyek a spermiumok kiürítésére szolgálnak egy ejakulációs csatornán keresztül. Ennek a csatornának a végső része szklerotizálható, hogy kialakuljon az edeaus (pénisz), az intromisszió szerve.

A rovar spermiumok viszonylag hosszúak kis méretükhöz képest. Néhány további őscsoportban spermatoforon keresztül kerülnek át . Általában az átvitel folyékony sperma formájában történik, közvetlen megtermékenyítéssel.

Spermatogenezis

A spermatogenezis az a folyamat fejlesztésének sperma érett sejtek hím szár diploid nevezik spermatogoniumok . Ezek a herékben találhatók. Először is, a spermatogonia többször megoszlik, hogy spermatocitákat állítson elő. Ezt követően ezek egymás után osztódnak meiózissal, és mindegyik 4 haploid spermatidát eredményez, amelyek végül érett spermiumokká válnak. A rovarokban az érett spermiumokat párosításig vas deferensben tárolják. A kiegészítő mirigyek az ejakulációs csatornába nyílnak, és magvfolyadékot termelnek . Ezek is belemennek a spermatophore kidolgozásába , ha van ilyen.

Reproduktív viselkedés

A rovarok szaporodási viselkedése nagyon változatos lehet. A tenyészidőszakban a kommunikáció főleg a feromonok szekrécióján keresztül zajlik  . Az antennáinak felhasználásával a hím tehát megtalálja a befogadó nő tartózkodási helyét. A feromonok minden faj esetében egyediek, és különböző kémiai molekulákból állnak.

Egy másik kommunikációs technika a  biolumineszcencia alkalmazása . Ez a fajta hívás a Lampyridae és a Phengodidae család bogaraiban található meg . Ezeknek a családoknak az egyedei fényt termelnek, amelyet a hasukon lévő szervek hoznak létre. A hímek és a nőstények ily módon kommunikálnak a tenyészidőszakban. A jelek fajonként eltérőek (időtartam, összetétel, légi koreográfia és intenzitás).

Néhány rovar, például a Chironomidae legyek , rajokban gyülekeznek egy vizuális tereptárgy közelében (szikla, fa, ág, határ stb.). Itt fognak párokat alkotni a szaporodáshoz.

Számos rovar hívószámokat fejleszt ki, amelyek jelzik jelenlétüket az ellenkező nemnek. Ezeket a hangokat a szárnyak rezgése, a lábak súrlódása vagy a talajjal, az aljzattal stb. A  szöcskék ( sáska , szöcskék és tücskök ), egyes legyfajok ( drosophilaszúnyogok stb.),  Homoptera (például  szöcskék ), bogarak (például  Tenebrionidae ) és mások ennek a technikának a követői.

Egyes csoportokban a hímek légi bravúrokat vagy komplex tánclépéseket gyakorolnak a társuk vonzására. Néhány  odonát  (pl. Perithemis tenera ) és néhány legyek (pl. Dolichopodidae ) ily módon bírósági eljárást folytat .

Néhány gerinctelen faj hímje (például a  Mecoptera  és az Empididae legyek  ) ajándékokat ad annak érdekében, hogy a nőstény jó kedvét vonzza. Elkapja a zsákmányt, majd megközelíti a nőstényt. Kémiai üzenettel (feromonok kibocsátása) jelzi a nő szándékát és felajánlja neki a jelenet. Ez alaposan megvizsgálja a zsákmányt. Ha nem találja kedvére az ételt, akkor megtagadja a hím előrelépéseit. Ellenkező esetben pározni fog vele.

A verseny kiélezett, és sok férfi területi és agresszív viselkedést mutat. Készek készek harcolni egy kis terület megtartásáért, vagy hogy esélyük legyen egy nősténnyel párzásra. Egyes fajokban a hímek fején vagy a mellkasán szarvak és kiemelkedések vannak (pl. Dynastes hercules , Macrodontia cervicornis és Megasoma actaeon ) . Ezeket a dísztárgyakat ugyanannak a fajnak a hímivel küzdenek.

Közösülés

A legtöbb rovarban a hím először felmászik a nőstényre, és nemi hagymáját (edeaus) úgy helyezi el, hogy utóbbinak a nemi átriumával behatoljon. Néhány hím a nőstény hátán lóg párzás közben, mások pedig ellenkező irányba fordulnak. A kapcsolás általában gyors, de egyes fajokban több órán át tarthat. A megkötés során a sperma a nősténybe kerül, hogy megtermékenyítse a petesejteket. A spermium átadásának több változata van.

A női rovarok általában polanderek, és ez az alkalmazkodás szelektív nyomást gyakorol a hímekre. A petesejt megtermékenyítése során a nőstény belsejében igazi spermiumverseny zajlik. Ezenkívül a hímek viselkedése a riválisokkal és a nőstényekkel szemben is hatékonynak bizonyulhat a megtermékenyítés esélyeinek maximalizálásában és / vagy a spermiumok versenyének csökkentésében. A néhány faj zygoptera , párzás után, a férfi kapcsolatban marad a női által egymásba ezeknek  cerci  a mesostigmatic lemezeket az utóbbi. A tojásrakás végéig kíséri. Az őrállás alatt a test gyakorlatilag függőleges, a lábak a mellkasra hajtva. Ez az "őrzés" stratégia (az angol Guarning-ből) biztosítja, hogy a nőstényt nem fogja párosítani egy másik hím.

A szaporodás módja

Oviparitás

Az oviparitást gyakorló fajokban a nőstény petesejt formájában rakja le fiataljait. Ezek befejezik az embrionális növekedésüket az anyai organizmuson kívül. A tojások védőmembránjának nevezik a koriont . Ez a külső héj védő szerepet játszik a kiszáradás és a ragadozók ellen . A tojások mérete, alakja és megjelenése nagyon jellemző a fajra. Fajtól függően külön-külön vagy tömegesen rakják le őket. A nőstény ezeket rögzíti a megfelelő ívó aljzathoz.

Ovoviviparitás

Ez egy közbenső mód az oviparitás és az élettartam között. Ebben a szaporodási módban a petesejt normálisan fejlődik, de az anya testében tárolódik és inkubálódik. A petesejteket az embrió éréséig a petevezetékben tartják. Ez az adaptáció védi a fiatalokat az esetleges ragadozókkal szemben, és lehetővé teszi erőteljes és független lárvák megszületését. A Diptera , ovoviparity megtalálható a családok Cailiphoridae , Sarcophagi , Tachinidae , Oestridae és Hyppoboscidae . Bizonyos csótányokban ( Blattaria ) is gyakorolják .

Viviparitás

Viviparous fajokban a nőstények nem termelnek petéket, és az embriogenezis teljes egészében petefészekben történik. Például  ismert, hogy a Diploptera nemzetség  csótányai élénken viselkednek . A terhesség végén leteszik fiataljaikat, amelyek aztán teljesen függetlenek. Az élénkséget a levéltetvek ( Aphididae ) is gyakorolják .

Szűznemzés

parthenogenezis egy megtermékenyítetlen női ivarsejtből származó embrió spontán fejlődése. Ez az egyszülős szaporodásmód, amely a rovarok több rendjénél megfigyelhető. A rovarok osztályán belül különböző típusú partenogenezist találunk:

Ovipozíció

Az ívásra való felkészüléshez a nősténynek általában táplálékkal kell tápanyagokat szereznie. A rovarokban a petesejtek száma közvetlenül függ a petefészkek számától . Ezek elhelyezése lehetővé teszi több tojás érését egyszerre. Életében egy nőstény tíz-több ezer tojást hozhat létre. Emellett több tojásrakási periódusa is lehet, amelyek váltakoznak az intenzív táplálkozási időszakokkal.

Egyes rovarokban a tojásokat és a lárvákat pontosan táplálékforrásukon kell elhelyezni. A nőstény ezért nagyon szelektív a tojásrakás során. Egyes esetekben véletlenszerűen rakják le a tojásokat a hordozóra. Másokban tömegesen rakják le őket a lombra, vagy egyenként helyezik a növényre. Mások tojásokat raknak a gyökerekbe, a szárakba és a fatörzsekbe egy speciális, ovipositornak nevezett szerv segítségével . A mantíszok , a csótányok és néhány szöcske ömlesztve rakja le a tojásokat az ootheca nevű védőkapszulába . Ez a fehérjehab szilárd héjat képez, amely védelmet nyújt a lehetséges ragadozók ellen.

A szitakötők ( Anisoptera és Zygoptera ), némelyik Diptera ( Culicidae és Chironomidae ), a múlandó , a kőlegyek , néhány bogarak a vízi élőhelyeken fekszenek. Világszerte olyan fajokat találunk, amelyek nagyon különböző szaporodási élőhelyeket foglalnak el (tó, tavacska, tó, folyó, láp, bizonyos epifiták víztározójában  stb.).

Néhány Hymenoptera , például a Siricidae petesejtje lehetővé teszi számukra, hogy petéiket fába helyezzék . Lárváik úgy fejlődnek, hogy a fa xilemjével táplálkoznak . Vannak olyan parazitoid hymenopterák (például: Ichneumonidae és Braconidae ) is, amelyek nagyon hosszú petefészek-használójuk segítségével rakják le petéiket közvetlenül ezen xilofág rovarok alagútjaiban . Lárváik parazitálnak közülük.

Parazitoidok

Egyes rovarok fejlődéséhez más rovarfajra van szükség. „  Parazitoidoknak  ” nevezzük azokat   a szervezeteket, amelyek fejlődésük során szisztematikusan megölik gazdájukat , ami a szoros értelemben vett parazitizmus keretein kívülre viszi őket . Ezekben a rovarokban sajátosság van a gazda rovarokkal szemben. Táplálkozhatnak a test belsejében ( endoparazitoidok ) vagy a gazda testén kívül (ektoparazitoidok). Lehetnek magányosak vagy házastársak (több mint száz lárva ugyanazon a gazdaszervezeten).

Az ovipozíció során a nőstény parazitoid megközelíti gazdáját, és módosított ovipozitorja segítségével belép exoskeletonjába . A petéit belsejébe rakja. Egy másik technika az, hogy a petéket a rovarra vagy annak közelében rakják le. A lárvák a szájüregen és a légzőnyílásokon keresztül, vagy közvetlenül a bőrének átlyukasztásával jutnak be a gazda lárvájába.

Az 1990-es évek közepén 87 000 parazitoid rovarfajt azonosítottak és neveztek meg, hat rendbe sorolva:

Megjegyzések és hivatkozások

  1. Reprodukció (I), írta Michel Lamy, a www.inra.fr oldalon
  2. Gullan, PJ; Cranston, PS (2005). A rovarok: az entomológia vázlata (3 szerk.). Oxford: Blackwell Publishing. ISBN 1-4051-1113-5 .
  3. (in) Resh, Vincent H.; Ring T. Carde (2009). Rovarok enciklopédiája  (2 szerk.). USA: Academic Press.  ( ISBN  0-12-374144-0 ) .
  4. (in)  Resh, VH és RT Carde Bernays E. A (2009). Rovarok enciklopédiája  (2 szerk.) - Szaporodás, Férfi. USA: Academic Press.  ( ISBN  0-12-374144-0 ) .
  5. Spieth HT (1974) Udvari magatartás Drosophilában. Annu. Fordulat. Entomol. 19: 385–405. CrossRefMedlineGoogle Tudós
  6. Jérôme Sueur és Thierry Aubin, "",  Journal of Zoology of London , 2004,  p.   217–224 (olvassa el online [archívum])
  7. Picker, M., C. Griffiths és A. Weaving. 2002. Helyi útmutató dél-afrikai rovarokhoz. Struik Publishers, Fokváros, 444 pp.
  8. Ed Lam, Damselflies of the Northeast, Forest Hills, New York, Biodiversity Books, 2004, 96 pp ( ISBN  0-9754015-0-5 )
  9. Zimmer, Martin; Diestelhorst, Olaf és Lunau, Klaus (2003): Udvarlás hosszú lábú legyekben (Diptera: Dolichopodidae): a jelek funkciója és evolúciója. Viselkedési ökológia 14 (4): 526–530. PDF teljes szöveg
  10. Preston-Mafham, KG (1999), Udvarlás és párzás az Empis-ben (Xanthempis) trigramma Meig., E. tessellata F. és E. (Polyblepharis) opaca F. (Diptera: Empididae) és a „csaló” viselkedés lehetséges következményei. . Journal of Zoology, 247: 239–246. doi: 10.1111 / j.1469-7998.1999.tb00987.x
  11. Hopkin, SP 1997. Az ugrók biológiája (Insecta: Collembola). Oxford University Press, New York. 334 p.
  12. Schaller, F. 1971. Közvetett spermium-átvitel talaj ízeltlábúak által. Az Entomology éves áttekintése 16: 407-446.
  13. "  Spermatphores Phasmatodea  " (elérhető: 2015. március 7. )
  14. Boldyrev BT (1915) Hozzájárulások a spermatofórok szerkezetének és a kopulációs részecskék tanulmányozásához  Locustodea  és Gryllodea területén . Horae Soc Entom Ross 6: 1–245
  15. Dennis Paulson,  Dragonflies and Damselflies of the East , Princeton, New Jersey, Princeton University Press, 2012, 544 oldal, ( ISBN  9780691122830 ) .
  16. (in) Meier R. és P. M. Kotrba Ferrar, "  ovoviviparitás és viviparitás a Dipterában  " , Biológiai Szemle , n o  74,1999. július, P.  199-258
  17. (en)  Johnson NF és C. A Triplehorn, Borror és Delong Bevezetése a rovarok vizsgálatába - 7. kiadás, Brooks Cole, 2004, 888 pp 
  18. Dubuc Y., Quebec rovarai : azonosítási útmutató , Kanada, Les éditions Broquets,2007, 456 p. o. ( ISBN  978-2-89000-825-0 )
  19. Skew, RR & Shaw, MR (1986) Parazitoid Közösségek: méretük, felépítésük és fejlettségük. In  Insect Parasitoids  (szerk. J. Waage és D. Greathead), Academic Press, London. o.  225-264 .
  20. Boivin, G. 1996. A parazita rovarok evolúciója és sokfélesége. Antenna. Különszám: 6-12