In Humán Genetics, haplocsoporttal R1a egy haplocsoporttal a Y kromoszóma .
Az R1a haplocsoport az R haplocsoport egyik alcsoportja . Jelenleg leginkább Közép- és Nyugat- Ázsiában , Indiában és Kelet-Európa szláv populációiban található meg . Eredete legalább 20 000 évvel ezelőtt Eurázsia lenne.
Az R1a (M420) felosztása körülbelül 22 000 és 25 000 évvel ezelőttre, az utolsó glaciális maximum idejére vonatkozna . Peter A. Underhill 2014-ben végzett nagyszabású tanulmánya 16244 embert vett igénybe Eurázsia több mint 126 populációjából, és arra a következtetésre jutott, hogy meggyőző bizonyíték van arra, hogy az R1a haplocsoport diverzifikációjának első epizódjai a mai Irán környékén következtek be. Mindazonáltal a legrégebbi vizsgált DNS-minták az R1a legkorábbi példáját mutatták be a mezolitikum idején a keleti vadász-gyűjtögetők körében, és a legkorábbi R * esetet az észak-eurázsiak körében a felső paleolitikumban , amelynek keleti vadászó-gyűjtögetői főként őseikből származnak. Az R1a ezen korai mintáira eddig nem találtak példát Iránban.
Anatole Klyosov és Igor Rozhanskii (2012) szerint valamikor, nyilvánvalóan 20 000 és 15 000 évvel ezelőtt, az R1a birtokosai nyugat felé, Tibeten át és a Himalája fölött vándorlást indítottak . Legkésőbb 12 000 óráig megérkeztek Hindustanba . Láthatóan 10 000 és 9000 évvel ezelőtt folytatták útjukat az iráni fennsíkon, Kelet- Anatólia mentén és Kis-Ázsia többi részén. Körülbelül 9000 éves korukban megérkeztek a Balkánra, és elterjedtek nyugatra Európáig és a Brit-szigetekig. Amikor az R1b 1a2 haplocsoport birtokosai 4800 AP után kezdték népesíteni Európát (a campaniform kultúra populációi és más R1b1 vándorlási hullámok), az R1a haplocsoport 4800-4600 körül AP közép-Európából az orosz síkságra költözött (Kloszov, 2011). Innen az R1a „ történelmi árjaként ” vándorolt délre, keletre és délkeletre (Klyosov és Rozhanskii, 2012).
Ebben a tanulmányban azt találják, hogy az R1a alosztályok (R1a1-M198− és R1a1a-M198 + / M417-) legrégebbi hordozói, akik jelenleg Európában élnek (a jelenlegi haplotípusok Anglia és a Balkán között vannak szétszórva), legalább 7300 éve és valószínűleg 9000 évvel ezelőtt. Az R1a, az L664 (északnyugati elágazás), a Z93 (délkeleti elágazás) és a Z283 (eurázsiai elágazás) három fő downstream alcsoportja nagyjából egyidőben vált el közös európai őstől, körülbelül 7000 és 6000 év között. Az R1a-M420 vonal legrégebbi mintája Kelet-Európában található Vassylivkában (Ukrajna), kb. Kr. E. 8690 Kr . U.
Az R1a1a1-M417 legkorábban vizsgált példánya a mezolitikumra ( Kr. E. 6425 ) keltezett lelőhelyről származik egy karéliai Onega - tó szigetén . Underhill (2010) szerint az M417 (R1a1a1) alosztály mintegy 5800 évvel ezelőtt diverzifikálódott Z282-re és Z93-ra.
A modern Y kromoszóma adatok több nagyszabású vizsgálata az R1a és R1b haplotípusok gyors növekedését sugallja körülbelül 5000 évvel ezelőtt. Bizonyítékot szolgáltattak arra, hogy az R1a és az R1b ~ 4500 évvel ezelőtt Közép-Európában ritka, de nem sokkal később gyakori. A Pontic és a Kaszpi-sztyeppék régió népességei, hasonlóan a Yamna kultúrához , erős férfihierarchiával rendelkeznek, amit a férfi temetkezések, a férfi istenségek és a rokoni kifejezések túlreprezentációja bizonyít (26, 30). A régió feltételezett eredete az Európában háziasított lónak, és a kultúra a lovas kocsik használatáról ismert, amely a hím terjedésének potenciális mechanizmusa Közép-Európában.
Mattias Jakobsson, az uppsalai egyetem genetikusának csapata által készített tanulmány (2017) szerint a haplocsoportot hordozó Yamnaya migránsok szinte kizárólag férfiak voltak, 10 arányban nő.
Egy 2019-ben publikált tanulmányban a vizsgált férfiak többsége (16/24) a zsinórkerámia kultúrájának összefüggéseiből származik (körülbelül -3 000 és -2 200 között). az R1a haplocsoportokhoz, míg egy kisebb rész az R1b (3/24) vagy az I2a (3/24) csoportokhoz tartozott .
Noha az R1a a legáltalánosabb Y-kromoszóma-haplocsoport a legkülönbözőbb nyelveket beszélő populációk között, mint például a szláv nyelvek , az indo-iráni , a dravida , a török és a finnugor nyelv , az R1a eredetének kérdése releváns a folyamatban lévő vitákban. az indoeurópai nyelvű népek eredeti régiója , és releváns lehet az Indus-völgyi civilizáció eredete szempontjából is . Az R1a szoros összefüggést mutat Dél- és Nyugat-Ázsia, valamint Közép- és Kelet-Európa indoeurópai nyelvével, amelyek leginkább Kelet-Európában, Nyugat-Ázsiában, Dél-Ázsiában és Ázsia közép-ázsiai országaiban fordulnak elő. Európában a Z282 különösen elterjedt, míg Ázsiában a Z93 dominál.
Az YDNA R-M17 és az indoeurópai nyelvek elterjedése közötti kapcsolatot T. Zerjal és munkatársai 1999-ben vették észre.
Az M458 marker Európában jelentős gyakorisággal bír, Kelet-Európa középső területén meghaladja a 30% -ot, és az ebben a régióban jelen lévő összes M17 kromoszóma akár 70% -át is magában foglalja. Az M458 sokfélesége és frekvenciaprofilja a korai holocén eredetére és későbbi terjeszkedésére utal, amely valószínűleg számos őskori kulturális fejleményhez kapcsolódik a régióban. Elsődleges gyakorisága és sokféleségi eloszlása jól illeszkedik Közép- és Kelet-Európa néhány főbb vízgyűjtőjéhez, ahol az ülő nemesítés keletkezésének elterjedése előtt jött létre. Fontos, hogy az M458 kromoszómák Európán kívüli virtuális hiánya kizárja a patrilinealis gének jelentős áramlását Kelet-Európa és Ázsia között, beleértve Indiát is, legalábbis a holocén közepe óta.
Az R-M417 (R1a1a1) a leggyakoribb alcsoport, két változatban, Európában az R-Z282 (R1a1a1b1), valamint Közép- és Dél-Ázsiában az R-Z93 (R1a1a1b2).
Az R-M458 (R1a1a1b1a1) egy SNP, amely főleg a szláv nyelvű népek között található meg, saját mutációjával jellemezve, és először N. klaszterként említették. Underhill et al. (2009) megállapította, hogy a modern európai populációkban nagyjából a Rajna-medence és az Ural-hegység között volt jelen, és "olyan alapító hatásnak tulajdonította, amely [...] a holocén korai szakaszában rejlik , 7,9 ± 2,6 KYA-nak". . M458 találtak egy csontváz egy sír a XIV th század Usedom Mecklenburg-Vorpommern, Németország. Underhill és munkatársai tanulmánya. (2009) is beszámol, meglepően nagy gyakorisággal M458 néhány populációban az észak-kaukázusi (például 27,5% -a Karachais , 23,5% a balkárok , 7,8% a Karanogays és 3,4% Abazines ).
Az R-Z93 * vagy R1a1a1b2 * (R1a1a2 * Underhillben (2014)) az oroszországi Dél-Szibériai Altaj régióban gyakori (> 30%) , Kirgizisztánban (6%) és minden iráni populációban (1–8%) fordul elő .
R-Z2125 fordul elő a legnagyobb gyakorisággal Kirgizisztán és azok között a Pashtuns Afganisztán (> 40%). 10% -nál nagyobb gyakorisággal figyelhető meg más afgán etnikai csoportokban, valamint a Kaukázus és Irán egyes populációiban.
Az R-M780 nagy gyakorisággal van jelen Dél-Ázsiában: Indiában , Pakisztánban , Afganisztánban és a Himalájában. A csoport egyes iráni populációkban több mint 3% -kal, a horvátországi és magyarországi romáknál pedig > 30% -kal van jelen .
ISOGG-fa - 2011. január - | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Haplocsoportolja az Y kromoszómát (Y-DNS) | ||||||||||||||||||||||||
A legújabb közös patrilinealis ős | ||||||||||||||||||||||||
NÁL NÉL | ||||||||||||||||||||||||
BT | ||||||||||||||||||||||||
B | CT | |||||||||||||||||||||||
NAK,-NEK | CF | |||||||||||||||||||||||
D | E | VS | F | |||||||||||||||||||||
G | H | IJK | ||||||||||||||||||||||
IJ | K | |||||||||||||||||||||||
én | J | LT | K2 | |||||||||||||||||||||
I1 | L | T | KISASSZONY | P | NEM | |||||||||||||||||||
M | S | Q | R | NEM | O | |||||||||||||||||||
R1 | R2 | |||||||||||||||||||||||
R1a | R1b | |||||||||||||||||||||||