acenokumarol | |
Acenokumarol (felül) és S-acenokumarol (alul) R enantiomerje | |
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | ( RS ) -4-hidroxi-3- [1- (4-nitro-fenil) -3-oxo-butil] -2H-kromén-2-on |
Szinonimák |
nicoumalone |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,005,281 |
N o EC | 205-807-3 |
ATC kód | B01 |
PubChem | 9052 |
Mosolyok |
c1 ([C @@ H] (c2ccc ([N +] (= O) [O -]) cc2) CC (C) = O) c (c2c (cccc2) oc1 = O) O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C19H15NO6 / c1-11 (21) 10-15 (12-6-8-13 (9-7-12) 20 (24) 25) 17-18 (22) 14-4- 2-3-5-16 (14) 26-19 (17) 23 / h2-9,15,22H, 10H2,1H3 |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 19 H 15 N O 6 [Az izomerek] |
Moláris tömeg | 353,3255 ± 0,0183 g / mol C 64,59%, H 4,28%, N 3,96%, O 27,17%, |
Fizikai tulajdonságok | |
T ° fúzió | 198 ° C |
Farmakokinetikai adatok | |
Anyagcsere | máj |
Felezési ideje eliminálódik. | 8-11 óra |
Terápiás szempontok | |
Terápiás osztály | véralvadásgátló |
Az alkalmazás módja | orális |
Egység SI és STP hiányában. | |
A acenokumarol (Sintrom) egy orális antikoaguláns származó kumarin . Hatásmódja a K-vitamin szintézisének gátlása .
Ezt a gyógyszert tromboembóliás betegségek kezelésében vagy hiperkoagulálható állapotok megelőzésében alkalmazzák .
Az antikoaguláns hatás meglehetősen véletlenszerű; a vérzés kockázatának csökkentése érdekében rendszeresen ellenőrizni kell a beteget az INR mérésével .
Az acenocoumarol az antikoaguláció instabilitásának kockázatával volt összekapcsolva, mint a warfarin, a standard K-vitamin szintézis gátló gyógyszer kétszerese.