Parahidroxi-benzoesav

Parahidroxi-benzoesav
Azonosítás
IUPAC név Parahidroxi-
benzoesav 4-Hidroxi-benzoesav
N o CAS 99-96-7
N o ECHA 100,002,550
N o EC 202-804-9
FEMA 3986
Mosolyok c1 (C (O) = O) ccc (O) cc1
PubChem , 3D nézet
InChI InChI: 3D nézet
InChI = 1 / C7H6O3 / c8-6-3-1-5 (2-4-6) 7 (9) 10 / h1-4,8H, (H, 9,10)
Kémiai tulajdonságok
Brute formula C 7 H 6 O 3   [izomerek]
Moláris tömeg 138,1207 ± 0,0069  g / mol
C 60,87%, H 4,38%, O 34,75%,
pKa 4.5
Fizikai tulajdonságok
T ° fúzió 213  , hogy  215  ° C-on
Oldékonyság 5  g · L -1 (víz, 20  ° C )
Térfogat 1,46  g · cm -3
Öngyulladási hőmérséklet 250  ° C
Óvintézkedések
67/548 / EGK irányelv
Izgató
Xi Szimbólumok  :
Xi  : Irritatív

R mondatok  :
R36  : Szemizgató hatású.

S-mondatok  :
S26  : Ha szembe jut, bő vízzel azonnal ki kell mosni és orvoshoz kell fordulni.

R mondatok  :  36,
S-mondatok  :  26,
Egység SI és STP hiányában.

A sav para- hidroxi-benzoesav vagy nikotinsav-4-hidroxi-benzoesav származik fenolt a benzoesav . Ahogy a neve is sugallja, ez a hidroxi-benzoesav para- izomerje , amelynek másik híres izomerje az orto- hidroxi-benzoesav, ismertebb nevén szalicilsav . Fehér kristályos szilárd anyag formájában van, amely vízben vagy kloroformban nagyon kevéssé oldódik , de alkoholokban , éterben és acetonban oldódik, sőt rendkívül jól oldódik .

Alkalmazások

A parahidroxi-benzoesav elsősorban prekurzorként szolgál a kozmetikumokban tartósítószerként használt észterei, azaz parabének előállításához . Poliarilátok készítésére is használják .

Termelés

A hidroxi-benzoesavat ipari módon állítják elő a kálium-fenolát és a szén-dioxid Kolbe-reakciója . Azt is meg lehet laboratóriumban szintetizálhatók melegítéssel át 240  ° C-on a kálium-szalicilát a kálium-karbonátot , majd egy savval reagáltatunk.

Lásd is

Megjegyzések és hivatkozások

  1. számított molekulatömege a „  atomsúlya a Elements 2007  ” on www.chem.qmul.ac.uk .