Angioma

Orvosi figyelmeztetés

Az angioma pontatlan orvosi kifejezés a rendellenesen kitágult vérből vagy nyirokerekből eredő bármilyen rendellenességre . Eredetüket gyakran rosszul, evolúciójukat pedig rosszul értik.

Okoz

A legtöbb esetben ismeretlenek maradnak:

• néhány angioma lehet veleszületett eredetű  ;
• mások spontán módon jelennek meg, és például a bor színét foltozzák, különböző méretűek és megjelenésűek;
• megint másokat (a gyermekek gumós bőrangyomáinak körében, amelyek a magzati alkohol-szindróma eseteinek 10–30% -ával járó veleszületett rendellenességek egyike ) indukálná az alkohol .

Elterjedtség

A 2000-es években körülbelül minden tizedik gyermeknek volt angioma.
Az angioma az újszülött érrendszerének éretlenségéről tanúskodik, és a legtöbb esetben önmagában is elmúlik, nyom nélkül.

Osztályozás

Az angiomáknak több típusa létezik:

• emelt angioma vagy hemangioma , az endothelsejtek jóindulatú (nem rákos) daganata (az ereket bélelő), amelyek rendellenesen gyors ütemben szaporodnak;
• a foltként jelentkező PWS általában születésétől fogva jelen van az arcon és / vagy a testen (néha "borfoltnak" vagy "borfoltnak" nevezik);
• a Sturge-Weber-szindróma (vagy SSW) egy tervszerű angioma, amely nem tumor, amely nem örökletes és etiológiája még mindig ismeretlen. Néha kísérheti szem- és neurológiai rendellenességek. Az esetek több mint 50% -ában az ilyen szindróma által érintett személy glaukóma alakul ki ugyanazon az oldalon, mint a frontális és a felső palpebralis régió arc sík angioma, különösen, ha a PA a felső és az alsó szemhéjat foglalja el. Néha találunk a szemfenék vaszkuláris rendellenességeit vagy egy leptomeningealis vaszkuláris anomáliát, amely gyakran 2 év előtt komitációt okozhat (a koponyaűri vaszkuláris anomáliában szenvedő betegek 75% -ánál) és a szemközti hemitest többé-kevésbé fontos motoros deficitjét késleltetett akvizíciók (előfordulás: 50 000-ből 1 eset). Az eredet lehet egy intrauterin szomatikus mutáció, amely befolyásolja az elülső idegi primordiumot, még mielőtt a cefalis idegi címerek vándorolnának  ;
• csomós angioma (szimbólum: AT), más néven "Nakagawa angioblastoma";
• kavernosus angioma (vagy „agyi cavernoma”); a vaszkuláris rendellenességek, amelyek nagyrészt az agyban helyezkednek el, általában nem észlelhetők, kivéve, ha görcsrohamokat és / vagy agyi vérzéseket okoznak (gyakoriság: 1000-ből 1, családos formában az esetek 20% -ában). Úgy tűnik, hogy a 7. és 3. kromoszómán található három gén érintett;
• stellate anglöma , anglöma megjelenő egyéneknél májcirrózis , közben a terhesség alatt bizonyos rákos kezelések, például;
• angiokeratoma (egyszerű vagy diffúz);
• serpiginos angioma , amely gyermekeknél vagy serdülőknél jelentkezik, és "az alsó végtagoknál gyakrabban lokalizálódik" eritemás hátterű , félig punctiformás, hiperkeratotikus telangiectasia "  ;
• cseresznye angioma .

Kezelés

Ma már lehetséges az angiomák kezelése, például lézerrel vagy bizonyos esetekben elektrokoagulációval . Az eredmények a beteg életkorától, az angioma helyétől és jellemzőitől függenek. A kezelés lehetővé teheti az angioma teljes elmúlását, de nem mindig.
A propranolol képes kezelni a gyermekeket ez a terv angioma.

Megjegyzések és hivatkozások

1. "Pontatlan kifejezés", John Libbey
2. tanfolyam
3. Ferraro F., Dehaene P.: Gumós bőr angiomák magzati alkohol szindrómás gyermekeknél , Arch Pédiatr, 1996; 3: 511-512.
4. Orphanet-adatlap a Sturge-Weber-szindrómáról
5. Megjegyzett példa differenciáldiagnózissal és diagnózissal
6. Serpiginos angioma a DERMIS adatbázisban , hozzáférés: 2011. augusztus 9
7. (in) "Propranolol csecsemőkorú súlyos hemangiómák esetén" NEJM , 2008. június 12

Lásd is

Kapcsolódó cikkek

• Splenikus litoralis sejt angioma
• Bőr
• Tumor
• Bőrgyógyászat
• Születési jel
• Jóindulatú daganat

Bibliográfia

• D r  Pierre Docher, A csigolya angioma esete röntgensugarakkal kezelve , Modern nyomtatás, 1940

Külső hivatkozás