Malonsavanhidrid
Malonsavanhidrid
|
|
Azonosítás |
---|
IUPAC név
|
oxetán-2,4-dion
|
---|
N o CAS
|
15159-48-5
|
---|
PubChem
|
10176090
|
---|
Mosolyok
|
O = C1CC (= O) O1 PubChem , 3D nézet
|
---|
InChI
|
InChI: 3D nézet InChI = 1S / C3H2O3 / c4-2-1-3 (5) 6-2 / h1H2
|
---|
Kémiai tulajdonságok |
---|
Brute formula
|
C 3 H 2 O 3 [izomerek]
|
---|
Moláris tömeg |
86,0462 ± 0,0034 g / mol C 41,88%, H 2,34%, O 55,78%,
|
---|
|
Egység SI és STP hiányában. |
A malonsav-anhidrid vagy oxetán-2,4-diont egy olyan szerves vegyület, amelynek képlete C 3 H 2 O 3 vagy CH 2 (CO) 2 O. Ez lehet tekinteni, mint az anhidrid a maionsav , vagy kettős ketont az oxetán .
A malonsavanhidridet eredetileg 1988-ban szintetizálták a
diketén ozonolízisével . Ismertek olyan származékok, mint a 3,3-dimetil-oxetán-2,4-dion.
Megjegyzések
-
számított molekulatömege a „ atomsúlya a Elements 2007 ” on www.chem.qmul.ac.uk .
-
Cotton, FA, Wilkinson, G., Advanced Inorganic Chemistry , 5. kiadás, 1988, Wiley.
-
H. Mark Perks, Joel F. Liebmannal paradigmák és paradoxonok: szempontjai energetikája karbonsavak és ezek anhidridjei , Szerkezeti Kémia, 2000, vol. 11. (4), pp. 265-269. DOI : 10,1023 / A: 1009270411806 , ( ISSN 1040-0400 ) .
-
Charles L. Perrin, Arrhenius, T., J. Am. Chem. Soc. , 1978, vol. 100, pp. 5249-5251.
-
Ribeiro da Silva, Maj, Monte, MJS, Ribeiro, JR, J. Chem. Thermodyn., 1999, vol. 31. o. 1093.
-
Charles L. Perrin, Douglas Magde, Sylvia J. Berens, Julie Roque, a malonsavanhidrid Raman-spektruma , J. Org. Chem. , 1980, vol. 45 (9), pp. 1705–1706. DOI : 10.1021 / jo01297a044 .
Lásd is