A Hoogsteen párosítás (vagy pár Hoogsteen vagy megfelelő Hoogsteen ) egy olyan típusú kanonikus párosítás bevonásával purinok, megfigyelhető a nukleinsav . A hidrogénkötések a Hoogsteen-párban jár oldalán a purin eltér a Watson-Crick-oldali és különösen az N7 helyzetben, és az oxo-vagy amino-csoport, 6-helyzetben két típusa van a Hoogsteen párosításokat, attól függően, hogy a tájékozódás pirimidin a purinhoz viszonyítva:
Ez a két konformáció különbözik a pirimidin 180 fokos forgatásától.
Párosítsa az AU Hoogsteen direkt
Párosítsa az AU Hoogsteen hátlapját
Mivel a Hoogsteen párosítás a purinnak azt az oldalát használja, amely független a Watson-Crick oldaltól, lehetséges, hogy egy purin mindkét típusú interakciót egyszerre hajtsa végre. Ez lehetővé teszi három szálból álló struktúrák kialakítását, amelyek közül kettő kanonikus spirált alkot. A harmadik szál ennek a spirálnak a fő hornyában helyezkedik el, és Hoogsteen-párokat alkot a purinokat tartalmazó DNS- vagy RNS- szálzal. Ez a szerkezet csak olyan régiókban alakulhat ki, ahol a duplex több egymást követő purin szekvenciáját tartalmazza.
A G quadruplexek vagy a G tetrádok négyszálú szerkezetek, amelyek guanozint tartalmaznak . A négy szál kölcsönhatása a Hoogsteen típusú párosítással történik, ugyanazon a síkon elhelyezkedő négy G között. Ezt a szerkezetet stabilizálja az egyértékű kation jelenléte a tetrad közepén.
A Hoogsteen-párok gyakran hozzájárulnak a tercier interakciók kialakulásához az RNS szerkezetében . Különösen a transzfer RNS struktúrájában találhatók meg , ahol két univerzálisan konzervált nukleotid, az 54. pozícióban lévő ribotimidin és az 58. pozícióban lévő adenozin egy Hoogsteen- párost alkot, amely részt vesz ezen RNS szerkezetének stabilizálásában.
Ezeknek a nem kanonikus párosításoknak a létezését 1963-ban Karst Hoogsteen javasolta, aki nevet adott nekik. Először 1974-ben figyelték meg kísérletileg a transzfer RNS kristályszerkezetében.