Guanozin

Guanozin
A Guanosine cikk szemléltető képe
Azonosítás
IUPAC név 2-amino-9 - [(2R, 3R, 4S, 5R) -3,4-dihidroxi-5- (hidroxi-metil) tetrahidrofuran-2-il] -1,9-dihidro-6H-purin-6-on
N o CAS 118-00-3
N o ECHA 100,003,844
N o EC 204-227-8
PubChem 765
Mosolyok NC3 = Nc2c (ncn2 [C @@ H] 1O [C @ H] (CO) [C @@ H] (O) [C @ H] 10] C (= O) N3
PubChem , 3D nézet
InChI InChI: 3D nézet
InChI = InChI = 1 / C10H13N5O5 / c11-10-13-7-4 (8 (19) 14-10) 12-2-15 (7) 9-6 (18) 5 (17) 3 ( 1-16) 20-9 / h2-3,5-6,9, 16-18H, 1H2, (H3,11,13,14,19) / t3-, 5-, 6-, 9- / m1 / s1
Kémiai tulajdonságok
Brute formula C 10 H 13 N 5 O 5   [Az izomerek]
Moláris tömeg 283,2407 ± 0,0114  g / mol
C 42,4%, H 4,63%, N 24,73%, O 28,24%,
Egység SI és STP hiányában.

A guanozin egy nukleozid , kialakítva egy guanin kapcsolódik egy gyűrű ribóz (ribofuranóz) egy linket glikozidos β-N 9 .

A guanozin egy-háromszor foszforilezhető , ami GMP-t (guanozin-monofoszfát), cGMP-t (ciklikus guanozin-monofoszfát), GDP-t (guanozin-difoszfát) és GTP-t (guanozin-trifoszfát) eredményez.

Amikor a guanin egy dezoxiribóz- gyűrűhöz kapcsolódik , deoxiguanozinnak hívják .

Megjegyzések és hivatkozások

  1. számított molekulatömege a „  atomsúlya a Elements 2007  ” on www.chem.qmul.ac.uk .

Lásd is