Guanozin | |
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | 2-amino-9 - [(2R, 3R, 4S, 5R) -3,4-dihidroxi-5- (hidroxi-metil) tetrahidrofuran-2-il] -1,9-dihidro-6H-purin-6-on |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,003,844 |
N o EC | 204-227-8 |
PubChem | |
Mosolyok |
NC3 = Nc2c (ncn2 [C @@ H] 1O [C @ H] (CO) [C @@ H] (O) [C @ H] 10] C (= O) N3 , |
InChI |
InChI: InChI = InChI = 1 / C10H13N5O5 / c11-10-13-7-4 (8 (19) 14-10) 12-2-15 (7) 9-6 (18) 5 (17) 3 ( 1-16) 20-9 / h2-3,5-6,9, 16-18H, 1H2, (H3,11,13,14,19) / t3-, 5-, 6-, 9- / m1 / s1 |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 10 H 13 N 5 O 5 [Az izomerek] |
Moláris tömeg | 283,2407 ± 0,0114 g / mol C 42,4%, H 4,63%, N 24,73%, O 28,24%, |
Egység SI és STP hiányában. | |
A guanozin egy nukleozid , kialakítva egy guanin kapcsolódik egy gyűrű ribóz (ribofuranóz) egy linket glikozidos β-N 9 .
A guanozin egy-háromszor foszforilezhető , ami GMP-t (guanozin-monofoszfát), cGMP-t (ciklikus guanozin-monofoszfát), GDP-t (guanozin-difoszfát) és GTP-t (guanozin-trifoszfát) eredményez.
Amikor a guanin egy dezoxiribóz- gyűrűhöz kapcsolódik , deoxiguanozinnak hívják .