Születés |
1930. május 7 Narbonne |
---|---|
Állampolgárság | Francia |
Kiképzés | Pierre és a Marie Curie Egyetem |
Tevékenységek | Sejtbiológus , egyetemi tanár |
Dolgozott valakinek | Pierre és a Marie Curie Egyetem |
---|---|
Tagja valaminek |
Tudományos Akadémia, American Society of Botanical Society of Biology ( in ) |
Díjak |
Ernest-Déchelle-díj (1965) Paul Doistau-Émile Blutet-díj (1976) A becsület légiójának tisztje (2014) |
Arlette Nougarède , felesége Lance, született1930A Narbonne ( Franciaország ), egy sejtbiológusa szakosodott üzem fejlesztés embriogenezis a virágzást. 1992 és 2013 között emeritus professzor volt a Pierre-et-Marie-Curie Egyetemen . 1987 óta a Tudományos Akadémia levelező tagja .
Párizsi diploma után az École Normale Supérieure-nél (ENS, 1952) szerezte meg , egy DES, Roger Buvat professzor felügyelete alatt készült. Pályafutását a CNRS- nél kezdte (1953), befejezte állami diplomamunkáját (1958 februárja) és az ENS-nél dolgozott (1960), az összesítésre való felkészüléssel, első szakdolgozati hallgatóit felvette, majd professzor lett (1964) A párizsi P. és M. Curie Egyetem, ahol kísérleti citológiai és növényi morfogenezis (CEMV) laboratóriumát fejleszti, irányítja az azonos nevű DEA-t, integrálja az új szakdolgozati hallgatókat és sok gyakornokot. Arlette Nougarède minden ciklusban tanított 1992-ig, amikor az emeritus professzor karrierjét befejezte, kivételes 2. osztály.
A CEMV laboratóriumában rendszeresen fogadtak neves külföldi professzorokat: G. Bernier (Belgium), EM Gifford (Egyesült Államok), PE Pilet (Svájc), C. Sterling (Egyesült Államok), S. Tepfer (Egyesült Államok), D. Francis ( Anglia), N. Bagni (Olaszország), akik együttműködési munkára jöttek, vagy azért, hogy a csapatban kifejlesztett új technológiákat felszerelésükhöz igazítsák.
Nyugdíjazása után Arlette Nougarède Dominique Chriqui professzor laboratóriumában folytatta tevékenységét (tézisek lektorálása, cikkek kritikai vizsgálata, részvétel különféle zsűrikben és bizottságokban, beleértve a Tudományos Akadémia Neológiai és Terminológiai Bizottságát).
Arlette Nougarède kutatása a magasabb rendű növények elsődleges merisztémáira összpontosít (strukturális és ultrastrukturális citológia; citokémia, DNS, RNS, fehérjék; funkció, sejtciklus).
A bab vegetatív pontjára vonatkozó mitózis egyszerű mérése után fokozatosan kvantitatív módszereket alkalmaznak az átlagos sejt-, sejtmag- és nukleoláris térfogat becslésére, valamint a mititikus és jelölő indexek értékelésére, miután a DNS tritikált prekurzorait merisztéma beépítette. és RNS-szintéziseket. A vegetatív törzsmerisztéma esetében a 3-komponensű zónák fogalmát védik (axiális csúcsos zóna, fenntartott terület, a levelek oldalirányú kezdő zónája, a velőt előidéző medulláris merisztéma), amelyet citológiai és funkcionális kritériumok alapján határoznak meg. A sejtciklus teljes időtartama órákban, és annak fázisai (G1, S, G2, M) azt mutatják, hogy az axiális apikális zóna a leghosszabb, az oldalsó zóna a legrövidebb, a medularis merisztéma pedig egy köztes ciklus. Ebben a ciklusban az M mitózis időtartama a zónától függően nem nagyon változó, és azonos a szintézis, az S és a posztszintézis G 2 esetében . Csak a G 1 preszintézis fázisa az axiális zónában megnyúló, az oldalsó zónában rövidülő és kisebb mértékben a medulláris merisztémában biztosítja a vegetatív merisztéma proliferációjának ellenőrzését.
Bebizonyosodott, hogy az előnyben részesített vagy szigorú fotoperiodikus növények merisztémája , folyamatosan virágzásuk szempontjából kedvezőtlen fényviszonyoknak kitéve, új fázissá fejlődik: a köztes fázis, amely virágzás előkészítése a megnövekedett hozamú előnyös növények számára, ontogén zsákutca a szigorú növények számára, ha nem kapnak kedvező fényviszonyokat. Az ezt követő preflorális fázist az axiális apikális zóna reaktivációja, a levélkezdeményezés leállítása és a medulláris merisztéma sejtjeinek gyors differenciálódása jellemzi. A polipeptidek mennyiségi és (vagy) minőségi változásait és azok bekövetkezésének pillanatát minden egyes fejlődési fázisra és a virágszervek megindítása során meghatározzuk.
A sejtciklus G 1 - nél leáll , a szunnyadó rügyek merisztemájában, a magban lévő embrió vagy a teljesen gátolt borsó sziklevelű rügyének merisztémájában. Arlette Nougarède a Pois-modell alapján azt mutatja, hogy a legfiatalabb levelek hónaljában lévő rügyektől a sziklevelű rügyig növekvő gátlási gradiens tapasztalható; a rügyek újraaktiválódásával kapcsolatos eseményeket vizsgáljuk.
A geotróp reakciómechanizmusról a legkorábbi adatok - a statenchym amiloplaszt keményítőjének lízis kísérletei után - és a kupak és a merisztéma mikrosebészeti beavatkozásai. Bizonyított, hogy a mandzsetta amiloplasztjai a geoperceptorok, és hogy a vízszintes helyzetbe helyezett gyökér görbületét a maximális megnyúlás zónájában a gyökér két arcának növekedési diszmetriája okozza, egy gátló. jönnek a fejdíszből.
Arlette Nougarède és csapata azonosítani, az egész növény, régiók állandó lokalizáció, differenciálódott G 1 és amelyek szerv-kapacitásokat, hogy a szomszédos cellák, amelyek váltak polyploid, elvesztette. Különböző típusú rizogenezist hasonlítanak össze (természetes, auxin vagy Agrobacterium rhizogenes indukálta ).
Minden korszaknak megvannak a maga eredményei. A XX . Században a hisztocitológia és az ontogenetikai áttekintés feltárta, hogy a merisztéma hogyan formálja rendszeresen a sejteket, amelyek differenciálódnak szerves szövetekké. Ezek vitathatatlan adatok. A XXI . Században a molekuláris biológia és a mutánsok új ötleteket hoznak, amelyek megválaszolatlanul képesek megoldani a problémákat.
A. Nougarède a Tudományos Akadémia levelező tagja, megválasztott tagja, az Amerikai Botanikus Társaság tulajdonosa (1988), és az Amerikai Növénybiológusok Társasága (2005) az élettudományok, a növénybiológia úttörő nők közé sorolja .