| Benzamid | |
| benzamid szerkezete | |
| Azonosítás | |
|---|---|
| IUPAC név | Benzamid |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,000.207 |
| N o EC | 200-227-7 |
| PubChem | |
| Mosolyok |
C1 = CC = C (C = C1) C (= O) N , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C7H7NO / c8-7 (9) 6-4-2-1- 3-5-6 / h1-5H, (H2,8,9) / f / h8H2 |
| Megjelenés | fehér kristályos szilárd anyag |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Brute formula |
C 7 H 7 N O [izomerek] C 6 H 5 CONH 2 |
| Moláris tömeg | 121,1366 ± 0,0066 g / mol C 69,41%, H 5,82%, N 11,56%, O 13,21%, |
| Fizikai tulajdonságok | |
| T ° fúzió | 130 ± 2 ° C |
| T ° forráspontú | 288 ° C |
| Oldékonyság | 13,5 g · l -1 vízben |
| Térfogat | 1.341 |
| Lobbanáspont | 180 ° C |
| Egység SI és STP hiányában. | |
A benzamid fehér kristályos szilárd anyag, amelynek kémiai képlete C 6 H 5 CONH 2 . Ez a vegyület a benzoesav származéka . Vízben enyhén oldódik, propanonban vagy etanolban nagyon jól oldódik.
Bizonyos helyettesített benzamidok farmakológiai tulajdonságokkal rendelkeznek, különösen neuroleptikumokként és antipszichotikumokként. Az amisulprid egy példa.