Butene
A butén vagy polibutilén van a tapasztalati képlete C 4 H 8 , és így egy szénhidrogén- alkén . A butén leggyakrabban a but-1-enet jelöli, de más izomereknek is megfelel :
- az 1-butén ;
- (Z) -but-2-én;
- (E) -but-2-én;
- 2-metilprop-1-én, amely az izoprén szintézisének alapanyaga .
Ez a négy izomer nevezhető:
- butén az 1-buténhez;
- (Z) -butén (Z) -but-2-énhez;
- (E) -butén (E) -but-2-énhez;
- izobutén a 2-metil-prop-1-énhez
| IUPAC név | gyakori név | CAS-szám | szerkezet | topológiai ábrázolás | 3D-s modell |
| but-1-én | α-butilén |
|
|
|
|
| Z-but-2-én | Z-p-butilén |
|
|
|
|
| E-but-2-én | E-p-butilén |
|
|
|
|
| 2-metil-propén | izobutilén |
|
|
|
Ez a négy szénhidrogének négy atom a szén- és egy kettős kötés a saját molekulában , de eltérő kémiai szerkezetű látható diagramok a szerkezetükben. A kék színnel látható kis számok felsorolják a fő szénlánc atomjait. Vannak más szerves vegyületek azonos nyers formula, amely a nem C- 4 H 8 alkének ( ciklobután és metil-ciklopropán).
Ez a négy izomer normál hőmérsékleti és nyomási körülmények között gáz . Cseppfolyósíthatják hőmérséklet-csökkenéssel vagy nyomásemelkedéssel, mint például a butánért . Színtelen gázok, amelyek nem jellemezhetők szaggal, nagyon gyúlékonyak.
Annak ellenére, hogy nincsenek jelen a természetben kőolajtermékek, akkor lehet nyert petrolkémiai repedés a kőolaj . Viszonylag stabilak, a C = C kettős kötésük miatt reaktívabbak, mint a megfelelő alkánok . A but-1-én egyenes láncú alkén , az izobutilén pedig egy elágazó láncú alkén.
Megjegyzések és hivatkozások
- ( Fr ) Ez a cikk részben vagy egészben venni a Wikipedia cikket angolul című „ butén ” ( lásd a szerzők listáját ) .