| Cefalotin | |
| Azonosítás | |
|---|---|
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,005,288 |
| N o EC | 205-815-7 |
| ATC kód | J01 |
| DrugBank | DB00456 |
| PubChem | 6024 |
| Mosolyok |
CC (= O) OCC1 = C (N2C (C (C2 = O) NC (= O) CC3 = CC = CS3) SC1) C (= O) O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C16H16N2O6S2 / c1-8 (19) 24-6-9-7-26-15-12 (14 (21) 18 (15) 13 (9) 16 (22) 23) 17- 11 (20) 5-10-3-2-4-25-10 / h2-4,12,15H, 5-7H2,1H3, (H, 17,20) (H, 22,23) / t12-, 15- / m1 / s1 / f / h17,22H |
| Megjelenés | szilárd |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Brute formula |
C 16 H 16 N 2 O 6 S 2 [Az izomerek] |
| Moláris tömeg | 396,438 ± 0,026 g / mol C 48,47%, H 4,07%, N 7,07%, O 24,21%, S 16,18%, |
| Fizikai tulajdonságok | |
| T ° fúzió | 160 , hogy 160,5 ° C |
| Oldékonyság | 158 mg · L -1 víz |
| Ökotoxikológia | |
| DL 50 |
4990 mg · kg -1 egér iv 10 000 mg · kg -1 patkány sc 4296 mg · kg -1 patkány ip |
| Egység SI és STP hiányában. | |
A Cefalotin ( DCI ) ( API : [kɛfəlotən, sɛfə-] ) vagy a cefalotin ( USAN ) ( API : [kɛfəloθən, sɛfə-] ) egy antibiotikum az első generációs az osztály a cefalosporinok .
Ez volt az első ilyen osztály, amely piacra került, és továbbra is széles körben használják. Intravénásan adják be , antimikrobiális spektruma hasonló a szájon át adott cefazolin vagy cephalexin spektrumához .
A cefalotin nátriumsóját Keflin ( Eli Lilly and Company ) néven forgalmazzák. A molekula nyilvánosság elé került, és generikusként kerül forgalomba .
Lásd a cefalosporinokról szóló cikket .
A cefalotinnal szembeni ellenálló képesség, valamint a nalidixinsavval és az antibiotogrammal szembeni érzékenység kritérium a Campylobacter jejuni és a Campylobacter coli azonosításában .
A cefalotin az Enterobacteriaceae-on aktív, és rendelkezik TEM béta-laktamázzal, amely ellenáll az „inhibitoroknak” (ún. „TRI”). Ez a jellemző lehetővé teszi, hogy megkülönböztessük őket a magas szintű penicillinázt expresszáló Enterobacteriaceae-től, valamint a βLSE-től.