Cymarine

Cymarine
A Cymarine cikk szemléltető képe
Azonosítás
Szisztematikus név (3S, 5S, 8R, 10S, 13R, 14S, 17R) -5,14-dihidroxi-3 - ((2R, 4S, 5S, 6R) -5-hidroxi-4-metoxi-6-metiltetrahidro-2H-pirán -2-il-oxi) -13-metil-17- (5-oxo-2,5-dihidrofuran-3-il) hexadekahidro-1H-ciklopenta [a] fenantrén-10-karbaldehid
N o CAS 508-77-0
N o ECHA 100,007,353
N o EC 208-087-9
N o RTECS GZ5600000
ATC kód C01 AC03
PubChem 441853
Mosolyok O = C \ 1OC / C (= C / 1) [C @ H] 2CC [C @@] 6 ​​(O) [C @] 2 (C) CC [C @ H] 4 [C @ H] 6CC [C @] 5 (O) C [C @@ H] (O [C @ H] 3O [C @@ H] ([C @@ H] (O) [C @@ H] (OC) C3) C) CC [C] 45C = O
PubChem , 3D nézet
InChI InChI: 3D nézet
InChI = 1S / C30H44O9 / c1-17-26 (33) 23 (36-3) 13-25 (38-17) 39-19-4-9-28 (16-31) 21-5- 8-27 (2) 20 (18-12-24 (32) 37-15-18) 7-11-30 (27,35) 22 (21) 6-10-29 (28,34) 14-19 / óra12,16- 17,19-23,25-26,33-35H, 4-11,13-15H2,1-3H3 / t17-, 19 +, 20-, 21 +, 22-, 23 +, 25 +, 26-, 27-, 28 +, 29 + , 30 + / m1 / s1
InChIKey:
XQCGNURMLWFQJR-ZNDDOCHDSA-N
Megjelenés fehér por
Kémiai tulajdonságok
Brute formula C 30 H 44 O 9
Moláris tömeg 548,665 ± 0,0298  g / mol
C 65,67%, H 8,08%, O 26,24%,
Fizikai tulajdonságok
T ° fúzió Olvadáspont: 148  ° C
Óvintézkedések
SGH
SGH06: MérgezőSGH08: Szenzibilizáló, mutagén, rákkeltő, reprotoxikus
Veszély H373, P261, P311, P301 + P310, H373  : Feltehetően súlyos károkat szervek (lista az összes érintett szervek, ha ismert) ismétlődő expozíciót követő, vagy hosszan tartó behatás (adja expozíciós útvonalat, ha meggyőzően bizonyított, nincs más expozíciós útvonal vezet ugyanahhoz a veszélyt)
P261  : Kerülni kell a por / füst / gáz / köd / gőzök / permet.
P311  : Hívjon TOXIKOLÓGIAI KÖZPONTOT vagy orvost.
P301 + P310  : Lenyelés esetén: azonnal hívjon TOXIKOLÓGIAI KÖZPONTOT vagy orvost.
Ökotoxikológia
DL 50 95  mcg · kg -1 (macska, iv. )
110  mcg · kg -1 (macska, parenterális )
41  mcg · kg -1 (egér intracerebrális)
12  mcg · kg -1 (egerek, ip )
2800  mcg · kg - 1 ( egér, iv .
20  mg · kg -1 (patkány, iv. )
LogP 0,64
Egység SI és STP hiányában.

A kimarin , cymarinoside vagy k-strophanthin-α , egy szerves vegyület, amelynek képlete C 30 H 44 O 9. Ez egy glikozid egy kardenolid a strophanthin , része a szívglikozidok . Azt találtuk, különösen a növények a nemzetség Apocynum (családi Apocynaceae ), különösen Apocynum cannabinumot és Apocynum venetum .

Megjegyzések és hivatkozások

  1. Sigma-Aldrich lap a Cymarin vegyületről , 2019. augusztus 19-én.
  2. számított molekulatömege a „  atomsúlya a Elements 2007  ” on www.chem.qmul.ac.uk .
  3. lap (in) "  cymarin  " a ChemIDplus- on , hozzáférés: 2019. augusztus 19.
  4. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Repülési. 74., 1942., 223. oldal.
  5. Dansi A., „  Szénhidrátok a terápiában  ”, Bollettino Chimico Farmaceutico , vol.  98,1959, P.  297 ( PMID  13671122 )
  6. Arzneimittel-Forschung. Kábítószer-kutatás. Repülési. 11, p. 908, 1961.
  7. Förster W, Sziegoleit W, Guhlke I., „A  szívglikozidok néhány extracardialis hatásának összehasonlító vizsgálata  ”, Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie , vol.  155,1965, P.  165 ( PMID  5834932 )
  8. (in) "  Cymarin  " a PubChem-en (hozzáférés: 2019. augusztus 18. ) .

Kapcsolódó cikkek